松江区检测样本运输规格要求

时间:2020年06月24日 来源:

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4.4冷藏药品的发货

4.4.1冷藏药品应指定专业人员负责冷藏药品的发货、拼箱、装车工作,并选择适合的运输方式。

4.4.2拆零拼箱应在冷藏药品规定的贮藏温度下进行。

4.4.3装载冷藏药品时,冷藏车或保温箱应预冷至符合药品贮藏

运输温度。

4.4.4冷藏药品由库区转移到符合配送要求的运输设备的时间,冷藏药品应在30分钟内,冷冻药品应在15分钟内。

4.4.5冷藏药品的发货、拼箱装载区应设置在冷库内。

4.4.6需要委托运输冷藏药品的单位,应与受托方签订合同,明确药品在贮藏运输和配送过程中的温度要求。


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    因为药品储存相对湿度一般在35%~75%,所以在运输途中,要实时监测并记录冷藏车、冷藏箱或者保温箱内的温度数据。到货时,也应对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录,不符合温度要求的应当拒收。2、温湿度记录仪还有一般的常规药品温度要求2℃-8℃,低温疫苗则需要-18℃的冷冻要求。但进入冬季后,外界空气温度低于2℃,箱体内部必须要提供热量升温,单制冷功能制冷机不能继续保障2℃-8℃温度的温度标准,要给车辆加装制热功能持续供热。3、内框架根据药品存储、运输要求,药品应该按批号放置,不同批号的药品是不能混垛的。一般是要求垛间距不小于5厘米,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米,与地面间距不小于10厘米;药品运输过程中,与车辆内四周厢板间距不小于5厘米,与车辆内底板间距不小于10厘米。所以医药运输车辆必须在箱体内部加装内框架,增加药品与车厢的间隔。以上种种药品的专业运输要求,从相关媒体报道资料来看,疫苗是谈不上“专业运输”的。用在婴幼儿身上的、关乎人命安全的重要疫苗。

冷链物流是医疗健康行业发展相当有潜力的基础服务业,也是物流未来产业发展制高点,冷链物流通过整个专业管理体系保障了全过程的医疗产品冷链运输,实现对过程质量及人员能力的控制管理,确保物流配送流程实施达到时效质量要求。冷链物流也是向顾客提供专业服务价值的关键环节之一,公司始终重视物流配送服务过程的改进完善工作,不断推行个性化增值服务,为客户提供冷链物流整体解决方案,使物流服务可应对不同客户需求不同业务技术要求,使专业冷链物流发展更具**性,更适应市场需求满足持续性健康发展。目前冷链物流在血样的专业医学接收上,在智能物流信息化的管理上,全程冷链质量时限的风险控制上,均处于行业**地位。加强冷链药品质量管理期间的监管工作。

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    根据国家新版GSP对低温运输药品试剂/生物制品等做了如下相关规定:所有冷链应进行低温冷链运输的血液制品/生物制品/药品/试剂等需要使用冷藏箱/保温箱做相应的运输;冷链设备必须符合新版GSP的细则要求:冷藏箱/保温箱上必须带有可显示箱内温度数据的液晶显示器,冷藏箱/保温箱内必须有可用于实时采集温度数据并上传的采集器(温度远程监控系统),全程温度数据可现场打印,超温可报警。本产品广泛应用于冷藏或冷冻药品/试剂/血液制品/疫苗等质量安全监控的各个环节和领域,符合国家新版GSP关于药品存储、运输的冷链规范要求。新版GSP提高了对冷藏、冷冻药品/试剂/血液制品/疫苗等储存、运输设施设备的要求,特别规定了此类物品运输、收货等环节的交接程序和温度监测、**、查验等要求,强化了高风险品种的质量保障能力。该产品与我公司冷链温湿度监测云平台结合,为客户提供自助式冷链服务。产品内置了GPRS无线通信模块,与云端服务器通信实现上报数据、数据存储、数据分析、数据补传、报表输出、声光报警,基站定位、温度远程监控、蓝牙现场打印等功能。上海丰鸟物流服务冷链药品运输。金山区生物药品运输温度要求

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4.7冷藏药品贮藏、运输的设施设备

4.7.1冷藏药品的贮藏应有自动监测、自动调控、自动记录及报警装置。

4.7.2冷藏药品运输方式选择应确保温度符合要求,应根据药品数量多少、路程、运输时间、贮藏时间、贮藏条件、外界温度等情况选择合适的运输工具,宜采用冷藏车或保温箱运输。

4.7.3应有经营冷藏药品规模相适应的冷库和冷藏车、保温箱等设施设备。

4.7.3保温箱应根据不同材质、不同配置方式以及环境温度进行保温性能测试,并在测试结果支持的范围内进行运输。

4.7.4冷藏车应符合国家QC/T450-2000标准要求、冷库符合国家《GB50072冷库设计规范》标准要求,并具有自动除霜功能、自动温度监控记录功能。

4.7.5冷藏设施应配有备用发电机组或安装双路电路。

冷藏药品储存、运输设施设备应有校准方案、定期维护方案和紧争处理方案,有专人定期进行检查、校准、清洁、管理和维护,并有记录,记录至少保存5年。

4.7.6建立健全冷藏药品贮藏运输设施设备档案,并对其运行状况进行记录,记录至少保存5年。


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