吉林Systec培养基制备器
培养基的配制:分装:一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。三角瓶:若作静置培养,则100ml培养基/250ml的三角瓶,很多不能超过150ml培养基/250ml的三角瓶,否则灭菌时培养基沸腾容易污染棉塞,造成染菌;若作摇瓶培养,则15~20ml培养基/250ml的三角瓶,保证通气良好。试管分装:液体培养基一般装4~5ml,约试管的1/4高度;固体斜面培养基一般装3~4ml,约试管的1/5高度。包扎:分装好后,塞上棉塞,在用牛皮纸将棉塞包裹好,防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。灭菌:按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高,营养成分会被破坏,培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。摆斜面:灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放,使其凝固成为一个斜面,约占试管长度的1/2。贮存:培养基在30℃下放置,无污染的即可使用。一般用牛皮纸包裹好存放于2-8℃冰箱中备用。制备培养基的操作要点:液体培养基所配制的培养基是液态的。吉林Systec培养基制备器
培养基制备的基本方法和注意事项:1.培养基配方的选定同一种培养基的配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外.一般均应尽量收集有关资料.加以比较核对.再依据自己的使用目的加以选用,记录其来源。2.培养基的制备记录每次制备培养基均应有记录,包括培养推各称,配方及其来源.和各种成份的牌号。较终pH值、消毒的温度和时间制各的日期和制备者等,记录应复制一份,原记录保存备查,复制记录随制好的培养基一同存放、以防发生混乱。自动搅拌培养基制备器哪家好在发酵工业中,培养基用量很大,利用低成本的原料更体现出其经济价值。
背景技术:培养基是供微生物、植物、动物组织和细菌生长和维持生长用的人工配置的养料,完全灭菌后用于单种微生物培养和鉴定,一般都是在无菌状态下储存,定量使用的,属于一种高新产业。传统的制备培养基的过程先将培养基粉末进行人工配置,搅匀,然后再装到锥形瓶里边在蒸汽灭菌器里边灭菌再使用,这需要耗费大量的人力物力,而且效率不高。目前,国外进口的培养基制备器,可以将配置、灭菌合二为一,较后恒温保持等待分装。极大地提高了效率,而且节省了人力物力,但是国外的的进口设备价格比较昂贵,因此造成了生产成本的高居不下,在用户的使用范围上造成了一定的局限性。目前国内没有公司生产该的培养基制备器,因此,完成培养基配置、灭菌一体化显得尤为重要。
对LST(月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤)培养基进行灭菌时,有时发酵管内会有气泡。为防止发酵管内产生气泡,可以采取以下几项措施:(1)小倒管浸满培养基(不留气泡)后再加入到盛LST的试管中。(2)灭菌锅关闭放气阀前,将锅内气体排干净。(3)试管塞不要塞得太紧(使用硅胶塞的时候),勿使用橡皮塞。(4)不要过早打开灭菌锅,要等灭菌锅内气体和温度都降到与室温一致或相差不大时再打开灭菌锅。如果以上情况都做到还有气泡,可用水做培养基组的对照试验,若培养基组有气泡,而对照组没有气泡,可确定是培养基自身的原因。一般培养基用0.IMPa(121℃)维持15~30min即可彻底灭菌。
培养基是人工配制的供人们进行培养、分离、鉴别微生物的营养基质。市面上专门自动培养基平皿分装器一般适用于大量平板分装,其分装速度可以达到每小时几百个平板以上,不适于实验室小规模分装用。目前实验室培养基的配制及分装是先将它置于搪瓷杯或烧杯内加热溶解、溶化,然后再将手工培养基分次倒入漏斗分装至试管中,应用此装置不能批量、定量分装,易污染,分装工作常需反复多次,耗时费力,效率低下。本实用新型所要解决的技术问题是,针对现有技术中培养基分装器存在操作复杂、分装效率低、易污染等缺陷,提供一种易操作、分装效率高且安全卫生的培养基分装器。Systec培养基准备器能够保证快速温和的制备标准和高敏感性培养基。中国台湾培养基制备器售后服务
培养基制备器分装好的培养基应立即进行灭菌。吉林Systec培养基制备器
液体培养基,固体培养基的对应词,是微生物或动植物细胞的液状培养基。它具有进行通气培养、振荡培养的优点。在静止的条件下,在菌体或培养细胞的周围,形成透过养分的壁障,养分的摄入受到阻碍。由于在通气或在振荡的条件下,可消除这种阻碍以及增加供氧量,所以有利于细胞生长,提高生产量。培养基的配制:配料:配方换算→在容器中加入少量水→按照配方称取各种药品,依次加入→加足所需水量一药一勺,取药后立即盖上瓶盖。溶解:淀粉溶解:少量冷水调成糊状,加热溶解,特别是加有琼脂的培养基,一定要煮沸,琼脂的熔解温度95~97℃,且需要边加热边搅拌以防止烧焦。调PH:用1N的盐酸或的1NNaOH把培养基调节到所要求的值。过滤:滤纸或棉花进行过滤。吉林Systec培养基制备器
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