佳姆巴次氯酸医疗器械消毒液对软式内镜的临床应用效果：
使用方法：软式内镜的处置按照《软式内镜清洗消毒技术规范》（WS507-2016）6.2“手工操作流程”进行，其中使用佳姆巴次氯酸医疗器械消毒液（含有效氯 50±5mg/L）全管路浸泡消毒 3 分钟。
采样频率及采样方法：选取同天内使用后的软式内镜在使用佳姆巴次氯酸医疗器械消毒液（含有效氯 50±5 mg/L）浸泡后的 28 条内镜进行采样。参照《医院消毒卫生标准》（GB15982-2012）A.5.3.3 检测要求进行。去处置后软式内镜，采用无菌注射器抽取 50 mL 含中和剂的洗脱液，从活检口注入冲洗软式内镜管路，收集到无菌采样瓶送检。
结论：使用佳姆巴次氯酸医疗器械消毒液（含有效氯 50±5mg/L）浸泡3分钟，同天内对 28 条软式内镜进行处置，按照《医院消毒卫生标准》（GB15982-2012）进行采样检测，未见菌落生长。
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佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液，原液使用，无需稀释或勾兑；快速起效，有效杀灭细菌芽孢；对眼睛、皮肤、黏膜或手部等均无刺激、免漂洗、用后无残留。佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液用于医疗器械浸泡清洗消毒时：消毒前，将消毒对象经净水冲洗、佳姆巴专业清洗剂（或酶洗剂）浸泡清洗、流动水冲洗并沥干后，常温（20-25℃）下，将清洗后的消毒对象完全浸没于本品中，消毒容器加盖，作用 20 分钟后，用无菌水冲洗、无菌纱布擦干。
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内镜的清洗、干燥极其重要，如果清洗不合格，即使选择环氧乙烷灭菌，也不能保证灭菌效果，需要严格参照厂商推荐进行清洗。次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）无需勾兑，不仅无毒、无刺激、无腐蚀、无污染，也无残留，无积累，无耐药性。有效氯含量在50～210mg/L可发挥消毒效果，对细菌繁殖体有良好的杀灭效果，对耐药铜绿假单胞菌的作用与戊二醛消毒剂相似，对耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌也有很好的杀灭效果。次氯酸本身是人体内体液和组织液杀菌的物质，是人体免疫机制的一部分，也是饮用水的常用消毒介质，无重金属混杂，不仅可以有效处理末洗水的水质，使其保持在无菌状态；且可以大幅度降低由于末洗水质难于达标（无菌状态）而造成的生物膜滋生风险，其与全自动软式内镜清洗消毒机配合使用，可以缩短纤维支气管镜的消毒时间，加快设备周转，值得推广应用于纤维支气管镜的机洗消毒过程。
末洗：将佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液消毒后的内镜转移到末洗槽，向槽中注入纯化水直至浸没镜身，同时连接全管道灌流器，使用动力泵用纯化水冲洗内镜各管道，作用时间2分钟，之后充气30秒。沥水后的内镜置于铺设无菌巾的**干燥台，向所有管道充气，至其完全干燥，干燥内镜外表面。全部干燥后备用或将内镜悬挂于**存储架。末洗水的辅助处理：当末洗水池容量为20L时，每天早上可从佳姆巴®医疗器械（含内窥镜）消毒液用量杯量取200mL倒入待漂洗水池中，即可使该水池1天保持2mg/L有效次氯酸浓度，即无菌状态，使用1天后，放掉即可，次日反复。
根据《消毒技术规范》（卫生部：2002版），佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液的急性经口毒性试验结果显示：佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液对雌雄小鼠的急性经口的LD50均大于 5000mg/Kg，属实际无毒级。佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果显示：佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性。根据《消毒技术规范》（卫生部：2002版）2.2.1.2.1；2.2.1.4；2.2.3.2.1，佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液，稳定性强。
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佳姆巴次氯酸医疗器械消毒液对软式内镜耐腐蚀性临床观察：软式内镜的处置按照《软式内镜清洗消毒技术规范》（WS507-2016）6.2 “手工操作流程”进行，其中消毒步骤使用佳姆巴医疗器械消毒液（含有效氯 200mg/L）全管路浸泡消毒 3 分钟。固定使用的肠镜共 15 条，循环清洗消毒 704 次，每天对被测内镜有明显的的表皮发白、发粘、脱色等腐蚀及管道漏水等观察点现象。佳姆巴医疗器械消毒液（200mg/L）在实验期间，未发现对实验观察内镜具有腐蚀性。
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