上海水性质医疗器械消毒剂制造商

研究次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）应用于全自动软式内镜清洗消毒机消毒纤维支气管镜的消毒效果。方法：监测某院2018年6—7月（共计48d）使用的7条纤维支气管镜。采用次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）对临床使用后的纤维支气管镜进行机洗消毒5min，分别采用ATP荧光检测法和滤膜法、倾注法对纤维支气管镜外表面及内腔面的消毒效果进行监测和评价。结果：7条纤维支气管镜共送至消毒供应中心清洗消毒159次。分不同日期随机抽样30次，采用ATP荧光法检测表面洁净度，RLU范围10～64，中位数为22，合格率100%。共检测内腔面159次，滤膜法与倾注法检出菌落计数均为0～6CFU/件，合格率均为100%。稳定性试验7个周期的结果显示，次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）应用于全自动内镜清洗消毒机，有效氯的初始浓度为210mg/L，经一周消毒后，处理内镜20～32条不等，有效氯浓度为74～106mg/L。结论：次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）应用于全自动软式内镜清洗消毒机消毒纤维支气管镜可达到规定的消毒要求，次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）机洗使用7d时仍能保持有效浓度。

本研究采用 ATP 生物荧光法对纤维支气管镜表面进行采样，采用滤膜法对纤维支气管镜内腔进行采样，评价次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）消毒效果。ATP 荧光法是一种简便、快捷的生物学检测方法，主要通过检测细胞内的能量物质 ATP 而反映活菌数量。研究显示，菌落计数法和 ATP 生物荧光法检测的 RLU 值能反映实际细菌含量的高低。由于人体呼吸道可正常定值大量细菌，使用后的纤维支气管镜可被患者污染。本次 ATP 生物荧光检测结果也显示，使用后、未清洗前纤维支气管镜中位数为 911.5 RLU，经过酶洗后中位数为 234.0 RLU，但次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）消毒 5 min或 3 min 后，ATP 数值降低至10~79，说明纤维支气管镜*清洗和酶洗并不能有效去除污染，而次氯酸（佳姆巴医疗器械消毒液）消毒可有效降低外表面污染情况。

菌落计数：30 条纤维支气管镜消毒后进行滤膜法采样，消毒5 min 组有 5 条检出细菌，菌落数0~7 CFU/件；消毒 3 min 组有 4 条检出细菌，菌落数0~5 CFU/件，不同消毒作业时间合格率均为100%。

消毒衰减指标研究：使用次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）进行机洗消毒，消毒作业时间分别为5、3 min，连续使用7 d作为一个循环，每个循环期间消毒纤维支气管镜 20~31 条，共进行 4 个循环研究。共检测 23 条纤维支气管镜，结果显示，滤膜法和倾注法均未检测出活菌，全部消毒合格。次氯酸浓度检测结果显示，次氯酸消毒剂连续机洗使用7 d 后，浓度仍在80 mg/L左右，在有效浓度范围内。 手洗条件下，20L水槽的佳姆巴医疗器械消毒液可消毒200至300条/次，建议14天后换新液。

次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液）效果受有机物多少、使用消毒剂浓度、温度等因素的影响。消毒对象体系中的有机物多，次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液）杀菌效果相对降低；次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液）消毒剂浓度增加、温度升高，均能使其杀菌作用增强。在未添加有机物的条件下，悬液杀菌试验，有效氯含量50 mg/L 的次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液）在20 ℃~25 ℃、3 min 对枯草菌黑色变种芽孢的杀灭率达99.999%以上，在 40 ℃时，同样有效氯含量的50 mg/L 的次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液）达到相同的效果*需 30 s；而 60 mg/L 的次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液）在 35℃， 1 min 可以达到同样的杀灭效果。

次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液），即指原液含有稳定次氯酸分子的水溶液。是一种新型的高效消毒剂。其特点是杀菌谱广、杀灭力强、安全性高、环保性好。次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液）是一种无色透明液体，其有效氯含量一般为 50mg/L~200 mg/L,pH在 4.0~6.5。佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液在室温、密闭、避光的条件下稳定性好，在敞开、不避光的条件下，可自行分解为氧气、水和氯离子，故无有害残留。