负压称量罩

时间:2024年04月21日 来源:

负压称量罩,负压称量室的功能特征

1通过下沉降式低负压气流均流于操作区域,产生一个洁净无菌的局部环境,避免不同药品之间的交叉污染。

2有效控制粉尘、试剂外溢、上扬,防止粉尘、试剂对人体的吸入危害,还避免粉尘、试剂的交叉污染,保护外界环境及室内人员的安全。

3初、中、高效过滤器三级过滤,液槽高效过滤器满足DOP或者PAO的测试要求。

4高分子均流膜明显改善出风的均匀程度。

统钜净化设备(上海)有限公司专业从事洁净室的设计施工、各类净化设备、空气过滤器的研发生产销售近十五年,技术团队有18年行业工作经验负责人,上海守合同重信用AAA级企业,多次获得A级纳税信用等级,通过ISO9001认证。欢迎来电咨询选购。 制药厂PAO层流罩品牌-咨询统钜净化设备成立近十五年,技术18年经验,信用AAA级企业,通过ISO9001认证。负压称量罩

GMP车间PAO百级层流罩采用了可调风量的风机系统,通过调节风机的工况,可使洁净工作区中的平均风速保持在额定的范围内送风风速达到0.45m/s±20%,采用不锈钢风速仪检测风速,并返回由控制器将风机风速恒定在设定值。其气流的流形为垂直流,空气自上而下的流动送风,配有高效检测压差表,实时检测高效过滤器阻力。送风面有孔板送风和均流膜送风两种方式.洁净层流置可以单个使用,也可多个连接组成带状洁净区域。

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FFU风机过滤单元、层流罩在制药洁净厂的应用及要求

FFU风机过滤单元、层流罩在制药洁净厂的应用及要求根据《药品生产质量管理规范》(GMP)要求,目前一般的药品生产厂房根据生产品种不同,无尘车间一般分为ABCD四个洁净级别,A级区为*高洁净度级别。药品生产厂房无尘车间内,经常会有局部A级区,或要求某一个房间或几个房间为A级,这些A级区面积一般都不大,从几十平方米到几平方米甚至零点几平方米不等,A级区一般位于车间的内区,周围有C级区或D级区。但它们在洁净厂房中都有着非常重要的作用。它们往往是该车间工艺流程的**部位,比如无菌药品注射剂的灌封、分装、压塞、生物制品的灌封、冻干、加塞等部位,百级区能否正常运行,直接影响到产品质量。

ffu是什么意思?是什么设备?

ffu是 Fan Filter Units,风机滤网单元的意思。

1、ffu是一种自带动力、具有过滤功效的模块化的末端送风装置。在新风系统当中,初效、中效、高效过滤网一般不单独使用,而是两种或三种配合使用。装配两层以上滤网的新风系统,才能达到更好的空气过滤效果。

2、FFU工作时间长,低噪声、免维护、震动小。风机新风24小时运行,建议6-9个月进行更换。如果是在雾霾、沙尘暴等恶劣天气,可缩短为3-6个月更换一次。

3、FFU层流罩设有初、高效两级过滤网。玻璃纤维过滤网主要由各种粗细、长短不一的玻璃纤维经特殊的加工工艺制成的。玻璃纤维以其稳定的性能,耐高温、高效率大容量、使用寿命长等特点。

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GMP车间PAO百级层流罩的结构:GMP车间PAO百级层流罩一般由SUS304不锈钢箱体、液槽高效过滤器、可变风量风机组、风速和压差检测仪、照明组件等几大机构组件组成。sus304箱体采用钣金一体折弯制作成型;高效过滤器采用液槽式高效过滤器,过滤效率达到99.999%,配备PAO检测口,方便安装时候检测。百级层流罩整体美观洁净,易于清洁消毒。层流置的安装方式有吊装式和支架式,提供吊环,既可悬挂,又可地面支撑,结构紧凑,使用方便。

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负压称量罩性能确认之排出风量比例:

负压称量罩之所以形成负压,就是靠其顶部高效排出的风量造成送风面的送风量小于回风面的回风量,从而导致设备必须从其所处的操作室内吸取一部分风来弥补二者差而形成负压区。排出风量的比例控制直接决定了负压保护的效果。使用风量罩测量排出风量,记录下数据,再根据风速及均匀度测试得出的送风风量计算二者之间的比例。判断标准:排出风量应在总送风量的5%-15%之间。

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