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冷藏药品的贮存、养护

6.1 冷藏药品贮存的温度应符合冷藏药品说明书上规定的贮存温度要求，未标识具体温度要求的，按冷处2℃～10℃，冷冻-25℃～-10℃的条件贮存。

  6.2 贮存冷藏药品时应按冷藏药品的批号堆码，不同批号的冷藏药品不得混垛。垛间距不小于5cm，与仓间墙、柱、温湿度调控设备及管道的设备间距不小于30cm，与地面的间距不小于10cm。

  6.3 在库冷藏药品按质量状态实行色标管理，其统一标准时：待验冷藏药品库（区）、退货冷藏药品库（区）为黄色；合格冷藏药品库（区）、待发冷藏药品库（区）为绿色；不合格冷藏药品库（区）为红色。

  6.4 冷藏药品应进行在库养护检查并记录。发现质量异常，应先行隔离，暂停发货，做好记录，及时送检验部门检验，并根据检验结果处理。

  6.5 养护记录应保存至超过冷藏药品有效期一年以备查，记录至少保留三年。疫苗的养护记录应保存至超过冷藏药品有效期二年以备查，记录至少保留三年。

  6.6 冷藏药品贮存库应根据验证结果配置温度记录设备。

10.5 对于即将投入使用的冷藏车，要进行空载温度分布验证，达到要求后方可投入使用。正式使用后，要进行一次冷藏车配送在途（满载）温度分布验证。根据冷藏车温度分布验证结果，制定冷藏车使用操作细则，明确装车要求、货品摆放位置及注意事项。

  10.6 在用的冷藏车辆每年冬、夏两季各进行一次在途温度验证，以保证配送冷藏药品质量安全。

  10.7 冷藏设施应配有备用发电机组或安装双路电路。

  10.8 冷藏药品贮存、运输设施设备应有校准方案、定期维护方案和紧急处理方案，有专人定期进行检查、校准、清洁、管理和维护，并有记录，记录至少保存三年。

  10.9 建立健全冷藏药品贮存运输设施设备档案，并对其运行状况进行记录，记录至少保存三年。 天津临床标本运输价格上海丰鸟物流服务血浆标本运输。

    根据国家新版GSP对低温运输药品试剂/生物制品等做了如下相关规定：所有冷链应进行低温冷链运输的血液制品/生物制品/药品/试剂等需要使用冷藏箱/保温箱做相应的运输；冷链设备必须符合新版GSP的细则要求:冷藏箱/保温箱上必须带有可显示箱内温度数据的液晶显示器，冷藏箱/保温箱内必须有可用于实时采集温度数据并上传的采集器（温度远程监控系统），全程温度数据可现场打印，超温可报警。本产品广泛应用于冷藏或冷冻药品/试剂/血液制品/疫苗等质量安全监控的各个环节和领域，符合国家新版GSP关于药品存储、运输的冷链规范要求。新版GSP提高了对冷藏、冷冻药品/试剂/血液制品/疫苗等储存、运输设施设备的要求，特别规定了此类物品运输、收货等环节的交接程序和温度监测、**、查验等要求，强化了高风险品种的质量保障能力。该产品与我公司冷链温湿度监测云平台结合，为客户提供自助式冷链服务。产品内置了GPRS无线通信模块，与云端服务器通信实现上报数据、数据存储、数据分析、数据补传、报表输出、声光报警，基站定位、温度远程监控、蓝牙现场打印等功能。

冷链药品：是指对药品贮藏、运输有冷藏、冷冻等温度要求的药品。如医院使用量较大的血液制品、各种胰岛素、***等，绝大多数冷链药品对贮存和运输的过程都需要在严格限制的指标和保证药品有效期和药效不受损失的情况下进行，其中重要的就是不间断的保持低温、恒温状态，使冷链药品在出厂、转运、交接期间的物流过程以及在使用单位符合规定的冷藏要求而不“断链”。

冷链药品：是指对药品贮藏、运输有冷藏、冷冻等温度要求的药品，也称冷藏药品。 确定冷链药品的操作流程, 制定工作标准；

温度对药品质量有很大的影响，过高或过低都能使药品变质失效而造成损失。尤其是生物制品、血液制品、胰岛素类、疫苗及大部分靶向制剂和单克隆抗体只能储存在合适的规定温度范围内，以尽可能把温度对药品质量的影响减到很小。温度过低，会出现药品被冻结而产生药品冻融(冻融是指由于温度降到零度以下和升至零度以上而产生冻结和融化的一种物理作用和现象)过程，导致部分药品性状发生变化，进而有可能使药品变性或者失效。2依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品冷链物流技术与管理规范》DB33/T713—2008、《保温车、冷藏车技术条件》QC/T450-2000(2005)、《GB50072冷库设计规范》。上海丰鸟物流服务临床药品冷链运输。安徽标本运输费用

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