金华水性质医疗器械消毒液商家

为什么经佳姆巴专业清洗剂和佳姆巴医疗器械消毒液清洗消毒后的内镜减除末洗环节会更好？末洗的意义在于漂净消毒剂的残液，其目的无非是防止残留药力腐蚀内镜，但水中杂质又往往与洗消不净的细菌内外勾结，形成生物膜的营养条件，所以末洗水质的纯净要求必须坚硬。而佳姆巴的作用机理是氧化还原，与细菌同归于尽，绝无残留。减去末洗过程，可以①减少二次污染；②不给生物膜形成提供条件；③免去水质控制这一硬性条件要求；④节省一个作业环节。特别是坚持每日清晨用佳姆巴医疗器械消毒液（3分钟相当于全程消毒一次）全数预消毒处理规程，即可有效控制各种风险。

本研究采用 ATP 生物荧光法对纤维支气管镜表面进行采样，采用滤膜法对纤维支气管镜内腔进行采样，评价次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）消毒效果。ATP 荧光法是一种简便、快捷的生物学检测方法，主要通过检测细胞内的能量物质 ATP 而反映活菌数量。研究显示，菌落计数法和 ATP 生物荧光法检测的 RLU 值能反映实际细菌含量的高低。由于人体呼吸道可正常定值大量细菌，使用后的纤维支气管镜可被患者污染。本次 ATP 生物荧光检测结果也显示，使用后、未清洗前纤维支气管镜中位数为 911.5 RLU，经过酶洗后中位数为 234.0 RLU，但次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）消毒 5 min或 3 min 后，ATP 数值降低至10~79，说明纤维支气管镜*清洗和酶洗并不能有效去除污染，而次氯酸（佳姆巴医疗器械消毒液）消毒可有效降低外表面污染情况。

按照国家《消毒技术规范》（卫生部，2002）2.2.1.2.1；2.2.4的标准：2016年3月，佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液通过了《医疗器械手术消毒剂》所必须符合的技术标准：在72小时（相当于佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液对1条内镜消毒1440次）的浸泡后，佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液对不锈钢基本无腐蚀，对铜和铝轻度腐蚀；对碳钢中度腐蚀。然而，其他酸性（过氧乙酸类）消毒液的结果为：对碳钢中度腐蚀；对铜、铝均重度腐蚀。

根据《消毒技术规范》（卫生部：2002版），佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液的急性经口毒性试验结果显示：佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液对雌雄小鼠的急性经口的LD50均大于 5000mg/Kg，属实际无毒级。佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果显示：佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性。根据《消毒技术规范》（卫生部：2002版）2.2.1.2.1；2.2.1.4；2.2.3.2.1，佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液，稳定性强。

纤维支气管镜诊治作为一种浸入性、微创性的诊疗技术，已经越来越多地应用于临床，成为肺科疾病的主要检查手段之一。然而，纤维支气管镜的管腔细长、结构精细，且不耐高温，使用过程中会接触患者的体液和血液，多种呼吸道病原体也可附着在内镜内、外表面。研究显示，0.8%的患者可在支气管镜检查后，严重时可引起院感暴发，给预防和控制带来严峻考验。因此，加强纤维支气管镜的规范化消毒和管理，选择合适的消毒剂对内镜的安全使用有着重要意义。次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）作为一种新型的内镜消毒剂，具有安全、高效、方便、环保等特点，能在短时间内达到良好的消毒效果。一款新型次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）用于纤维支气管镜的消毒，为了解该消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）对临床纤维支气管镜实际消毒效果是否可达到高水平消毒，以及其有效性如何，开展了本研究，以期为临床的内镜清洗消毒工作提供参考。

采样方法：每条使用佳姆巴医疗器械消毒液消毒好后的纤维支气管镜进行干燥处理后，同时采用内腔采样法和外表面采样法进行消毒效果评价。内腔采样法：在清洁环境下，使用无菌注射器抽取50 mL 含中和剂的采样液，从待检内镜的活检口注入，用水样薄膜过滤器进行收集，及时送检至实验室并采用滤膜法进行细菌菌落技术。外表面采样法：在清洁环境下，将 ATP 水样拭子在纤维支气管镜的表面进行顺时针旋转涂抹采样，并将采好的拭子放置于荧光检测仪中，并按压到底，记录读数（RLU）。