浦东新区保税加工进口化妆品经验丰富

    为进一步加强化妆品原料管理，保证化妆品质量安全，国家药监局于2021年5月26日发布了《关于更新化妆品禁用原料目录的公告》（2021年第74号，以下简称《目录》），对化妆品禁用原料目录进行了更新。根据公告要求，自该公告发布之日起，化妆品注册人、备案人不得生产、进口产品配方中使用了《目录》规定的禁用原料的化妆品。该公告发布之前已经取得注册或完成备案但产品配方中使用了《目录》更新后新增的禁用原料的化妆品，化妆品注册人、备案人可以通过变更配方，替换或删除相应禁用原料的方式，保留原注册或备案编号。拟保留原注册或备案编号的，注册人、备案人应当于2022年5月1日前按照《办法》规定的注册备案变更程序，提出配方变更申请，并按照新产品注册备案资料要求提交相应的检验报告、安全评估等相关安全性资料。已经按照承诺制审批程序完成原特殊用途化妆品行政许可延续的产品，注册人可在国家药监局开展事后技术审查之前，按照上述要求提出变更申请。化妆品注册人、备案人逾期未按照规定申请变更的，相关产品不得继续上市销售。化妆品进口报关要准备以下材料。浦东新区保税加工进口化妆品经验丰富

    欧莱雅化妆品公司是全球排名首的化妆品企业，旗下拥有兰蔻、欧莱雅、美宝莲、薇姿等500多个不同品牌。欧莱雅于1997年正式在上海建立了中国分公司总部，此后又相继在北京、广州等城市设立办事处。目前，欧莱雅已经成为中国市场上的跨国企业之一，其物流运作在化妆日化行业堪称典型。以欧莱雅公司为例，了解一下化妆品物流的基本特点。欧莱雅集团旗下占集团销售总额90％以上的18个国际大品牌中的14个已经在中国上市，另加两个本土品牌，集团目前在中国共有16个品牌，具体包括巴黎欧莱雅、兰蔻、纽约美宝莲、卡尼尔、小护士、羽西、碧欧泉、赫莲娜、植村秀、薇姿、理肤泉、美奇丝、巴黎欧莱雅专业美发等等。这些品牌覆盖了大型百货商店、超市、药房、专业发廊和免税店等各种销售渠道。欧莱雅中国主要负责产品的采购和中国市场的销售推广，而不负责产品生产，其实相当于欧莱雅集团的一级分销商，其下还有二级、三级其他主体的分销商。欧莱雅集团在中国建立的生产工厂，与欧莱雅中国分开运行，属于两个相对的公司。因此欧莱雅中国的物流是销售物流，主要工作包含制订采购计划、市场预测、发货库存、分销等。事实上，对于化妆品企业来说。自贸区机器贴标进口化妆品价格合理上海东尔国际，可以提供化妆品原料进口、化妆品成品进口、化妆品加工复出境等清关仓储服务，专业快捷！

    因为化妆品的供应链很长，所以为了有效运作和管理，必须建立完整的信息反馈通路。我们公司本身有完善的系统，为了和经销商系统实现对接，我们会和经销商共同开发他们使用的且适合于我们的系统，这样在运营过程中可以收集到我们需要的数据。如果有的经销商同时代理了多家企业的品牌，已经有自己的系统，我们就会设置一个接口，方便让经销商把有用的数据提供给我们，我们负责信息的收集和接口的维护。在信息的收集中，受到重视的有发货、配货、库存、订单、销售业绩等数据。这些信息汇集到我们的仓库后才知道如何下单，如何分拣配货以及如何安排配送。此外，我们还会设置自己的人员在不同的区域配合经销商的工作。这不是为了检查经销商的工作流程是否规范，也是为了更有效地收集经销商下游领域的销售信息。这样做不可以消除或者缩短经销商积压库存的时间，还能为公司做市场预测提供很大的帮助。化妆品供应链，其运作的难点在哪里?运作化妆品供应链其实很有挑战性，在这个链条上，销售预测和需求计划可算是大的挑战。首先，因为渠道的多种多样，销售区域不同，消费行为也不一样，销售渠道、促销手段和货物配送方式也都不一样。且不论不同类型的销售终端。

    国内有些外企或合资企业采购也会提出这方面要求。化学品(不属于危险品)出口需要的资料：1、出口前要去做份化工检测报告(货物运输条件鉴定书)，以此证明这个货物不是危险品。2、整箱——有的船是需要鉴定书的，有的船不需要。另外，必须要出一份非危保函和货MSDS，这两样是必不可少的。3、拼箱——需要提供非危保函和货物说明(中英文品名，分子结构式，外观和用途)。化学品属于危险品出口需要的资料：1、出口前必须去做份出境危险货物运输包装使用鉴定结果单(危包证)，当然MSDS也是需要的。2、整箱——订舱前需要提供上述两样单证去申请，等船东审核。一般情况3-5天就可以知道船东接不接受这个产品。危险品订舱应尽量提~14天去申请，给发货人和货代人双方一个充足的时间。3、拼箱——订舱前也需要提供危包证和MSDS、货物的重量和体积。通过对各方面资源的有效整合,加上大量的案例操作经验,能为客户提供极具优势的化妆品进口代理服务。

    国家药监局组织对国家化妆品不良反应监测系统进行升级完善，新版系统将于2022年10月1日起上线运行。现将有关事项通告如下：一、自2022年10月1日起，化妆品注册人、备案人、受托生产企业、化妆品经营者、医疗机构在发现或者获知化妆品不良反应后，应当通过国家化妆品不良反应监测系统报告。暂不具备在线报告条件的化妆品经营者和医疗机构，应当通过纸质报表向所在地市县级化妆品不良反应监测机构报告，由其代为在线提交报告。其他单位和个人可以向化妆品注册人、备案人、境内责任人报告化妆品不良反应，也可以向所在地市县级化妆品不良反应监测机构或者市县级负责药品监督管理的部门报告，由上述企业或者单位代为在线提交报告。二、国家化妆品不良反应监测系统新注册用户请在系统登录指定页面,点击“基层机构注册”提交注册申请，填写有关信息。经审核通过后，系统注册用户可以使用其账号密码登录系统，报告化妆品不良反应。此前已注册的系统用户，可以继续使用其原账号密码在上述网址登录系统，报告化妆品不良反应。 进口化妆品报关清关供应商需要提供的资料文件明细。保税区运输进口化妆品价格合理

上海进口化妆品报关公司专注办理进口化妆品注册,进口化妆品备案咨询,进口化妆品报关代理。浦东新区保税加工进口化妆品经验丰富

    《化妆品生产质量管理规范》分为“总则、机构与人员、质量管理、质量控制、厂房设施与设备、物料与产品、生产管理、产品销售管理、附则”九个部分和两个附件。包括以下内容：一章，总则。规定《规范》制定目的和依据、适用范围、基本原则、企业主体责任等。第二章，机构与人员。规定企业机构设置原则、企业质量安全负责人等关键人员职责、人员培训要求、人员卫生要求等。第三章，质量管理。主要规定总体原则、文件管理、追溯管理、风险管理、自查等第四章，质量控制。规定总体原则、实验室管理、样品管理、成品留样、检验记录与报告要求、检验结果超标的处理等。第五章，厂房设施与设备。主要规定总体原则、生产区要求、仓储区要求、水处理系统、空气净化系统、设备选型及安装、设备使用、清洁和管理等。第六章，物料与产品。主要规定总体原则、供应商管理、物料采购与验收、物料和产品储存、物料放行、生产用水要求等。第七章，生产管理。主要规定总体原则、生产准备要求、生产过程要求、生产后要求、不合格品管理、产品放行等。第八章，产品销售管理。主要规定产品销售记录要求、储存运输、退货管理、产品质量投诉管理、化妆品不良反应监测、产品召回等。第九章，附则。 浦东新区保税加工进口化妆品经验丰富

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