奉贤区本地短程分子蒸馏系统质量服务

分子蒸馏的一些问题（5）

11.在不同类型的提取方法和其他加工步骤后，该设备是否适用于蒸馏？

是。无论使用的提取方法是丁烷/丙烷，超临界二氧化碳，乙醇还是其他方法，用分子蒸馏器进行蒸馏都将表现出色，并将显着提高产品纯度。

无论该材料是否已经冷冻脱蜡，或者它是否已经脱羧，蒸馏同样会提供优异的结果。当然，**终产物纯度，产率和外观也受初始植物菌株和质量的影响，提取方法的不同以及蒸馏之前进行的后续步骤的影响。还有一些经验法则，例如，已经冬华的材料将导致蒸馏产品比非防冻材料更光学透明且纯度更高。

12.为什么用刮膜式代替滚轮？

对角开槽刮膜设计用于提供优化的薄膜湍流，不仅可以在圆柱形加热器表面周围的圆形路径上推进材料，而且还可以向下推动，从而缩短停留时间并实现可控制的停留时间。其他制造商使用的滚轮依靠重力进行向下运动，效率不高，并且还可能将残余材料扔到内部冷凝器。

短程分子蒸馏系统四大优势。奉贤区本地短程分子蒸馏系统质量服务

分子蒸馏基本理论是在高真空(0.133～1Pa)条件下进行的非平衡蒸馏，具有特殊的传质传热机理。

分子蒸馏(Molecular distillation) 技术, 是指在高真空条件下，蒸发面和冷凝面的间距小于或等于被分离物料的蒸汽分子的平均自由程，由蒸发面逸出的分子，既不与残余空气的分子碰撞，自身也不相互碰撞，毫无阻碍地奔射并凝集在冷凝面上。  

依据分子蒸馏基本理论，在设计分子蒸馏器时，蒸发面与冷凝面的间距不得大于分子平均自由程。所以，分子平均自由程是分子蒸馏基本理论的要素。当进行分子蒸馏时，蒸馏料液通过降膜作用或蒸发面的高速旋转形成一薄层液膜，由于此薄膜传热快且均匀，液膜在蒸发面上的滞留时间可减小到0.1～1s。此时若蒸馏空间压力降到0.1～1Pa，使蒸发面上蒸汽进行蒸发时毫无阻碍，可使操作温度减小至150 ℃左右(对比于常压)。

青浦区性能优良短程分子蒸馏系统产品原理短程分子蒸馏系统操作注意事项。

分子蒸馏的一些问题（2）

6. 擦膜分子静止（WFMS）和短路静止或分数仍然有什么区别？

在这类设备中似乎存在很多混淆和滥用术语的问题。因此，请注意以下几点：

A.分子蒸馏与短程蒸馏相同。这两者都意味着使用高真空和靠近加热蒸发表面的冷凝表面。对于许多应用，如***素和其他具有更高分子量和沸点的化合物，如果距离不近，设备将无法正常工作，如果有的话。

B.有些人将术语“短路径”*与基本玻璃器皿设置相关联，该基本玻璃器皿设置涉及具有通向冷凝器和***烧瓶的颈部的基本沸腾烧瓶，或者称为KIugelrohr的类似变体。这些也被称为罐静物（在容器中，而不是***感），并且都被认为是批量模式设备。但这些只是短程或分子的一种（也是**简单的） - 还有其他形式，包括我们的连续模式WFMS。

C.分子蒸馏器不是分配蒸馏器。分配静止设备意味着利用提供多个平衡阶段或“理论塔板”的垂直填料塔，要求冷凝器进一步远离沸腾瓶，并且*在填料塔有时相当长的障碍物后达到，这是热敏感的问题***素等材料。单个理论牌照的分子蒸馏器足以满足大多数***素的工作，并且产品降解**少（我们也确实为其他应用提供了几种不同类型和尺寸范围的分馏设备）。

分子蒸馏的一些问题（4）

9.是否需要极端的真空水平和容量？

实际上，由于***素的蒸气压/温度特性，蒸发器主体中的非常高的真空水平甚至不可达到。在130-180℃的典型体温范围内，无论使用何种真空泵，观察到的真空范围通常约为0.1-0.3托。

我们将真空传感器安装在静止物体的真空臂上，尽可能接近过程，从而获得更有意义，有用和准确的读数。

有些人向我们提到，他们的经验是，他们使用的各种设备已经观察到并且需要更大的真空水平。然而，在这些情况下，传感器通常直接安装在真空泵的入口附近，在那里观察到乐观的读数。到那时，蒸汽将在内部和/或外部冷凝器以及非常低温的冷阱上坍塌和凝结，导致传感器每体积分子数量减少 - 实际上定义真空水平的因素！

我们的分子仍然是竞争对手通常同样将他们的传感器安装在真空泵入口附近 - 这些可能读取的较高真空水平*表示传感器放置。我们的分子蒸馏器能够真正的真空真空水平优于0.001托 - 当加工的材料具有非常低的蒸气压和比***素更高的沸点和分子量。

有时，客户更喜欢使用非常高容量（> 15 CFM）的真空泵，因为这些真空泵的性能优于我们提供的标准，但是，由于与上述类似的原因，这些也不是必需的。

短程分子蒸馏系统原理介绍。

分子蒸馏的实现过程，简单地说，加热混合液体后，物料分子受热蒸发逸出液面，其中轻重分子的平均自由程不同，轻分子的自由程大，而重分子的自由程小。因此在离液面小于轻分子自由程、而大于重分子的自由程的某处，设置一冷凝面，轻分子就会在抵达该冷凝面时而被冷凝，冷凝后轻分子组分无法实现动态平衡，就会不断从液面逸出被冷凝面捕获，而重分子则因到不达冷凝面，很快就趋于动态平衡，从而实现混合物的分离。

另外常规真空蒸馏因为依靠沸点差，因此蒸馏过程中需要在沸点温度下进行，而分子蒸馏只要满足一定的蒸发率即可，因此操作温度都低于其沸点温度。因此这点上，分子蒸馏较常规蒸馏，被分离物质更不易分解或聚合。

短程分子蒸馏系统的蒸馏原理？浙江官方短程分子蒸馏系统口碑推荐

短程分子蒸馏系统的使用操作。奉贤区本地短程分子蒸馏系统质量服务

分子蒸馏设备操作规程及使用注意事项

1、 进行开机前检查：清理设备周边非本机运行所需要物品，检查电源连接情况，给设备送点。

2、 将各附属零部件（接收烧瓶、***、冷阱等拆卸件）安装到位，关闭其空气导通的阀门，在关闭进料容器针阀时注意轻轻旋到位后不要再用力旋了（此处真空密封是靠进料容器的物料来保证的），开启其与设备本体相连通的阀门（针对有相应阀门的部件）。

3、 将液氮装入到冷阱中（装入量要过半），如果强制冷部位（冷阱处）配备有制冷机，那么待其温度达到设定值后，

4、 开启真空泵组，对系统进行真空抽取（注意泵组开启顺序）

5、 预热15min，打开真空泵阀，

6、 待真空度达到一个平衡之后，调整真空度调节阀，将真空度调整至本次实验所需要的真空度值，

7、 开冷却水、开启加热器、制冷机电源，进行温度设定，设定完成后启动运行（注意在开启加热前设备要先达到真空状态，以免蒸发器内空气受热膨胀产生内压）

8、 如果温度高于150度，打开搅拌电机“45度左右”，

9、 待进料预热单元温度达到设定值后，关闭进料阀门，然后将待分离物料装填至进料容器中（注意防止物料在进料容器中凝固）

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