物流园区转口进口化妆品值得推荐

      加工手册的进口化妆品料件是境外产料体，在中国的保税区添加配料后，功效发生了改变，加工手册加工成的成品料体的原产国，是如何确定？

     如果进口化妆品的料体经过进一步调配，功效发生实则性改变，按”’税则归类改变’标准，是指在某一国家（地区）对非该国（地区）原产材料进行制造、加工后，所得货物在《中华人民共和国进出口税则》中的四位数级税目归类发生了变化。”的规定，通过加工手册加工成的成品料体的原产国，应该是中国。

      如果进口化妆品的料体经过进一步调配，功效发生改变，按”’税则归类改变’标准”,HS仍为进口化妆品料体的HS，这时就需要按”‘从价百分比’标准，是指在某一国家（地区）对非该国（地区）原产材料进行制造、加工后的增值部分超过了所得货物价值的30%。”的规定来确定原产国了，增值部分超过了所得货物价值的30%的，原产国为中国；增值部分未超过了所得货物价值的30%的，原产国为境外国。

      如果对进口化妆品料件进行调配和加工，是为了规避中华人民共和国关于反倾销、反补贴和保障措施等有关规定的，原产国仍为境外国。某市利用保税加工手册对美国产”植物原料”进行加工成“果干”，HS四位数级税目发生了变化，但原产国仍应为美国而不是中国。 口商需要提供哪些化妆品进口报关单?物流园区转口进口化妆品值得推荐

进口化妆品经海关检验检疫合格的，海关出具《入境货物检验检疫证明》，并列明货物的名称、品牌、原产国家（地区）、规格、数/重量、生产批号/生产日期等。进口化妆品取得《入境货物检验检疫证明》后，方可销售、使用。进口化妆品经检验检疫不合格，涉及安全、健康、环境保护项目的，由海关责令当事人销毁，或者出具退货处理通知单，由当事人办理退运手续。其他项目不合格的，可以在海关的监督下进行技术处理，经重新检验检疫合格后，方可销售、使用。免税化妆品的收货人在向所在地直属海关申请备案时，应当提供本企业名称、地址、法定代表人、主管部门、经营范围、联系人、联系方式、产品清单等相关信息。离境免税化妆品应当实施进口检验，可免于加贴中文标签，免于标签的符合性检验。在《入境货物检验检疫证明》上注明该批产品只用于离境免税店销售。初次进口的离境免税化妆品，应当提供供货人出具的产品质量安全符合我国相关规定的声明、国外官方或者有关机构颁发的自由销售证明或者原产地证明、具有相关资质的机构出具的可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料、产品配方等。自贸区清关进口化妆品客户案例多多进口化妆品报关需提供其中文标签、货物入境检验检疫通关单。

普通进口化妆品上市或者进口前，备案人按照国家药品监督管理局的要求通过信息服务平台提交备案资料后即完成备案。已经备案的普通进口化妆品拟在境内责任人所在省、自治区、直辖市行政区域以外的口岸进口的，应当通过信息服务平台补充填报进口口岸以及办理通关手续的联系人信息。已经备案的普通进口化妆品，无正当理由不得随意改变产品名称；没有充分的科学依据，不得随意改变功效宣称。已经备案的普通进口化妆品不得随意改变产品配方，但因原料来源改变等原因导致产品配方发生微小变化的情况除外。备案人、境内责任人地址变化导致备案管理部门改变的，备案人应当重新进行备案。普通进口化妆品的备案人应当每年向承担备案管理工作的药品监督管理部门报告生产、进口情况，以及符合法律法规、强制性国家标准、技术规范的情况。已经备案的进口化妆品不再生产或者进口的，备案人应当及时报告承担备案管理工作的药品监督管理部门取消备案。

    “食品级”进口化妆品是对消费者的误导

      一些进口化妆品生产企业在生产化妆品时使用了某些可用于生产“食品”的原料。因此，一些商家就借机称这样的化妆品为“食品级”进口化妆品，以表示其销售的进口化妆品更安全，特别是暗示家长，把这样的进口化妆品给儿童使用更安全，儿童即使吃了都没风险。事实上，化妆品和食品是两种不同类别的产品，依据不同的法规规定,适用不同的产品标准、原料要求、生产条件等，根本不存在所谓的“食品级”进口化妆品。

      根据《化妆品监督管理条例》，化妆品是以“涂擦、喷洒或者其他类似方法”，施用于皮肤、毛发、指甲、口唇等人体表面的日用化学工业产品。因此,化妆品不是为食用而设计的产品。在进口化妆品的日常使用中，如偶尔少量从口唇部摄入化妆品，例如：口红、唇膏被舔食入口，也不必过于担心，因为这种摄入量较小，仍在安全容许的范围内。但如果儿童把进口化妆品误当作食品，主动大量摄入，则可能导致健康风险，如果出现不适症状，还应及时就医。根据《化妆品监督管理条例》，化妆品标签禁止标注“虚假或者引人误解的内容”。进口化妆品的标签宣称“食品级”“可食用”等，违反了化妆品标签管理的法规规定，应予禁止。 化妆品进口流程:‌‌1.取得化妆品进口许可批文,此批文需在北京食品药品监督管理局办理。

使用进口化妆品新原料生产化妆品的化妆品注册人、备案人，应当及时向化妆品新原料注册人、备案人反馈进口化妆品新原料的使用和安全情况。出现可能与进口化妆品新原料相关的化妆品不良反应或者安全问题时，化妆品注册人、备案人应当立即采取措施控制风险，通知进口化妆品新原料注册人、备案人，并按照规定向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。省、自治区、直辖市药品监督管理部门收到使用了进口化妆品新原料的化妆品不良反应或者安全问题报告后，应当组织开展研判分析，认为进口化妆品新原料可能存在造成人体伤害或者危害人体健康等安全风险的，应当按照有关规定采取措施控制风险，并立即反馈技术审评机构。技术审评机构收到省、自治区、直辖市药品监督管理部门或者进口化妆品新原料注册人、备案人的反馈或者报告后，应当结合不良反应监测机构的化妆品年度不良反应统计分析结果进行评估，认为通过调整进口化妆品新原料技术要求能够消除安全风险的，可以提出调整意见并报告国家药品监督管理局；认为存在安全性问题的，应当报请国家药品监督管理局撤销注册或者取消备案。法国进口普通化妆品注册备案流程、批发货源进口化妆品;法国进口化妆品。保税区一件代发进口化妆品承诺守信

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    进口化妆品备案已失效情况下，能否继续销售至保质期结束？

       根据《化妆品监督管理条例》《化妆品注册备案管理办法》和化妆品注册备案相关法规规定，对不再生产、进口的产品，进口化妆品备案人可在备案平台主动申请注销。进口化妆品备案人主动注销产品既有利于维护消费者的知情权，同时提高了监管部门效率。

     进口化妆品备案人申请主动注销的进口化妆品，如不存在违反法律法规的情形，备案信息注销前已上市的相关进口化妆品，可以销售至保质期结束。

     而监管部门取消备案是对违法行为的惩罚措施，按照《化妆品监督管理条例》规定，备案部门取消备案的进口化妆品自取消备案之日起不得上市销售、进口，仍然上市销售、进口该进口化妆品的，监管部门将按照规定依法予以处罚。

     所以，进口化妆品备案已失效时分两种情况：进口化妆品备案人主动申请注销（不存违法违规行为），那么备案信息注销前已上市的进口化妆品，可销售至保质期结束；进口化妆品如果是被监管部门取消备案，那么自取消备案之日起就不能继续销售了。 物流园区转口进口化妆品值得推荐