金华医疗器械酒精消毒液市面价

清洗消毒程序按照《软式内镜清洗消毒技术规范》（WS 507—2016）的操作规程严格进行，整个操作过程由1名有经验的操作人员和1名监测人员负责。测漏后确定无渗漏，将纤维支气管镜拆卸洗刷，用多酶清洗液浸泡并刷洗外表面及管道，再经充分冲洗后在流动水下冲洗，吹干，随后与全自动软式内镜消毒清洗机管路相连，放置其中进行机洗，消毒剂采用佳姆巴医疗器械消毒液，将消毒剂原液10L加入消毒清洗机中，启动消毒机。按如下清洗消毒程序运行：初洗（含测漏及手工酶洗）2min—酶洗2min—漂洗1min—消毒5min—终末漂洗1min—干燥1min，工作1个周期总时间约为19min（含注液、排液等时间）。出于安全考虑，本次消毒时间比佳姆巴医疗器械消毒液的现场模拟和手工消毒临床效果时效采用的3min延长了2min，设定为5min。佳姆巴医疗器械消毒液根据使用日数结合有效氯浓度变化，每更换1次作为1个使用周期，连续监测7个使用周期，并汇总每个使用周期消毒内镜总数。

由上海检测机构按照国标对佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液（浓度200ppm）进行灭菌检测，结果通过。在浙大一附院内镜中心检测低浓度（50ppm）佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液的杀菌效力及高浓度（200ppm）佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液的耐腐蚀性，检测结果为：肠镜30条，胃镜30条，全数合格；单根内镜经由佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液消毒100次，目测无腐蚀痕迹；中山医院使用佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液机洗检测：5分钟全部合格。

佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液，原液使用，无需稀释或勾兑；快速起效，有效杀灭细菌芽孢；对眼睛、皮肤、黏膜或手部等均无刺激、免漂洗、用后无残留。佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液用于医疗器械浸泡清洗消毒时：消毒前，将消毒对象经净水冲洗、佳姆巴专业清洗剂（或酶洗剂）浸泡清洗、流动水冲洗并沥干后，常温（20-25℃）下，将清洗后的消毒对象完全浸没于本品中，消毒容器加盖，作用 20 分钟后，用无菌水冲洗、无菌纱布擦干。

按照国家《消毒技术规范》（卫生部，2002）2.2.1.2.1；2.2.4的标准：2016年3月，佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液通过了《医疗器械手术消毒剂》所必须符合的技术标准：在72小时（相当于佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液对1条内镜消毒1440次）的浸泡后，佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液对不锈钢基本无腐蚀，对铜和铝轻度腐蚀；对碳钢中度腐蚀。然而，其他酸性（过氧乙酸类）消毒液的结果为：对碳钢中度腐蚀；对铜、铝均重度腐蚀。

研究对象：2018年7-10月，选取临床使用过且即将进行清洗、消毒的60条纤维支气管镜，随机抽取30条内镜列为消毒5 min组，机洗消毒时间为5 min；剩余30条内镜列为消毒3 min组，机洗消毒时间为3 min。

试剂与器材：Olymups BF P180/Q180/MH-533 型纤维支气管镜6条，新华牌Rider60B 型全自动软式内镜清洗消毒机，佳姆巴医疗器械消毒液（上海日洁环境科技有限公司，有效氯含量在50~210mg/L），3M 70508-M 型多酶清洗液，3M ATP 荧光检测仪，50 mL一次性注射器，无菌薄膜过滤器，哈纳 HI96771 次氯酸浓度检测仪，中和剂（100 mL 磷酸盐缓冲液+0.2 g 吐温+1 g 卵磷脂）、R2A 琼脂培养基及培养器材。

清洗、消毒流程：纤维支气管镜清洗和消毒流程按照《软式内镜清洗消毒技术规范》WS 507-2016要求，纤维支气管镜经拆卸后，在流动水下洗刷，多酶浸泡和冲洗，随后放置于全自动软式内镜清洗消毒机按照预先设定消毒时间进行清洗和消毒，消毒剂采用佳姆巴医疗器械消毒液。 佳姆巴医疗器械消毒液和佳姆巴专业清洗剂，与人和物表无伤害，不给环境增加负担。扬州无泡沫医疗器械酒精消毒液厂家

普通酸性氧化还原电位水主要通过电解水中次氯酸以及高电压作用下将细菌菌体蛋白氧化而达到杀菌的作用，可应用于内镜消毒。但该消毒剂性质不稳定，需现用现配，对不锈钢意外的金属具有一定的腐蚀性，限制了其大规模应用。有研究报道，次氯酸钠消毒剂能够穿透生物膜，降低生物膜表面胞外多糖 - 蛋白质复合物或细菌连贯性，对管腔内壁附有的生物膜具有较强的破坏能力。次氯酸易受到有机物和光照条件的影响而降低稳定性，前期研究已证实该消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）存在自然衰减的特性，平均每消毒胃肠镜消耗 10 有效成分，但该研究集中在单一时间内大量内镜清洗中，对自然天数的衰减率和使用天数未进行深入研究。