Pantolactone泛解酸内酯产品的辨别方法

时间:2020年08月03日 来源:

一种微生物新菌株内生***HL-02 (PlectospHaereella cucumerina HL-2)及其在微生物转化制备D-泛解 酸内酯中的应用,所述的应用以DL-泛解酸内酯为底物,以内生*** HL-2发酵所得菌液或菌液制备的初酶液为酶源,20~45℃下,在含有 氯化钙的Tris-HCl缓冲溶液的反应体系中进行水解反应得水解液,取 水解液用乙酸乙酯进行酯化反应,反应液经后处理制得D-泛解酸内 酯;本发明提供了一株新的可产D-泛解酸内酯水解酶的微生物菌种 内生***HL-2,该菌种应用于拆分DL-泛解酸内酯,立体选择性好, 反应条件温和。高含量的泛解酸内酯。Pantolactone泛解酸内酯产品的辨别方法

Pantolactone泛解酸内酯产品的辨别方法,泛解酸内酯

泛酸钙大量用于饲料工业。

泛酸钙作为维生素饲料添加剂,畜禽养殖中具有重要的作用。

泛解酸内酯加工后生成 D-泛解酸内酯(左酯)。

氢氰酸作为泛酸系列的关键中间体D-泛解酸内酯的重要原料。

D-泛酸存在于植物以及低等生物的代谢过程中,被称为遍多酸或本多酸,是水溶性维生素B族的一种。

微生物酶法拆分泛酸钙合成中间体泛解酸内酯的方法。


用微生物酶将 D, L-泛解酸内酯拆分得到 D-泛解酸内酯,与 B再一丙氨酸钙缩合生产 D-泛酸钙。


Pantolactone泛解酸内酯产品的辨别方法中文别名:D-(-)-泛酰内酯。

D-泛酸钙世界市场年消费量约30000吨。
Pantolactone泛解酸内酯产品的辨别方法,泛解酸内酯

化学法与水解酶拆分法相结合合成D-泛解酸内酯凭借其成熟的工艺。目前在工业生产中占据***重要地位。随着国内环保要求的日益趋严以及产能扩大带来的竞争压力,升级D-泛解酸内酯的合成工艺势在必行。诸多的研究表明,微生物或者酶的应用有助于***、绿色地合成高光学纯度的D-泛解酸内酯。内酯水解酶催化混旋泛解酸内酯的选择性拆分已经成功地实现了工业生产。

而羰基还原酶、醇脱氢酶和羟基腈裂合酶等也已在化学酶法合成D-泛解酸内酯方面展现出了巨

大的应用潜力。后续利用基因工程、蛋白质工程以及反应工程等技术,提高酶的表达量,改善酶的催化性能,优化催化反应条件,必将进一步提升化学酶法合成D-泛解酸内酯的技术竞争力。


(S)-(+)-泛解酸内酯(L-Pantolactone),分子式为C6H10O3。

中文名称

(S)-(+)-泛解酸内酯英文名称

L-Pantolactone中文别名

L-(+)-泛解酸内酯;S-泛解酸内酯;英文别名

(3S)-3-hydroxy-4,4-dimethyloxolan-2-one;(S)-3-Hydroxy-4,4-dimethyldihydrofuran-2(3H)-one;L-(+)-Pantolactone;CAS号

5405-40-3 分子式

C6H10O3分子量

130.14200精确质量

130.06300PSA

46.53000LogP

-0.06970

物化性质折射率:1.469

闪点:99ºC

熔点:90-94ºC

密度:1.165g/cm3

沸点:120-122ºC/15mmHg(lit.)。

微生物拆分制备D—泛解酸内酯及用于生产D—泛酸钙与D—泛醇。

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微生物选择性的不对称水解DL-泛解酸内酯中的D-泛解酸内酯,得到D-泛解酸,再将D-泛解酸进行内酯化生产D-泛解酸内酯。该方法工艺控制简单,微生物酶专一性好,可以得到高光学纯度的D-泛解酸内酯。




利用D-泛解酸内酯水解酶N末端序列,并根据NCBI中公布的D-泛解酸内酯水解酶cDNA序列设计了一个特异引物,该引物结合Oligo(dT)15,以串珠镰孢霉(Fusarium moniliforme)CGMCC 0536 mRNA反转录得到的总cDNA为模板进行扩增,获得约1.5kb左右的片段,将其克隆到T载体上进行测序,对测得的序列进行分析,重新设计了一对引物,并在引物两端分别加上限制酶EcoRI和SalI的识别位点序列,利用热启动PCR成功地扩增出了D-泛解酸内酯水解酶基因, 泛解酸内酯对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。D-泛醇泛解酸内酯源头好货

D-泛酸钙世界市场年消费量约30000吨。Pantolactone泛解酸内酯产品的辨别方法

 国外D-泛酸钙、D-泛醇生产公司主要有日本***制药精细化学品公司、德国BASF公司、荷兰DSM公司等。国外BASF、DSM均采用化学法生产,而日本***制药采用生物法酶拆分工艺制备中间体D-泛解酸内酯,这也是目前**技术的工艺。

D-泛酸、D-泛醇是一种重要的维生素***、食品添加剂和饲料添加剂,用途广、市场需求量很大。世界上主要的泛酸生产厂家有Roche、BASF和日本***制药。传统的生产方法是化学拆分法或钙盐诱导结晶法。化学拆分的缺点是拆分剂太贵,分离困难,步骤多,成本高,还0性和环境污染问题。钙盐诱导结晶法步骤多,收率低,投资大,扩大生产规模比较困难。另外,诱导结晶法不能用于D-泛醇等泛酸衍生物生产。


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