旋转蒸发仪供应商

时间:2022年12月30日 来源:

旋转蒸发仪,主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏,可以分离和纯化反应产物。


原理:就是减压蒸馏,也就是在减压情况下,当溶剂蒸馏时,蒸馏烧瓶在连续转动。


结构: 蒸馏烧瓶可是一个带有标准磨口接口的梨形或圆底烧瓶,通过一高度回流蛇形冷凝管与减压泵相连,回流冷凝管另一开口与带有磨口的接收烧瓶相连,用于接收被蒸发的有机溶剂。


在冷凝管与减压泵之间有一三通活塞,当体系与大气相通时,可以将蒸馏烧瓶,接液烧瓶取下,转移溶剂,当体系与减压泵相通时,则体系应处于减压状态。


使用时,应先减压,再开动电动机转动蒸馏烧瓶,结束时,应先停机,再通大气,以防蒸馏烧瓶在转动中脱落。作为蒸馏的热源,常配有相应的恒温水槽。


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旋转蒸发仪的基本知识

旋转蒸发仪又叫旋转蒸发器,是实验室常用设备,由马达、蒸馏瓶、加热锅、冷凝管等部分组成的,用于减压条件下连续蒸馏易挥发性溶剂,以达到浓缩的目的。主要应用于化学、化工、生物医药等领域,是研发及分析实验中用于浓缩、干燥和回收产物的一款必备基本仪器。

旋转蒸发仪的主要组成部分及其相应用途如下:

① 旋转主机:通过马达的旋转带动盛有样品的蒸发瓶

② 蒸发管:蒸发管有两个作用,首先起到样品旋转支撑轴的作用,其次通过蒸发管,真空系统将样品吸出

③ 真空系统:用来降低旋转蒸发仪系统的气压

④ 加热水浴(油浴)锅:通常情况下都是用水或油加热样品

⑤ 冷凝器:使用双蛇形冷凝或者其它冷凝剂如干冰、**冷凝样品

⑥ 冷凝样品收集瓶:样品冷却后进入收集瓶


旋转蒸发仪维修旋转蒸发仪搭配低温循环泵、真空控制器和水循环真空泵蒸发效果怎么样。

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旋转蒸发仪主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏,可以分离和纯化反应产物。旋转蒸发仪的基本原理就是减压蒸馏,也就是在减压情况下,当溶剂蒸馏时,蒸馏烧瓶在连续转动。 旋转蒸发仪的使用注意事项:


1、在开始旋蒸之前应先调整好盛装样品的茄型瓶、水浴锅、和旋蒸仪端口的角度,然后再将样品装入茄型瓶中,防止在旋转蒸发仪安装时样品的损耗和对旋蒸仪端口的损害。


2、在盛装样品的茄型瓶顺利与旋蒸仪端口连接好后,应先开动旋转按钮检查一下旋转是否灵活,更重要是的看旋蒸样品是否全部或大部分浸没于水浴锅的液面内,这样才能保证旋蒸效率。


3、在茄型瓶中盛装的样品不要超过75%,否则在减压时会出现倒吸。


4、接下来将盛装蒸馏液的容器安装好,注意连接时要用一些矾士林,保证密闭良好,将冷却水通好,关闭通气阀门,开启减压装置,进行减压蒸馏。


5、减压过程中要调整好水浴锅内水的温度,使其与你所旋蒸的样品的沸点相适应,这可以从回流管的回流液状态看出,当回流液呈滴状而非呈水流时比较好。


6、在旋转蒸发仪接近结束时,应先打开通气阀门,使旋转蒸发仪内外气压一致,然后关闭旋转开关,取下茄型瓶。


旋转蒸发仪工作原理



旋转蒸发仪的基本原理就是减压蒸馏,也就是在减压情况下,溶剂蒸馏的同时,蒸馏烧瓶连续转动。


加热浴加热蒸馏瓶中的溶剂时,加热温度可接近该溶剂的沸点;同时还可进行旋转,使溶剂形成薄膜,增大蒸发面积。而在高效冷却器作用下,可将热蒸气迅速液化,加快蒸发速率。



旋转蒸发仪使用注意


1、 玻璃件应轻拿轻放,洗净烘干;


2、 加热槽应先注水后通电,不能无水干烧;


3、 所用磨口仪器安装前需均匀涂少量凡士林;


4、 贵重溶液应先做模拟实验,确认本仪器适用后再转入正常使用;


5、 精确水温用温度计直接测量;


6、 工作结束后,关闭开关,拔下电源插头;


旋转蒸发仪的日常保养操作。

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旋转蒸发仪选购

选购旋转蒸发仪之前,先问自己以下问题:一次蒸馏量是多少?每天需要蒸馏的样品个数约多少?蒸馏的溶剂预计会有哪些呢?溶剂的沸点大约是怎样的范围?这些溶剂是否是易燃易爆,或是有毒有害的溶剂?一旦确定实验要求和蒸馏的溶剂类型,我们就可以开始选购旋转蒸发仪啦!

1. 明确旋转蒸发仪的规格旋转蒸发仪的规格通常以蒸发瓶容积区分,所需蒸发瓶的大小,取决于被蒸发物料的数量,一般而言,2L、3L、5L旋转蒸发器适合于实验室小量试验;5L、10L、20L适合于中试;20L、50L适合于中试及生产。当然,特殊情况下,咱还可以借助连续进料管,扩大蒸发瓶的容积,从而一定程度上扩大一次连续蒸馏量。

2. 明确旋转蒸发仪的所需完成的蒸馏任务蒸馏效率很关键旋转蒸发仪的蒸馏效率决定了每天能蒸馏的样品个数,在相同溶剂的情况下,蒸馏效率越高,蒸馏的样品个数也越多。如果样品量大,咱在蒸馏效率上,咱得多花心思进行考量。


旋转蒸发仪的安装注意事项。天津旋转蒸发仪

旋转蒸发仪在化工领域的应用范围?旋转蒸发仪供应商

旋转蒸发仪注意事项:

1.使用时要先抽小真空(约至0.03MPa),再开旋转,以防蒸馏烧瓶滑落;停止时,先停旋转,手扶蒸馏烧瓶,通大气,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸馏瓶脱落及倒吸。


2.各接口,密封面,密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂。


3.加热槽通电前必须加水,不允许无水干烧。


4.如真空度太低注意检查各接头,真空管,玻璃瓶的气密性。


5.旋蒸对空气敏感物质时,在排气口接一氮气球,先通一阵氮气,排出旋蒸仪内空气,再接上样品瓶旋蒸。蒸完放氮气升压,再关泵,然后取下样品瓶封好。


6.若样品粘度很大,应放慢旋转速度,比较好手动缓慢旋转,以能形成新的液面利于溶剂蒸出。


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