酶法泛解酸内酯有哪些品牌

D-泛酸钙，维生素 B5，是辅酶 A 的前体，参与碳水化合物、蛋白质和脂肪的代谢作用，是 人体和动物维持正常生理机能不可或缺、不可替代的物质，是一种重要的饲料添 加剂和食品添加剂。

D-泛醇，维生素原 B5，是一种优异的皮肤与头发保护剂，主要用于食品、医药、化妆品 行业液体制剂的添加剂和营养增补剂。

泛酸俗称维生素B5，是辅酶A 合成的前体。而D-泛解酸内酯是D-泛酸合成的前体。D-泛解酸内酯的化学合成是以甲醛和异丁醛为起始原料。经醛缩合、腈化及内酯化等反应生成DL-泛解酸内酯。再经选择性拆分得到D-泛解酸内酯。化学法与酶法相结合有助于***、绿色地合成高光学纯度的D-泛解酸内酯。内酯水解酶催化混旋泛解酸内酯的选择性拆分已经成功地实现了工业生产。

化合物中文学名 D-(-)-泛酰内酯。酶法泛解酸内酯有哪些品牌

D-泛酸钙世界市场年消费量约30000吨。

D-泛醇世界市场年消费量估计6000吨以上，*这两个产品折算需消耗D-泛解酸内酯22000吨/年以上。

从近十年的年消费量分析，D-泛醇其年消费增长率在10%以上。

泛解酸内酯储存条件：密封保存，并放在阴凉，干爽的位置。

钙在食品中用作营养增补剂，通常其钙盐与其他

B 族维生素一起用于补充营养。

妇孕婴儿的食品中一般均添加泛酸。

临床上泛酸一直用于***一些疾病。

泛酸与其他 B族维生素一起用于维生素 B缺乏症、 周围神经炎、术后肠梗阻、手链霉素中毒及类风湿等。 99泛解酸内酯销售电话用微生物酶将 D, L-泛解酸内酯拆分得到 D-泛解酸内酯，与 B再一丙氨酸钙缩合生产 D-泛酸钙。

传统的生产方法是化学拆分法或钙盐诱导结晶法。化学拆分的缺点是拆分剂太贵，分离困难，步骤多，成本高，还0性和环境污染问题。钙盐诱导结晶法步骤多，收率低，投资大，扩大生产规模比较困难。另外，诱导结晶法不能用于D－泛醇等泛酸衍生物生产。

“微生物酶法拆分制备D－泛解酸内酯及用于生产D－泛酸钙与D－泛醇”项目选育了一株能高产立体专一性D－泛解酸内酯水解酶、不利用不降解泛解酸内酯或泛解酸的微生物菌株串珠镰孢霉，建立了国际**的霉菌交联原位固定化方法，酶转化时间短到3～5小时，效率高，反复分批酶转化可达180次以上，所得到的酶水解产物光学纯度达到99％e．e．以上，因此具有较好的技术经济竞争力。

“微生物酶法拆分制备D－泛解酸内酯及用于生产D-泛酸钙与D-泛醇”项目选育了一株能高产立体专一性D-泛解酸内酯水解酶、不利用不降解泛解酸内酯或泛解酸的微生物菌株串珠镰孢霉，建立了国际**的霉菌交联原位固定化方法，酶转化时间短到3～5小时，效率高，反复分批酶转化可达180次以上，所得到的酶水解产物光学纯度达到99％e．e．以上，因此具有较好的技术经济竞争力。该项目采用的D-泛酸钙生产能力微生物酶催化拆分方法，与传统化学拆分方法相比，以生产D-泛醇为例，原材料消耗减少69．2％，废液、废渣排放分别减少65．5％、43．8％，能耗减少12．7％，生产成本降低了26．5％，同时，生物法改善了操作环境，提高了产品品质与产品安全性，提高了D-泛酸生产的整体技术水平，达到了用高新生物技术改造传统化学工业的目的。食品加工领域将D-泛酸钙用于制作各种营养保健品。

D-泛解酸内酯。现有技术中还有在培养基中培养尖孢镰孢菌，在培养后的尖孢镰孢菌与底物混合，水解得到D-泛解酸，内酯化获得D-泛解酸内酯，但是本方法采用发酵制备D-泛解酸内酯的过程能耗较高，且产率低，工业成本较高。现有技术中还有以水和甲苯为溶剂体系，通过添加D-泛解酸内酯作为晶种，诱导结晶获得D-泛解酸内酯的方法，但是本方法在生产过程中采用了甲苯，生产过程VOC排放较高，且通过诱导结晶获得的一次收率较低，产品比旋度较低。D-泛解酸内酯水解酶具有高度的立体选择性，可立体专一拆分DL-泛解酸内酯，生成D-泛解酸。98泛解酸内酯原料

D-泛酸钙世界市场年消费量约30000吨。酶法泛解酸内酯有哪些品牌

以水和甲苯为溶剂体系，通过添加D-泛解酸内酯作为晶种，诱导结晶获得D-泛解酸内酯的方法。

但本法在生产过程中用了甲苯，生产过程VOC排放较高，且通过诱导结晶获得的一次收率较低，产品比旋度较低。

D-泛解酸内酯的工业制备是由DL-泛解酸内酯拆分而来的。

作为一种重要的医药中间体，主要用于合成维生素类药D-泛醇及神经营养药D-泛酸钙。

D-泛酸钙是维生素B5，作为重要的营养成分，***用于饲料添加剂、食品添加剂、医药等领域；

D-泛醇是维生素原B5，***用于护发用品和化妆品中。

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