连云港医疗器具消毒液现货

根据《消毒技术规范》（卫生部：2002版）2.2.1.2.1；2.1.1.5.1；2.1.1.7.4，经检测，佳姆巴医疗器械消毒液原液（有效氯含量为218mg/L）时，含 0.5%硫代硫酸钠、3%吐温-80、0.3%卵磷脂的PBS溶液可有效中和溶液中和枯草杆菌黑色变种芽孢菌体表面残留的该消毒剂对受试菌的作用，且中和剂及中和产物对受试菌及培养基无不良影响。佳姆巴医疗器械消毒液原液（有效氯含量为218mg/L）分别作用 10min、20min、30min 对枯草杆菌黑色变种芽孢的平均杀灭对数值分别为4.18、＞5.00、＞5.00。

根据《消毒技术规范》（卫生部：2002版），佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液的急性经口毒性试验结果显示：佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液对雌雄小鼠的急性经口的LD50均大于 5000mg/Kg，属实际无毒级。佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果显示：佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性。根据《消毒技术规范》（卫生部：2002版）2.2.1.2.1；2.2.1.4；2.2.3.2.1，佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液，稳定性强。 宁波去污强医疗器械消毒剂制造商佳姆巴医疗器械消毒液和佳姆巴专业清洗剂，自然消除生物膜。

软式内镜是常用的诊治工具，纤维支气管镜作为其中一种，采用侵入性操作，可能导致人体组织损伤，临床上经常在短时间内反复使用，且在使用后又因材质特殊，精密度高，结构复杂，不能耐受高温等特点，造成消毒环境特殊和作业困难。当清洗消毒不彻底时，栖居于内镜及辅助设备上的条件致病菌，极易在受检者、工作人员之间传播，导致院感的发生，医疗质量下降，危害患者的医疗安全。因此，加强纤维支气管镜的规范化消毒和管理尤为重要。随着全自动软式内镜清洗消毒机的诞生，纤维支气管镜的清洗方式逐渐由手工清洗转为机器清洗，选择一款环保、高效、安全的消毒剂，成为首要的选择。近年来，次氯酸消毒剂作为新型的内镜消毒剂，结构稳定，不需稀释、混合、添加，直接使用，易于保存，不损害内镜和附件，单耗成本低，开始陆续应用于软式内镜的手工消毒。本研究将次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒剂）用于纤维支气管镜的机洗消毒，旨在通过观察次氯酸消毒剂的消毒效果，进一步探索其与全自动软式内镜清洗消毒机的best适配度。

纤维支气管镜诊治作为一种浸入性、微创性的诊疗技术，已经越来越多地应用于临床，成为肺科疾病的主要检查手段之一。然而，纤维支气管镜的管腔细长、结构精细，且不耐高温，使用过程中会接触患者的体液和血液，多种呼吸道病原体也可附着在内镜内、外表面。研究显示，0.8%的患者可在支气管镜检查后，严重时可引起院感暴发，给预防和控制带来严峻考验。因此，加强纤维支气管镜的规范化消毒和管理，选择合适的消毒剂对内镜的安全使用有着重要意义。次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）作为一种新型的内镜消毒剂，具有安全、高效、方便、环保等特点，能在短时间内达到良好的消毒效果。一款新型次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）用于纤维支气管镜的消毒，为了解该消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）对临床纤维支气管镜实际消毒效果是否可达到高水平消毒，以及其有效性如何，开展了本研究，以期为临床的内镜清洗消毒工作提供参考。

次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液）能杀灭各种微生物，包括细菌繁殖体和芽孢等。应用悬液杀菌试验，次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液）与菌悬液比例为 100:1 时，有效氯含量为 50 mg/L的次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液），在室温下对弯曲杆菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、MRSA、白癣菌、革兰氏阴性需氧杆菌的杀灭时间均小于 15 s；在40℃时，对黑曲霉菌、枯草菌黑色变种芽孢的杀灭时间小于30 s。

次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液）可以用于医疗卫生机构等多种场合、各种对象的消毒，包括内窥镜、手术器械的消毒等。通常，在密闭、避光条件下，佳姆巴专业清洗剂的有效期为24个月，佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液的有效期为12个月。佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液的安全性：急性经口毒性属实际无毒级；急性吸入毒性属实际无毒；急性眼刺激性、多次完整皮肤刺激性、一次破损皮肤刺激性均为无刺激；致敏率为0；染色体损伤毒性为阴性。