上海奥林巴斯Terra便携式XRD分析仪哪个牌子好

时间:2022年11月27日 来源:

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被检测出来,体现在XRD图谱上就是具有不同的衍射强度的衍射峰。对于非晶体材料,由于其结构不存在晶体结构中原子排列的长程有序,只是在几个原子范围内存在着短程有序,故非晶体材料的XRD图谱为一些漫散射馒头峰。X射线衍射仪是利用衍射原理,精确测定物质的晶体结构,织构及应力,精确的进行物相分析,定性分析,定量分析。普遍应用于冶金,石油,化工,科研,航空航天,教学,材料生产等领域。X射线衍射仪是利用X射线衍射原理研究物质内部微观结构的一种大型分析仪器,普遍应用于各大、专院校,科研院所及厂矿企业。马鞍山衍射仪品牌鉴于野外环境作业的需求,X射线衍射仪不只可以确保强大的功能,也充分满足了“便携”的需求。

X射线衍射分析的粉末样品时的要求是什么?虽然很多固体样品本身已处于微晶状态,但通常却是较粗糙的粉末颗粒或是较大的集结块,更多数的固体样品则是具有或大或小晶粒的结晶织构或者是可以辨认出外形的粗晶粒,因此实验时一般需要先加工成合用的细粉末。因为大多数固体颗粒是易碎的,所以常用的方法是研磨和过筛,只有当样品是十分细的粉末,手摸无颗粒感,才可以认为晶粒的大小已符合要求。持续的在研钵或在球磨中研磨至<360 目的粉末,可以有效的得到足够细的颗粒。制备粉末需根据不同的具体情况采用不同的方法。对于一些软而不便研磨的物质(无机物或者有机物),可以用干冰或液态空气冷却至低温,使之变脆,然后进行研磨。若样品是一些具有不同硬度和晶癖的物质的混合物,研磨时较软或易于解理的部分容易被粉化而包裹较硬部分的颗粒,因此需要不断过筛,分出已粉化的部分,后把全部粉末充分混合后再制作实验用的试样。

分析电子衍射与x射线衍射有何异同: 相同点是两者都是可以把晶体看做一个三维的光栅,对不同位置的原子散射的波进行叠加求和,反映的晶格的对称性信息;不同点是电子衍射是电子受到在空间上周期性变化势场的散射,电子与样品的相互作用往往比x射线衍射与样品作用要强烈一些,往往不止发生一次散射,即要考虑动力学效应(多次散射),x射线是与核外电子发生作用,与核外的电子分布情况相关。实用角度的答案,在确定晶体对称性上,通常是用x射线来定的,因为动力学效应很弱,不会出现本来消光的斑点位置因为多次散射的原因又出现亮斑的情况,因此便于分析,另外很重要的一个原因是x射线的制样更加容易。衍射仪的定制尺寸。欢迎来电咨询上海泽权!

当x射线以掠角θ(入射角的余角)入射到某一点阵晶格间距为d的晶面上时,在符合上式的条件下,将在反射方向上得到因叠加而加强的衍射线。布拉格方程简洁直观地表达了衍射所必须满足的条件。当 x射线波长λ已知时(选用固定波长的特征x射线),采用细粉末或细粒多晶体的线状样品,可从一堆任意取向的晶体中,从每一θ角符合布拉格方程条件的反射面得到反射,测出θ后,利用布拉格方程即可确定点阵晶面间距、晶胞大小和类型;根据衍射线的强度,还可进一步确定晶胞内原子的排布。这便是x射线结构分析中的粉末法或德拜-谢乐(debye—scherrer)法的理论基础。而在测定单晶取向的劳厄法中所用单晶样品保持固定不变动(即θ不变),以辐射束的波长作为变量来保证晶体中一切晶面都满足布拉格方程的条件,故选用连续x射线束。如果利用结构已知的晶体,则在测定出衍射线的方向θ后,便可计算x射线的波长,从而判定产生特征x射线的元素。这便是x射线谱术,可用于分析金属和合金的成分。x射线粉末衍射可以判断物质是否为晶体。镇江衍射仪排行榜

新材料开发需要充分了解材料的晶格参数,使用XRD可快捷测试出点阵参数。上海奥林巴斯Terra便携式XRD分析仪哪个牌子好

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