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对于生物制药与生物医疗实验室而言，进行实验室设计时必须满足GMP标准，本期行业资讯会介绍国家的新版GMP标准，包括简介、理念、特点这3部分内容，还请大家多多留意。国家新版GMP标准的简介，生物制药与生物医疗实验室设计必须满足GMP标准才行。由于老版的GMP标准(98版)已不适应当下社会，因此国家自2011年3月1日起施行新版GMP标准——《药品生产质量管理规范(2010年修订)》。这个新版GMP标准以欧盟的GMP标准为基础，结合国内的实际情况与需求，以WHO 2003版为底线制定的。相较于98版，新版GMP标准在管理与技术要求上无疑更加严格，这点在无菌制剂、原料药的生产方面尤为明显。当易燃有机溶剂蒸气与空气混合并达到一定的浓度范围时，甚至会发生。上海gmp实验室装修

手术室和重症病房是医院的2个主要部分，不含普通病房的重症病房，主要有医院普遍设立的重症监护病房（ICU）、极低的易病人病房（如血液病、脏器移植、免疫缺损新生儿、烧伤等患者病房）和空气传染性隔离病房。2003年SARS、2020年****，使医院的避难意义更加凸显，也使医院洁净建设显得尤为重要。早在2016年，建标[2016]248号文批准《医院洁净护理与隔离单元技术标准》(以下简称《技术标准》)立项，其中内容包括ICU、烧伤病房、负压隔离病房、新生儿免疫缺陷病房或NICU等相关医疗区域的现状，并针对会遇到的难题制定解决方案。山西实验室装修验收标准电器仪表使用过程中，发现不正常声响，局部温升或嗅到绝缘漆过热产生的焦味，立即切断电源，报告教师检查。

实验台：实验台的主要功能就是为我们提供更加专业化的台面，它的大特点就是具有较强的防腐蚀能力和承重能力，因为实验台不仅要满足我们的使用需求，还要满足我们放置仪器的承重需求。现在的实验台设计，已经不止有这些功能，在实验台中还增加了很多的实验工具设计，比如说专业的清洗水槽与酒精灯等工具设计。通风柜：通风柜的大用途就是保证整个实验室内的安全，因为在实验过程中所产生的各种废气，长期存在于实验室环境中，不利于我们的人身安全，对于仪器设备也会造成不利的损坏。而通风柜的大特点就是可以将这些有害的气体及时的排出到室外，并改善整个实验室内的环境。其实实验室家具的种类还有很多，比如说药品柜和安全柜等等很多，这些专业的柜体在实验室中所起到的作用也是不同的。

智能实验室的技术革新主要体现在四个方面：万物互联——统一管理——大数据分析——可视化展示。5G智能实验室建设，从技术层面上，从这四个方面，不管是LIMS系统，还是整个实验室信息化环境控制，消防、智能安防，以及我们所关心的数据，都可以传在一个“云”上，这个云就是我们所说的“达摩院的云”（这和生产的云是有区别的）。所以到此，每一栋实验楼、每一座**实验室的数据都会统一传到云上，进行统一管理和分类处理。另外我们在购买公共云的时候，通常有三大类：华为云、阿里云、腾讯云。钟南山院士在这次**防控阶段，就是和腾讯云合作，建立了一个人工智能实验室，通过“云”的实验室，对每/每一地区的**进行汇总和处理，这个团队的运作，及钟南山院士的医疗团队诊断、医疗研发，正是围绕这4大块。使用挥发性有机溶剂、强酸强碱性、高腐蚀性、有毒性之药品请必定要在特殊排烟柜及桌上型抽烟管下进行操作。

剧毒药品未实现双人双锁和使用监督制度，有剧毒药品外泄风险。易制毒药品未实现双人双锁，有易制毒药品外泄风险。试剂药品无领用登陆记录，试剂药品管理不到位。试剂贮存与操作间同室，对检验员健康有害。试剂瓶标识信息不足，试剂过期失效不掌控。标准试剂配制时未在恒温恒湿条件下进行，量具热涨冷缩，标准溶液无法配准。批量采购或用量大试剂未再检验验证，试剂不合格会造成巨大损失。耗材质量无风险分析评估，耗材质量不合格会造成巨大损失。试剂没分类贮存，有交叉污染风险；试剂室或试剂柜无强排设施，对操作员健康有害。实验报告中，除了包括实验数据与计算结果的表格以及需要标绘的曲线外，还必须有计算举例。河南做实验室装修

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1、操作危险性化学药品请务必遵守操作守则或遵照老师操作流程或进行实验;勿自行更换实验流程。

2、领取药品时，该确认容器上标示中文名称是否为需要的实验用药品。

3、领取药品时，请看清楚药品危害标示和图样;是否有危害。

4、使用挥发性有机溶剂、强酸强碱性、高腐蚀性、有毒性之药品请必定要在特殊排烟柜及桌上型抽烟管下进行操作。

5、有机溶剂，固体化学药品，酸、碱化合物均需分开存放，挥发性之化学药品更必需放置于具抽气装置之药品柜。

6、高挥发性或易于氧化之化学药品必需存放于冰箱或冰柜之中。

7、避免独自一人在实验室做危险实验。

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