泛解酸内酯生产厂家怎么选择

时间:2020年07月02日 来源:

采用异丁醛、甲醛和**为原料经过化学合成获得DL-泛解酸内酯;

采用酶拆分工艺制备中间体D-泛解酸内酯是目前**技术的工艺。

D-泛解酸内酯是合成D-泛酸的重要中间体。


DL-泛解酸内酯再在串珠镰孢霉菌的作用下生成D-泛解酸,经内酯化获得D-泛解酸内酯。


在培养基中培养尖孢镰孢菌,在培养后的尖孢镰孢菌与底物混合,水解得到D-泛解酸。


内酯化获得D-泛解酸内酯,但是本方法采用发酵制备D-泛解酸内酯的过程能耗较高,且产率低,工业成本较高。 D-泛解酸内酯CAS号599-04-2。泛解酸内酯生产厂家怎么选择

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泛解酸内酯对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。

泛解酸内酯是混旋泛酸钙的中间体。

泛解酸内酯沸点(ºC,1.01kpa):120-122(2kpa)

泛解酸内酯相对密度(d204)   :1.65。

泛解酸内酯闪点(ºC):120~122。

泛解酸内酯熔点(℃):91。

D-(-)-Pantolactone

D-(-)-泛酰内酯

食品安全国家标准:食品营养强化剂 D-泛酸钙适用于以β-氨基丙酸钙和D-泛解酸内酯经酰化反应而得的营养强化剂D-泛酸钙。



D-泛酸钙具有补充人体内维生素B需求和增强食品风味两方面功效。

食品加工领域将D-泛酸钙用于制作各种营养保健品。

泛酸钙具有缓冲***苦味的作用。 高纯泛解酸内酯销售DL-泛解酸内酯再在串珠镰孢霉菌的作用下生成D-泛解酸,经内酯化获得D-泛解酸内酯。

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泛解酸内酯是合成D-泛酸钙和D-泛醇的重要中间体,国内主要采用生物拆分法,虽取得一定进展,但存在底物浓度偏低、反应条件苛刻、光学纯度不高和催化剂活性不强等问题。化学不对称合成法成为近年来制备手性泛内酯的研究热点。根据手性源的不同,介绍过渡金属配合物催化不对称还原酮基泛内酯,过渡金属配合物催化羟醛缩合反应,有机小分子及其衍生物不对称催化羟醛缩合反应并经还原内酯化合成泛内酯以及光学活性化合物作为反应底物或非手性底物中加入手性助剂的合成手性泛内酯工艺。其中,有机小分子催化乙醛酸酯与醛的反应表现出良好的催化效果,且催化剂易得,反应条件温和,操作简单。缩合产物的收率和对映选择性均不高,设计具有高活性和高选择性的有机小分子手性催化剂是今后研究的重点。

化还原酶催化不对称还原制备D-泛解酸内酯氧化还原酶不对称还原酮泛解酸内酯的方法。用L-泛解酸内酯脱氢酶将L-泛解酸内酯氧化成酮泛解酸内酯, 再利用酮泛解酸内酯还原酶将其不对称还原成D-泛解酸内酯。该方法也可将外消旋的泛解酸内酯作为起始原料,经过氧化还原反应后得到D-泛解酸内酯, 过程简单,不需要化学法中的再消旋化反应。 

制备方法包括以下步骤:(1)将缬氨酸在过氧化氢酶和α‑酮异戊酸还原酶的作用下,进行酶转化得到α‑酮异戊酸;


(2)将所述α‑酮异戊酸与四氢叶酸在羟甲基转移酶和氯化镁的作用下,反应制备酮泛解酸;


(3)将所述酮泛解酸在α‑酮异戊酸还原酶的作用下,进行酶转化得到泛解酸;


(4)将所述泛解酸制备得到泛解酸内酯。

D-泛解酸内酯的传统工业方法是化学拆分法和生物拆分法。

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泛酸钙在临床上主要用于泛酸钙缺乏的预防和***,如吸收不良综合征、热带口炎性腹泻、乳糜泻、局限性肠炎或应用泛酸钙拮抗***的时候。另外用于一些其他疾病的辅助***如链霉素中毒、术后肠梗阻、类风湿等等。还用于维生素B缺乏症以及周围神经炎、手术后肠绞痛,另外口角炎也可以用泛酸钙。一般情况下,此药没有什么不良反应,但是对于有一些人群对泛酸钙过敏的是不能用的。另外患了血友病的病人也是不能服用,因为会延长患者的出血时间,对于这些症状的病人,在临床上要慎用。从近十年的年消费量分析,D-泛醇其年消费增长率在10%以上。99泛解酸内酯代理

D-泛解酸内酯的市场供应商现状。泛解酸内酯生产厂家怎么选择

(S)-(+)-泛解酸内酯(L-Pantolactone),分子式为C6H10O3。

中文名称

(S)-(+)-泛解酸内酯英文名称

L-Pantolactone中文别名

L-(+)-泛解酸内酯;S-泛解酸内酯;英文别名

(3S)-3-hydroxy-4,4-dimethyloxolan-2-one;(S)-3-Hydroxy-4,4-dimethyldihydrofuran-2(3H)-one;L-(+)-Pantolactone;CAS号

5405-40-3 分子式

C6H10O3分子量

130.14200精确质量

130.06300PSA

46.53000LogP

-0.06970

物化性质折射率:1.469

闪点:99ºC

熔点:90-94ºC

密度:1.165g/cm3

沸点:120-122ºC/15mmHg(lit.)。

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