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第 一章 低温SCR催化剂的研究
1.1 Mn基低温SCR脱硝催化剂
Mn基低温SCR脱硝催化剂的研究是目前国内外低温SCR催化剂研究的着重点。由于锰氧化物（MnOx）的种类较多，Mn的价态变化较广，包括+2、+3、+4等价位以及一些非整数等价位，不同价态的Mn之间能相互转化而产生氧化还原性，能促进NH3选择性还原NO从而促进SCR反应的进行。
Mn基低温SCR脱硝催化剂主要分为3类[1]： 第 一类是单组分的Mn基催化剂，指Mn的前驱体经过多次反应直接得到的高活性Mn基氧化物催化剂；第二类是复合Mn基催化剂，指在Mn基氧化物中掺杂其他金属元素形成的复合金属氧化物催化剂，通常是掺杂稀土元素和过渡族金属元素；第三类是负载型Mn基催化剂，指单组份Mn基氧化物或复合Mn基氧化物负载在载体上，形成活性高、反应速率快的Mn基催化剂，其载体包括金属氧化物（如TiO2、Al2O3、ZrO2）、非金属氧化物（SiO2）、碳基类物质（如活性炭等）和分子筛（如ZSM-5、NY、USY）4大类。 上海专用催化剂全国发货催化剂上海纯超环保厂家直供。
利用其他元素掺杂V2O5/TiO2催化剂，也能明显提高其催化性能。PHIHH等[20]研究了不同元素掺杂V2O5/TiO2，结果表明，在低温条件下，分别用F、Ce、Sb、Cu等元素对V2O5/TiO2进行掺杂改性，都能够明显的提高V2O5/TiO2的催化活性。AMIRIDIS等[21]研究了金属氧化物的掺杂对V2O5/TiO2催化剂催化活性的影响，实验对CeO2、Fe2O3、GeO2、La2O3等金属氧化物进行研究，结果表明将金属氧化物如CeO2、Fe2O3添加后可明显提高V2O5/TiO2催化剂的催化 活性。
YOSHIKAWA等[14]将Mn2O3负载在ACF上制备了Mn2O3/ACF催化剂探究其低温催化活性，结果表明当Mn2O3负载量为15%，在温度为150℃的情况下NO转化率可达92%左右。TANG等[15]通过浸渍法制备了催化剂，在200℃以下的NO去除率可以达到90%以上，并且发现将Ce掺杂到MnOx/AC催化剂里催化剂的活性有了显 著的提高。TIAN等[16]以MnO2为活性组分，分别以纳米管、纳米棒和纳米球为载体，研究不同的碳基载体对催化剂催化活性的影响，催化活性的排比结果为纳米棒>纳米球>纳米管。碳基载体虽然有着较高的催化反应活性，但当烟气温度较高时，容易发生自燃现象，这一特点限制了碳基催化剂的使用。催化剂上海纯超环保满足客户的不同需求。
由于MnOx含有较多的氧空位，作为活性组分具有较强的催化性能。KAPTEIJN等[2]和TIAN等[3]对单组分的MnOx做了深入的研究，制备了不同价态的纯MnOx，研究了不同价态的Mn的催化活性的差异。结果表明，在低温环境中，选用NH3作为还原剂进行SCR反应，得到结论MnO2>Mn5O8>Mn2O3>Mn3O4>MnO，证明了MnOx中Mn 元素的价态对其催化活性有很大的影响。KANG等[4]讨论了使用不同的前驱体和不同的制备方法 对单组份Mn基催化剂催化活性的影响。催化剂上海纯超环保值得信赖。上海专用催化剂全国发货
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PENA等[24]和QI等[25-26]研究表明在Mn基 SCR催化剂上，首先发生在催化剂表面NH3的吸附反应，即气态的还原剂NH3先吸附在催化剂表面的L酸性位点上，形成配位态的NH3。但在气态的NH3转化为配位态的NH3后，剩下的反应机 理就分为了两种不同的：ELEY-RIDEAL（ER）机理和LANGMUIR-HINSHELWOOD（LH）机理[24]。
ER机理[27]：经过吸附反应后配位态的NH3，在催化剂表面空穴氧的作用下脱掉一个H，形成 NH2基团。催化剂表面的空穴氧是由于活性组分Mn2O3和MnO2之间进行的电子传递和价态转化形成的，同时由于掺杂的CeO2具有很强的储氧能力，进一步提升了Mn2O3和MnO2之间的转化率， NH2基团和烟气中主要的成分NO反应生成脱硝过程中重要的关键中间产物NH2NO，最 后中间产物NH2NO分解形成最终产物N2和H2O，整个脱硝过程结束。 上海专用催化剂全国发货
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