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X射线是利用衍射原理,精确测定物质的晶体结构,织构及应力。对物质进行物相分析、定性分析、定量分析。X射线单晶体衍射仪(X-raysinglecrystaldiffractometer)。本仪器分析的对象是一粒单晶体,如一粒砂糖或一粒盐。在一粒单晶体中原子或原子团均是周期排列的。将X射线(如Cu的Kα辐射)射到一粒单晶体上会发生衍射,由对衍射线的分析可以解析出原子在晶体中的排列规律,也即解出晶体的结构。物质或由其构成的材料的性能是与晶体的结构密切相关的,如金刚石和石墨都是由纯的碳构成的,由于它们的晶体结构不同就有着截然不同的性质。现代X射线衍射仪都附带安装有特用衍射图处理分析软件的计算机系统, 它们的特点是自动化和智能化。丽水衍射仪价格哪家便宜
多晶体衍射仪计数测量方法分为连续扫描和步进(阶梯)扫描两种。1.连续扫描法:连续扫描方式扫描速度快、工作效率高,一般用于对样品的全扫描测量(如物相定性分析)。步进扫描法:步进扫描测量精度高并受步进宽度与步进时间的影响,适用于做各种定量分析工作。测量参数包括狭缝光栏宽度、扫描速度、时间常数等。单晶体的研究方法分析的对象是一粒单晶体,如一粒砂糖或一粒盐。在一粒单晶体中院子或原子团均是周期排列的。将X射线射到一粒单晶体上会发生衍射,对衍射先进行分析可以解析出原子在晶体中的排列规律——即解出晶体结构。嘉兴衍射仪工艺X射线粉末衍射技术是主流的X射线衍射分析技术。
x射线衍射图谱: 横坐标:角度(度),是2θ 角,是衍射谱仪扫描的角度。 纵坐标:是检测到的计数,单位:CPS-每秒计数counts per sec. 另外,测试单上还会给出一系列数据,它们是: 一列数据,是2θ 角,要除以2才是用到公式中的θ 。 第二列数据,的d,单位是Å, 第三列数据,BG,可能是背景缩写; 第四列数据,峰高,计数值; 第五列数据,相对峰高(%),是把强峰作为归一标准的相对强度值; 第六列数据,峰面积; 第七列数据,相对峰面积(%); 第八列数据,FWHM-Full width at half maximum (脉冲)峰半高宽;一般用于计算的峰强度使用高度就可以了,这是把峰都看成是常规峰。但这一项 FWHM 可以给出特异峰信息,在解析时会带来特殊意义。 第九列数据,XS(Å),XS是晶粒度(Å)。
x射线的波长和晶体内部原子面之间的间距相近,晶体可以作为X射线的空间衍射光栅,即一束X射线照射到物体上时,受到物体中原子的散射,每个原子都产生散射波,这些波互相干涉,结果就产生衍射。衍射波叠加的结果使射线的强度在某些方向上加强,在其他方向上减弱。分析衍射结果,便可获得晶体结构。对于晶体材料,当待测晶体与入射束呈不同角度时,那些满足布拉格衍射的晶面就会被检测出来,体现在XRD图谱上就是具有不同的衍射强度的衍射峰。对于非晶体材料。由于其结构不存在晶体结构中原子排列的长程有序,只是在几个原子范围内存在着短程有序,故非晶体材料的XRD图谱为一些漫散射馒头峰。X射线衍射分析的粉末样品时的要求是什么?
X射线粉末衍射仪的注意点:影响衍射环质量的主要因素是样品的取样性偏差,即晶体的晶癖特征导致某些方向被过度衍射,而其他方向衍射不足;用通俗语言描述即,片状晶体在测量盘中呈现“躺着/睡着的姿势”,衍射角集中于水平角度,而在纵向上有所欠缺。此类晶体通常可体现出过筛前后或粉碎前后XRPD图谱不同,而其实际晶型并未发生变化。因此,针对不同合成工艺所得原料,应先通过显微镜观察其晶癖,再测定粉碎或过筛前后XRPD,避免发生过筛导致晶型变化的错误判断。此外,在晶型特征峰分析时,更关注低角度的峰,因其表示了间距较大的晶面,其衍射峰受干扰的概率较低。总之,判断不同多晶型的XRPD图谱,其是否为同一晶型,XRPD中峰的θ角是主要依据,因其角度大小反应的是单元晶格大小;而峰相对强度取决于晶体中的原子种类及其分布位置。如所测图谱质量不高,则相对峰强度差异通常不应成为晶型不同的判断依据。不同的物质具有不同的X 射线衍射特征峰值。浙江奥林巴斯Terra便携式XRD分析仪费用哪家便宜
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X射线荧光光谱仪的原理是什么?X荧光光谱仪(XRF)由激发源(X射线管)和探测系统构成。X射线管产生入射X射线(一次X射线),激发被测样品。受激发的样品中的每一种元素会放射出二次X射线,并且不同的元素所放射出的二次X射线具有特定的能量特性或波长特性。探测系统测量这些放射出来的二次X射线的能量及数量。然后,仪器软件将探测系统所收集到的信息转换成样品中各种元素的种类及含量。近年来,X荧光光谱分析在各行业应用范围不断拓展,已成为一种普遍应用于冶金、地质、有色、建材、商检、环保、卫生等各个领域,特别是在检测领域应用得多也普遍。大多数分析元素均可用其进行分析,可分析固体、粉末、熔珠、液体等样品,分析范围为Be到U。并且具有分析速度快、测量范围宽、干扰小的特点。丽水衍射仪价格哪家便宜
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