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衍射（diffraction）又称为绕射，波遇到障碍物或小孔后通过散射继续传播的现象。衍射现象是波的特有现象，一切波都会发生衍射现象。 如果采用单色平行光，则衍射后将产生干涉结果。相干波在空间某处相遇后，因位相不同，相互之间产生干涉作用，引起相互加强或减弱的物理现象。 衍射的结果是产生明暗相间的衍射花纹，表示着衍射方向（角度）和强度。 x射线照射晶体，电子受迫振动产生相干散射；同一原子内各电子散射波相互干涉形成原子散射波．由于晶体内各原子呈周期排列，因而各原子散射波问也存在固定的位相关系而产生干涉作用，在某些方向上发生相长干涉，即形成了衍射波．由此可知，衍射的本质是晶体中各原子相干散射波叠加(合成)的结果．衍射和干涉其物理本质是一样的！！！！都是光的干涉。奥林巴斯的XRD分析仪可以去除那些未直接参与到X射线衍射实验中的光子。丽水衍射仪代理

X射线衍射分析仪所使用的SwiftMin软件简洁直观，具有以下特性：单屏控制面板显示多种数据、预先设置校准程序、轻松导出数据，以及自动数据传输，从而简化了用户的工作流程，速度和灵敏度的提高有助于用户迅速做出决策TERRA II分析仪将性能强大、简洁直观的软件与经过改进的X射线探测器结合在一起使用，不仅提高了灵敏度，加快了分析进程，而且可以获得更可靠的结果。更新后的X射线探测器硬件，运行速度更快，分析密度更高，进而可以获得更低的检出限（LOD）。SwiftMin自动矿物相辨别（ID）和定量软件可以直接在XRD分析仪上实时提供数据，因此用户可以迅速及时、充满信心地做出决策淮安衍射仪大概多少钱X射线衍射仪能够确定纳米晶体材料的粒径大小。

X射线衍射仪的物相鉴定是指确定材料由哪些相组成和确定各组成相的含量,主要包括定性相分析和定量相分析。每种晶体由于其独特的结构都具有与之相对应的X射线衍射特征谱,这是X射线衍射物相分析的依据。将待测样品的衍射图谱和各种已知单相标准物质的衍射图谱对比,从而确定物质的相组成。确定相组成后,根据各相衍射峰的强度正比于该组分含量(需要做吸收校正者除外),就可对各种组分进行定量分析。点阵参数是物质的基本结构参数,任何一种晶体物质在一定状态下都有一定的点阵参数。测定点阵参数在研究固态相变、确定固溶体类型、测定固溶体溶解度曲线、测定热膨胀系数等方面都得到了应用。点阵参数的测定是通过X射线衍射线位置的测定而获得的,通过测定衍射花样中每一条衍射线的位置均可得出一个点阵常数值。

原位x射线衍射，我想，应该是作为X射线衍射实验的样品，不要挪动位置、保持在原先的既定位置上，直接拿去进行X射线衍射测定。 这样的要求，应该是针对那些要求获取既和原始位置有关的（在原始位置中，某物质是处于何等晶格结构的？它和周围其它物质的结合、相互作用怎么样？等）、又与这一片材料物资本身的晶格结构有关的信息！而前者似乎更重要！ 比如，在纳米材料制备和研究中，在超导材料的制备研究中，向某一主要基体材料中添加极微量的掺杂成分，要研究掺杂物分子、原子对基体分子、原子是如何发挥超导作用的，就需要了解由原位x射线衍射实验测定获得的实验数据。测角仪是衍射仪的重要部分。

对于粉尘中的游离二氧化硅含量的测定目前有焦磷酸法、红外分光光度法或X射线衍射法。传统实验室中，出于现有分析设备和检测成本的考量，通常采用焦磷酸法。但该法由于测定步骤较为繁琐，在检测过程中存在较多不可控因素，导致测量结果精度不甚理想。同时作为化学检测手段，该方法实施过程中涉及酸等一些腐蚀有害的化学试剂以及酸加热等危险操作，给实验人员的安全带来一定风险。另外两种检测方法­红外分光光度法和X射线衍射法均属于物理检测手段，但相比于红外分光光度法中涉及的红外光谱仪，X射线衍射仪具有体积小、分辨率高、操作灵活、数据类型多、造价低等相对优势。X射线衍射分析仪所使用的SwiftMin软件简洁直观。安徽奥林巴斯BTX小型台式XRD什么品牌好

X射线单晶体衍射仪(X-ray single crystal diffractometer)。丽水衍射仪代理

XRD即X射线衍射,通常应用于晶体结构的分析。X射线是一种电磁波,入射到晶体时在晶体中产生周期性变化的电磁场。引起原子中的电子和原子核振动,因原子核的质量很大振动忽略不计。振动着的电子是次生X射线的波源,其波长、周相与入射光相同。基于晶体结构的周期性,晶体中各个电子的散射波相互干涉相互叠加,称之为衍射。散射波周相一致相互加强的方向称衍射方向,产生衍射线。X射线对于晶体的衍射强度是由晶体晶胞中原子的元素种类、数目及其排列方式决定的。X射线衍射仪是利用X射线衍射法对物质进行非破坏性分析的仪器,由X射线发生器、测角仪、X射线强度测量系统以及衍射仪控制与衍射数据采集、处理系统四大部分组成。丽水衍射仪代理