l泛解酸内酯中间体

时间:2020年06月26日 来源:

KATAOKA M 等于1992 年分离纯化出星状诺卡氏菌生产的L-泛解酸内酯脱氢酶, 但比酶活只有0.041 7 U/mg。该菌的基因组信息已被披露,然而至今未有构建其L-泛解酸内酯脱氢酶基因工程菌的报道。2009 年,王永泽等利用面包酵母生产酮泛解酸内酯还原酶,并利用β-环糊精结合底物,减少底物对菌体的0作用,终产物得率达45%,光学纯度达到90%以上。SI D等于2012 年在嗜麦芽寡养单孢菌845 中克隆一个大小约为30 kDa 的酮泛解酸还原酶,并与葡萄糖脱氢酶共表达成大肠工程菌,构建辅酶循环体系。该大肠工程菌的酮泛解酸还原酶的比酶活达到27.7 U/mg。DL-泛解酸内酯再在串珠镰孢霉菌的作用下生成D-泛解酸,经内酯化获得D-泛解酸内酯。l泛解酸内酯中间体

l泛解酸内酯中间体,泛解酸内酯

D-(-)-泛酰内酯  CAS: 599-04-2。


化合物中文学名    D-(-)-泛酰内酯。


中文别名:(3R)-二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)-呋喃酮。


中文别名:D-泛解酸内酯。


中文别名:D-(-)-泛酰内酯。


中文别名: (R)-3-羟基-4,4-二甲基-二氢-2(3H)-呋喃酮。


中文别名:D-(-)-Pantolactone

D-(-)-泛酰内酯。


中文别名:D(-)-泛酰内酯。


中文别名:D-泛酰内酯。


中文别名:α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯。


中文别名:二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)呋喃酮。


化合物英文学名    (D)-Pantolactone   。


D-泛解酸内酯CAS号599-04-2。


D-泛解酸内酯 分子式 C6H10O3  。


D-泛解酸内酯 含量:99%。


泛解酸内酯性状:白色晶体。


D-泛解酸内酯是一种混旋泛酸钙的中间体。 酶法泛解酸内酯企业作为脑代谢的D-泛解酸内酯,主要用于生产泛酸钙。

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D-泛解酸内酯。现有技术中还有在培养基中培养尖孢镰孢菌,在培养后的尖孢镰孢菌与底物混合,水解得到D-泛解酸,内酯化获得D-泛解酸内酯,但是本方法采用发酵制备D-泛解酸内酯的过程能耗较高,且产率低,工业成本较高。现有技术中还有以水和甲苯为溶剂体系,通过添加D-泛解酸内酯作为晶种,诱导结晶获得D-泛解酸内酯的方法,但是本方法在生产过程中采用了甲苯,生产过程VOC排放较高,且通过诱导结晶获得的一次收率较低,产品比旋度较低。

D-泛解酸内酯的市场供应商现状。

D-泛解酸内酯的市场需求情况。

D-泛解酸内酯的市场份额分析。

D-泛解酸内酯的市场价格。

D-泛解酸内酯的生产厂家。

D-泛解酸内酯的优势厂家。

D-泛解酸内酯的现货工厂。

泛解酸内酯的生产工艺优劣分析。

高含量的泛解酸内酯。

99%含量的泛解酸内酯。

利用天然气合成氢氰酸生产泛解酸内酯。

泛解酸内酯和羟基乙酸都是用天然气为主要原料。

微生物拆分制备D—泛解酸内酯及用于生产D—泛酸钙与D—泛醇。

泛解酸内酯溶解性: 易溶于水,溶于乙醇、***、氯仿。 泛解酸内酯和羟基乙酸都是用天然气为主要原料。

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DL-泛酰内酯的拆分方法,所用的拆分剂为有机碱R-NH↓[2],其中R为C↓[15]H↓[15],包括以下步骤:    a)用纯化后的拆分剂与酸反应,生成物加水,加热至80-85℃溶解,在搅拌下滴加DL-泛酰内酯水解液,拆分剂:DL-泛酰内酯的摩尔比=0.5-0.7∶1,反应温度控制在45-55℃,滴加完毕后继续搅拌0.5-1.5小时,然后在室温下自然冷却至20-30℃;    b)真空抽滤由a得到的反应液,滤饼进行消旋、回收拆分剂处理,滤液减压蒸馏去水,然后加入有机溶剂进行共沸脱水,残留水分脱去后,蒸去过量有机溶剂进行冷却结晶,过滤得L-泛酰内酯。


中文别名:D-(-)-泛酰内酯。99.9泛解酸内酯报价

D-泛解酸内酯的市场需求情况。l泛解酸内酯中间体

D-泛解酸内酯水解酶具有高度的立体选择性,可立体专一拆分DL-泛解酸内酯,生成D-泛解酸。


D-泛解酸内酯被D-泛解酸内酯水解酶水解成酸性的D-泛解酸。


利用酶的定向进化方法对D-泛解酸内酯水解酶进行改造,在外加压力的作用下进行筛选,是比较好途径。


对D-泛解酸内酯水解酶进行改造,是目前提高D-泛解酸内酯水解酶活力及工业化应用性能的比较好途径。


作为脑代谢的D-泛解酸内酯,主要用于生产泛酸钙。


D-(-)-泛酰内酯  CAS: 599-04-2。


化合物中文学名    D-(-)-泛酰内酯。


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