江苏标本运输温度

时间:2020年06月17日 来源:

冷藏药品的收货、验收

5.1 冷藏药品的收货区应根据药品说明书上规定的贮存温度要求而设置在相应的温度条件下,不得置于阳光直射、热源设备附近或其它可能会提升周围环境温度的位置。

  5.2 收货时收货方应用温度探测器检测药品及环境温度。

  5.3 冷藏药品收货时,收货方应索取运输交接单,做好实时温度记录,并签字确认。有多个交接环节,每个交接环节的收货方都要签收交接单。交接单参见附录A。

  5.4 冷藏药品的验收、收货、转移到待检区应根据药品说明书上规定的贮存温度要求在相应的温度条件下进行。

  5.5 对退回的药品,接收企业应视同收货,严格按5.1、5.2、5.3、5.4操作,并做好记录,必要时送检验部门检验。退货方应提供药品贮存温度记录证明。疫苗不能退货。

  5.6 冷藏药品的收货、验收记录应保存至超过冷藏药品有效期一年以备查,记录至少保留三年。疫苗的收货、验收记录应保存至超过冷藏药品有效期二年以备查,记录至少保留三年。


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    冷藏药品的运输冷藏药品运输方式选择应确保温度符合要求,应根据药品数量多少、路程、运输时间、贮存条件、外界温度等情况选择合适的运输工具,宜采用冷藏车或冷藏(保温)箱运输。应制定符合冷藏药品运输管理的规章制度,配备有确保冷藏药品温度要求的设施、设备和运输工具。采用冷藏(保温)箱运输冷藏药品时,冷藏(保温)箱上应注明贮存条件、启运时间、保温时限、特殊注意事项或运输警告。应制定冷藏药品发运程序。发运程序内容包括出运前通知、出运方式、线路、联系人、异常处理方案等。运输人员出行前应对冷藏车及冷藏车的制冷设备、温度记录显示仪进行检查,要确保所有的设施设备正常并符合温度要求。在运输过程中,要及时查看温度记录显示仪,如出现温度异常情况,应及时报告并处置。冷藏车在运输途中要对温度进行实时监测,数据应可导出或上传且不可更改。温度记录应当随药品移交收货方。采用冷藏(保温)箱运输时,根据冷藏(保温)箱的性能验证结果,在冷藏(保温)箱支持的,符合药品贮存条件的保温时间内送达。冷藏药品运输及配送时,要在规定时限内送达,运输及配送途中不得开启冷藏(保温)箱,确保在规定的温度范围内冷链运输及配送。 虹口区标本运输上海丰鸟物流服务血浆标本运输。

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冷藏药品的贮存、养护

6.1 冷藏药品贮存的温度应符合冷藏药品说明书上规定的贮存温度要求,未标识具体温度要求的,按冷处2℃~10℃,冷冻-25℃~-10℃的条件贮存。

  6.2 贮存冷藏药品时应按冷藏药品的批号堆码,不同批号的冷藏药品不得混垛。垛间距不小于5cm,与仓间墙、柱、温湿度调控设备及管道的设备间距不小于30cm,与地面的间距不小于10cm。

  6.3 在库冷藏药品按质量状态实行色标管理,其统一标准时:待验冷藏药品库(区)、退货冷藏药品库(区)为黄色;合格冷藏药品库(区)、待发冷藏药品库(区)为绿色;不合格冷藏药品库(区)为红色。

  6.4 冷藏药品应进行在库养护检查并记录。发现质量异常,应先行隔离,暂停发货,做好记录,及时送检验部门检验,并根据检验结果处理。

  6.5 养护记录应保存至超过冷藏药品有效期一年以备查,记录至少保留三年。疫苗的养护记录应保存至超过冷藏药品有效期二年以备查,记录至少保留三年。

  6.6 冷藏药品贮存库应根据验证结果配置温度记录设备。


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    却被随意打开、胡乱搬运、暴露在高温中?不知道疫苗验收的时候是如何过关的?●技术好攻克人心**叵测其实,按照我们国家目前的行业发展水平,技术问题早已不是问题,而道德沦丧、唯利是图才是恶性事件屡屡发生的根源!时至***,我们依然看不到违法疫苗到底哪***才会彻底消失!而让人们更加出离愤怒的,是有关部门对做恶之人的惩罚力度,实在让人寒心:2017年11月,食品药品监管总局在抽检中发现长生生物一个批次的百白破疫苗效价指标不符合标准规定,25万支问题疫苗流入山东。随后吉林有关部门没收了长生生物库存的186支疫苗,罚款300多万。300多万,对于一个年净利润高达5亿多的企业来说,只是九牛一毛吧?违法成本如此之低,利润如此之高,这是真的想去“惩罚”?还是鼓励疫苗造假越来越烈呢?但这25万支疫苗背后,是25万个孩子的性命,25万个家庭的幸福和谐!谁来赔偿他们的平安健康呢?同样是在日本一件类似疫苗问题中,涉案人**终合计赔偿金额26亿9616万4383日元,按照当时的汇率算,相当于人民币2亿1千572万7864元,而这**是62个家庭的孩子的一次性赔偿金,除此之外,每年还要赔偿家属额外的费用。两相对比,实在让人心生寒意。据悉。上海丰鸟物流服务细胞生物运输。江西诊断试剂运输

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