定制实验室用旋转蒸发仪有几种

旋转蒸发仪的基本结构马达

一：旋转马达的运转需要电力的驱动，而且旋转蒸发仪上的马达的运转要求做均速运转，这样在匀速的带动蒸馏烧瓶的做旋转运动，应该说，这样的旋转方式是比较符合各种实验的要求的。

二：蒸发瓶，收集瓶

蒸发瓶置于水浴锅中装入溶解蒸发的物料，收集瓶用于冷凝管下方收取回收废液或者提取物料。

三：真空装置

要知道旋转蒸发仪上的真空装置，可以使旋转蒸发仪上的整体气压得到**的降低，有利于实验的正常进行。

四：流体加热窝锅

这样的蒸馏仪上的配件，主要的作用就是对样品作加热处理，然后对需要的而温度进行比较好控制，达到需要的使用的温度。

五：冷凝管

主要的使用目的：将样品做冷凝处理，方便收集。

实验室用旋转蒸发仪减压蒸馏操作过程。定制实验室用旋转蒸发仪有几种

旋转蒸发仪，主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏，可以分离和纯化反应产物。

原理：就是减压蒸馏，也就是在减压情况下，当溶剂蒸馏时，蒸馏烧瓶在连续转动。

结构: 蒸馏烧瓶可是一个带有标准磨口接口的梨形或圆底烧瓶，通过一高度回流蛇形冷凝管与减压泵相连，回流冷凝管另一开口与带有磨口的接收烧瓶相连，用于接收被蒸发的有机溶剂。

在冷凝管与减压泵之间有一三通活塞，当体系与大气相通时，可以将蒸馏烧瓶，接液烧瓶取下，转移溶剂，当体系与减压泵相通时，则体系应处于减压状态。

使用时，应先减压，再开动电动机转动蒸馏烧瓶，结束时，应先停机，再通大气，以防蒸馏烧瓶在转动中脱落。作为蒸馏的热源，常配有相应的恒温水槽。 性能好实验室用旋转蒸发仪哪里买实验室用旋转蒸发仪型号参数。

旋转蒸发仪有哪些使用注意事项：

  1.使用时要先抽小真空（约至0.03MPa），再开旋转，以防蒸馏烧瓶滑落；停止时，先停旋转，手扶蒸馏烧瓶，通大气，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸馏瓶脱落及倒吸。

  2.各接口，密封面，密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂.

  3.加热槽通电前必须加水,不允许无水干烧.

  4.如真空度太低注意检查各接头，真空管，玻璃瓶的气密性。

  5.旋蒸对空气敏感物质时，在排气口接一氮气球，先通一阵氮气，排出旋蒸仪内空气，再接上样品瓶旋蒸。蒸完放氮气升压，再关泵，然后取下样品瓶封好。

  6.若样品粘度很大，应放慢旋转速度，比较好手动缓慢旋转，以能形成新的液面利于溶剂蒸出。

旋转蒸发仪的常见问题及解决方案

在使用旋转蒸发仪时应该注意的事项：

1. 玻璃件应轻拿轻放，使用完毕后应洗净烘干。

2. 加热槽应先注水（或其他流体介质）后通电，不许无水干烧。

3. 各磨口，密封面密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂。

4. 旋蒸粘度较大的样品时，应适当降低旋转速度。

5. 使用时要先抽小真空（约至0.03MPa），再开旋转，以防蒸馏烧瓶滑落；停止时，先停旋转，手扶蒸馏烧瓶，通大气，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸馏瓶脱落及倒吸。

在日常使用中，旋转蒸发仪常见的故障及排除如下所示：

蒸发缓慢：先检查设备的真空度、水浴温度是否正常；若正常，可以根据蒸发物的沸点适当调整系统真空度或水浴加热温度，以液体不会暴沸为宜。

真空度达不到设定值：检查整个蒸发体系各个接口是否已经完全接合、检查整个管路的气密性。

冷凝回收率低：可以尝试降低蒸发速率或者使用冷凝效果较好的流体代替冷凝水进行冷凝。

如何高效使用实验室用旋转蒸发仪？

旋转蒸发仪使用及维护注意事项

1、 使用前将转速调到*小。

2、还有一点是实验室经常发生的，防溅球的使用，一定要使用啊！！！不然样品喷到旋转马达清洗起来就很麻烦了，特别是旋硅胶拌样的过程中，还要在防溅球出气口处加棉花！

3. 玻璃件应轻拿轻放，洗净烘干。

4. 加热槽应先注水后通电，不许无水干烧。

5. 所用磨口仪器安装前需均匀涂少量真空脂

6、如真空抽不上来需检查各接头，接口是否密封密封圈，密封面是否有效主轴与密封圈之间真空脂是否涂好真空泵及其皮管是否漏气玻璃件是否有裂缝，碎裂，损坏的现象。

7. 贵重溶液应先做模拟试验。确认本仪器适用后再转入正常使用。

8. 精确水温用温度计直接测量。

9.工作结束，关闭开关，拔下电源插头。

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