泛解酸内酯厂家供应
在产能分布上,国内鑫富药业产能比较大,约为7,000吨。2011年日本地震后,由于基础设施被破坏,日本精化暂停了泛酸钙的生产。在该品种上,精化盈利情况并不理想,地震破坏了生产所需的基础设施,影响较为严重,未来有可能退出泛酸钙市场。
泛解酸内酯中的D 构型,将水解产物D 泛解酸分 离出来,再经过内酯化转变成D 泛解酸内酯,此方法 已由日本制药(FUJI)公司申请了专利,并投入工 业化生产。
海藻酸钠及其与聚丙烯酰胺(PAM)和聚乙烯醇(PVA)的复合载体对镰孢霉菌(Fusarium oxysporum BU-11)细胞的固定,该固定化细胞被用于手性拆分D,L-泛解酸内酯的反应体系。
D-泛解酸内酯 含量:99%。泛解酸内酯厂家供应
泛解酸内酯是合成D-泛酸钙和D-泛醇的重要中间体,国内主要采用生物拆分法,虽取得一定进展,但存在底物浓度偏低、反应条件苛刻、光学纯度不高和催化剂活性不强等问题。化学不对称合成法成为近年来制备手性泛内酯的研究热点。根据手性源的不同,介绍过渡金属配合物催化不对称还原酮基泛内酯,过渡金属配合物催化羟醛缩合反应,有机小分子及其衍生物不对称催化羟醛缩合反应并经还原内酯化合成泛内酯以及光学活性化合物作为反应底物或非手性底物中加入手性助剂的合成手性泛内酯工艺。其中,有机小分子催化乙醛酸酯与醛的反应表现出良好的催化效果,且催化剂易得,反应条件温和,操作简单。缩合产物的收率和对映选择性均不高,设计具有高活性和高选择性的有机小分子手性催化剂是今后研究的重点。D+泛解酸内酯销售厂泛解酸内酯储存条件:密封保存,并放在阴凉,干爽的位置。
D-泛解酸内酯。现有技术中还有在培养基中培养尖孢镰孢菌,在培养后的尖孢镰孢菌与底物混合,水解得到D-泛解酸,内酯化获得D-泛解酸内酯,但是本方法采用发酵制备D-泛解酸内酯的过程能耗较高,且产率低,工业成本较高。现有技术中还有以水和甲苯为溶剂体系,通过添加D-泛解酸内酯作为晶种,诱导结晶获得D-泛解酸内酯的方法,但是本方法在生产过程中采用了甲苯,生产过程VOC排放较高,且通过诱导结晶获得的一次收率较低,产品比旋度较低。
DL-泛解酸内酯的合成有异丁醛-甲醛-氢氰酸路线、异丁醛一乙醛酸路线、异丁醛一三氯甲烷路线等,国内基本采用异丁醛-甲醛-**法;生产后段拆分方法有化学和微生物酶拆法两种,国内外大部分厂家采用化学法拆分,世界上*日本***制药和浙江鑫富生化股份有限公司采用,微生物酶法拆分DL-泛解酸内酯的工艺具有生产成本低、对环境友好等特点,这也是**技术的工艺。随着社会发展水平的提高,维生素B5的市场需求仍将呈现稳定的增长趋势,尤其是在发展中国家,增长速度特别明显。据分析,在今后一段时期内维生素B5仍将以5%以上的复合增长率发展。
用微生物酶将 D, L-泛解酸内酯拆分得到 D-泛解酸内酯,与 B再一丙氨酸钙缩合生产 D-泛酸钙。
DL-泛酰内酯的拆分方法,所用的拆分剂为有机碱R-NH↓[2],其中R为C↓[15]H↓[15],包括以下步骤: a)用纯化后的拆分剂与酸反应,生成物加水,加热至80-85℃溶解,在搅拌下滴加DL-泛酰内酯水解液,拆分剂:DL-泛酰内酯的摩尔比=0.5-0.7∶1,反应温度控制在45-55℃,滴加完毕后继续搅拌0.5-1.5小时,然后在室温下自然冷却至20-30℃; b)真空抽滤由a得到的反应液,滤饼进行消旋、回收拆分剂处理,滤液减压蒸馏去水,然后加入有机溶剂进行共沸脱水,残留水分脱去后,蒸去过量有机溶剂进行冷却结晶,过滤得L-泛酰内酯。
D-泛解酸内酯是一种重要的原料药中间体。品质泛解酸内酯销售
作为一种重要的医药中间体,主要用于合成维生素类药D-泛醇及神经营养药D-泛酸钙。泛解酸内酯厂家供应
D-泛酸钙的制备方法主要有两种:1)先化学合成DL-泛酸钙,通过拆分DL-泛酸钙而制得D-泛酸钙。2)通过化学法或生物法拆分关键中间体DL-泛解酸内酯得到D-泛解酸内酯,再由D-泛解酸内酯与β--氨基丙酸反应合成D-泛酸钙,其中生物法拆分的成本比化学法拆分的成本低15%。
国外D-泛酸钙生产公司主要有日本制药精细化学品公司、德国BASF公司、荷兰DSM公司等。BASF、DSM均采用化学法生产,而日本***制药采用生物法酶拆分工艺制备中间体D-泛解酸内酯,这也是目前**技术的工艺。国内原只有鑫富药业一家有生物法酶拆分工艺,但现在山东新发也采用了这一工艺。
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