静安区官方旋转蒸发器口碑推荐
旋转蒸发器注意事项:
1.使用时要先抽小真空（约至0.03MPa），再开旋转，以防蒸馏烧瓶滑落；停止时，先停旋转，手扶蒸馏烧瓶，通大气，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸馏瓶脱落及倒吸。
2.各接口，密封面，密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂.
3.加热槽通电前必须加水,不允许无水干烧.
4.如真空度太低注意检查各接头，真空管，玻璃瓶的气密性。
5.旋蒸对空气敏感物质时，在排气口接一氮气球，先通一阵氮气，排出旋蒸仪内空气，再接上样品瓶旋蒸。蒸完放氮气升压，再关泵，然后取下样品瓶封好。
6.若样品粘度很大，应放慢旋转速度，比较好手动缓慢旋转，以能形成新的液面利于溶剂蒸出。
旋转蒸发器的加热方式有几种？静安区官方旋转蒸发器口碑推荐
R206B旋转蒸发器，通过电子控制，使烧瓶在**合适速度下恒速旋转形成薄膜以增大蒸发面积。本蒸发器是全密封装置，工作时可通过真空泵使蒸发烧瓶处于负压状态。蒸发烧瓶在旋转同时置于水浴锅中恒温加热。特别适合热敏感强的生化物质。蒸发效率较之一般蒸发器成倍提高，又能防止溶液瀑沸。本仪器采用先进的组合密封技术耐各种化学溶剂，气密性强，蒸发速度快，使用方便，效果明显，适合于各种生化溶液浓缩、干燥、回收或结晶，是生物、制药、化工行业及科研单位理想仪器。吉林原装旋转蒸发器口碑推荐旋转蒸发器上海哪家服务好？
旋转蒸发仪工作原理
R206B旋转蒸发器 通过电子控制，使烧瓶在适合速度下，恒速旋转以增大蒸发 面积。通过真空泵使蒸发烧瓶处于负压状态。蒸发烧瓶在旋转同时置于 水浴锅中恒温加热，瓶内溶液在负压下在旋转烧瓶内进行加热扩散蒸发。旋转蒸发器系统可以密封减压至 133PA毫米汞柱；用加热浴加热蒸馏瓶中的溶剂，加热温度可接近该溶剂的沸点；同时还可进行旋转，速度为4～200转/分，使溶剂形成薄膜，增大蒸发面积。此外，在有效冷却器作用下，可将热蒸气迅速液化，加快蒸发速率。
在使用旋转蒸发仪时应该注意的事项：
1. 玻璃件应轻拿轻放，使用完毕后应洗净烘干。
2. 加热槽应先注水（或其他流体介质）后通电，不许无水干烧。
3. 各磨口，密封面密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂。
4. 旋蒸粘度较大的样品时，应适当降低旋转速度。
5. 使用时要先抽小真空（约至0.03MPa），再开旋转，以防蒸馏烧瓶滑落；停止时，先停旋转，手扶蒸馏烧瓶，通大气，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸馏瓶脱落及倒吸。
在日常使用中，旋转蒸发仪常见的故障及排除如下所示：
蒸发缓慢：先检查设备的真空度、水浴温度是否正常；若正常，可以根据蒸发物的沸点适当调整系统真空度或水浴加热温度，以液体不会暴沸为宜。
真空度达不到设定值：检查整个蒸发体系各个接口是否已经完全接合、检查整个管路的气密性。
冷凝回收率低：可以尝试降低蒸发速率或者使用冷凝效果较好的流体代替冷凝水进行冷凝。
旋转蒸发器是否能做结晶？
旋转蒸发器的保养知识：
1.用前仔细检查仪器，玻璃瓶是否有破损，各接口是否吻合，注意轻拿轻放。
2.用软布(可用餐巾纸替代)擦拭各接口，然后涂抹少许真空脂。真空脂用后一定要盖好，防止灰砂进入。
3.各接口不可拧得太紧，要定期松动活络，避免长期紧锁导致连接器咬死。
4.先开电源开关，然后让机器由慢到快运转，停机时要使机器处于停止状态，再关开关。
5.各处的聚四氟开关不能过力拧紧，容易损坏玻璃。
6.每次使用完毕必须用软布擦净留在机器表面的各种油迹，污渍，溶剂剩留，保持清洁。
7.停机后拧松各聚四氟开关，长期静止在工作状态会使聚四氟活塞变形。
8.定期对密封圈进行清洁，方法是：取下密封圈，检查轴上是否积有污垢，用软布擦干净，然后涂少许真空脂，重新装上即可，保持轴与密封圈滑润。
9.电气部分切不可进水，严禁受潮。
10、保养前请关闭电源开关，将电源线与电源脱落。
11、内部的电控部件和加热部件维修，必须由专业人员或专业电工操作。
12、在清理现场时请勿直接将水泼到产品上或使用研磨粉、稀释剂、石油、煤油、酸性物质及类似物品，不然会造成触电等情况发生。
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旋转蒸发仪的开箱，装箱和关箱
1、 旋转蒸发仪 打开后，先熟悉各部件的相应位置，取仪器时，一手握支架，一手托基坐或双手握支架，慢慢取出，严禁用手提望远镜或水平轴部位。
2、取出仪器前，先将三脚架安置好，取出后立即放在三脚架上，用中心螺旋固定好。
3、 旋转蒸发仪 在装箱前，观测人员不得离开仪器。
4、 旋转蒸发仪 装箱时，应根据仪器类型，固定或松开制动螺旋，各部件按各自位置放妥当后，方可轻轻合上箱盖，并扣紧两旁的搭钩。
5、关箱时要注意检查工具及附件，看是否安放稳当，以免运输过程中窜动，碰坏仪器部件。
6、箱和盖罩，感到有障碍时，应查明原因，排除后再加盖。严禁硬压、硬扣
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