浙江无泡沫医疗器械浸泡消毒液供应商

时间:2021年07月07日 来源:

纤维支气管镜诊治作为一种浸入性、微创性的诊疗技术,已经越来越多地应用于临床,成为肺科疾病的主要检查手段之一。然而,纤维支气管镜的管腔细长、结构精细,且不耐高温,使用过程中会接触患者的体液和血液,多种呼吸道病原体也可附着在内镜内、外表面。研究显示,0.8%的患者可在支气管镜检查后,严重时可引起院感暴发,给预防和控制带来严峻考验。因此,加强纤维支气管镜的规范化消毒和管理,选择合适的消毒剂对内镜的安全使用有着重要意义。次氯酸消毒剂(佳姆巴医疗器械消毒液)作为一种新型的内镜消毒剂,具有安全、高效、方便、环保等特点,能在短时间内达到良好的消毒效果。一款新型次氯酸消毒剂(佳姆巴医疗器械消毒液)用于纤维支气管镜的消毒,为了解该消毒剂(佳姆巴医疗器械消毒液)对临床纤维支气管镜实际消毒效果是否可达到高水平消毒,以及其有效性如何,开展了本研究,以期为临床的内镜清洗消毒工作提供参考。
佳姆巴医疗器械消毒液,无添加,无残留。浙江无泡沫医疗器械浸泡消毒液供应商

医疗器械清洗,不光要考虑污染情况,还要考虑器械的性能、结构、材质等因素。不能认为只要有自动清洗机就完全不用手工刷洗。佳姆巴小子提醒您,有少数清洗操作人员把有关节的器械处于闭合状态就投入机器清洗;还有带管腔的器械与其他器械混到一起投入清洗机内,这些操作都不符合规范要求。佳姆巴专业清洗剂,适用于手洗、机洗、超声波清洗各种软式或硬式内窥镜、诊疗设备、手术器械、口腔器械、检验器材等医疗器械。可快速方便的去除器械上的蛋白质及脂类等有机污染物;有效去除器械上已形成的生物膜,并阻止细菌生物膜的形成;配合次氯酸消毒液使用效果更佳;无泡易漂洗。
浙江水性质医疗器械消毒液**机构检测的结果证明:佳姆巴医疗器械消毒液pH值近中性,无色、无味,无残留。

清洗是重复使用医疗器械处理流程中较为关键与重要的环节,也是容易存在质量问题的环节。首先,由于医疗器械的种类繁多,加之器械的特殊结构、缝隙、管腔和精密,器械清洁的难度之大人所共知。其次,有效的清洁是后续有效消毒和成功灭菌的前提。佳姆巴专业清洗剂,适用于手洗、机洗、超声波清洗各种软式或硬式内窥镜、诊疗设备、手术器械、口腔器械、检验器材等医疗器械。可快速方便的去除器械上的蛋白质及脂类等有机污染物;有效去除器械上已形成的生物膜,并阻止细菌生物膜的形成;配合次氯酸消毒液使用效果更佳;无泡易漂洗。

细菌菌落计数是一种直观而准确反映内镜清洗、消毒效果的监测方法,滤膜法通过 50 mL 的采样液对内镜管腔进行充分冲洗,经过滤膜富集浓缩后较倾注法得到更为准确的检测结果。本组结果显示,消毒后的纤维支气管镜经滤膜法监测*有 9 条培养出细菌,且较高的一条内镜菌落数均为7 CFU,说明本次所用的次氯酸消毒剂(佳姆巴医疗器械消毒液)具有良好的消毒效果。次氯酸消毒剂分别进行 5、3 min 的消毒,滤膜法、倾注法和 ATP 生物荧光法均显示全部消毒合格,提示该消毒剂(佳姆巴医疗器械消毒液)作用 3 min 可有效杀灭纤维支气管镜污染的细菌,达到高效消毒的效果。
手洗条件下,20L水槽的佳姆巴医疗器械消毒液可消毒200至300条/次,建议14天后换新液。

佳姆巴次氯酸医疗器械消毒液对软式内镜的临床应用效果:

使用方法:软式内镜的处置按照《软式内镜清洗消毒技术规范》(WS507-2016)6.2“手工操作流程”进行,其中使用佳姆巴次氯酸医疗器械消毒液(含有效氯 50±5mg/L)全管路浸泡消毒 3 分钟。

采样频率及采样方法:选取同天内使用后的软式内镜在使用佳姆巴次氯酸医疗器械消毒液(含有效氯 50±5 mg/L)浸泡后的 28 条内镜进行采样。参照《医院消毒卫生标准》(GB15982-2012)A.5.3.3 检测要求进行。去处置后软式内镜,采用无菌注射器抽取 50 mL 含中和剂的洗脱液,从活检口注入冲洗软式内镜管路,收集到无菌采样瓶送检。

结论:使用佳姆巴次氯酸医疗器械消毒液(含有效氯 50±5mg/L)浸泡3分钟,同天内对 28 条软式内镜进行处置,按照《医院消毒卫生标准》(GB15982-2012)进行采样检测,未见菌落生长。

佳姆巴医疗器械消毒液属于非危险品,可以空运。常州医疗器械浸泡消毒液价钱

佳姆巴医疗器械消毒液,完全生物降解,可直接排放。浙江无泡沫医疗器械浸泡消毒液供应商

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