浙江去污强医疗器械浸泡消毒液供应商

外表面检测结果：2018年6—7月该院使用的7条纤维支气管镜共送至消毒供应中心清洗消毒159次。分不同日期随机抽样30次，采用ATP荧光法检测表面洁净度，RLU范围10～64，中位数为22，全部合格率。内腔面检测结果：共检测内腔面159次，滤膜法与倾注法检出菌落计数均为0～6CFU/件，全部合格率。稳定性试验结果：次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）连续使用于全自动软式内镜清洗消毒机的稳定性试验7个周期的平均结果数据显示，次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）用于全自动内镜清洗消毒机，有效氯的初始浓度为210mg/L，经一周消毒后，处理内镜数20～32条不等，有效氯浓度为74～106mg/1。

本研究发现次氯酸（佳姆巴医疗器械消毒液）连续消毒 7 d，消毒循环数在 20~31 条，平均每条纤维支气管镜消耗 5 mg/L 有效氯，且第 7 天末佳姆巴医疗器械消毒液的有效氯监测浓度仍维持在有效浓度范围内，满足日常的清洗要求。研究过程中发现该消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）用后无残留，肉眼观察纤维支气管镜外表面无发白、发黏、破损等老化现象，同时佳姆巴医疗器械消毒液也未对内镜清洗人员产生不良影响，与黄育红等研究结果一致，符合内镜高水平、安全消毒的要求。

同样在室温条件下，有效氯含量 50 mg/L 的次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液）15 s 即对流感virus、诺如virus灭活。添加有机物的悬液法定量杀灭试验，有效氯含量 200 mg/L 的次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液） 10 min~20 min 对枯草菌黑色变种芽孢的杀灭对数值大于5。次氯酸（佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液的主要成分）是无机小分子，可以穿透微生物的细胞壁、细胞膜，破坏微生物的蛋白质、核酸等生命物质，导致微生物死亡。

第八五医院对佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液的临床试验报告显示：20L佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液11日可合格消毒处理内窥镜154条，消毒效率高达近8条/L 。如果日接待客户更多（有更多消毒对象）的话，佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液的消毒能量还可提升1.5倍。②上海国际医学中心对佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液的临床试验结果显示：使用佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液检测25天洗消肠镜78条、胃镜54条，有力验证佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液性能的稳定性。

清洗消毒程序按照《软式内镜清洗消毒技术规范》（WS 507—2016）的操作规程严格进行，整个操作过程由1名有经验的操作人员和1名监测人员负责。测漏后确定无渗漏，将纤维支气管镜拆卸洗刷，用多酶清洗液浸泡并刷洗外表面及管道，再经充分冲洗后在流动水下冲洗，吹干，随后与全自动软式内镜消毒清洗机管路相连，放置其中进行机洗，消毒剂采用佳姆巴医疗器械消毒液，将消毒剂原液10L加入消毒清洗机中，启动消毒机。按如下清洗消毒程序运行：初洗（含测漏及手工酶洗）2min—酶洗2min—漂洗1min—消毒5min—终末漂洗1min—干燥1min，工作1个周期总时间约为19min（含注液、排液等时间）。出于安全考虑，本次消毒时间比佳姆巴医疗器械消毒液的现场模拟和手工消毒临床效果时效采用的3min延长了2min，设定为5min。佳姆巴医疗器械消毒液根据使用日数结合有效氯浓度变化，每更换1次作为1个使用周期，连续监测7个使用周期，并汇总每个使用周期消毒内镜总数。