蜂毒量大从优

时间:2020年08月06日 来源:

蜂毒肽呈强碱性(pH=10),易溶于水,它在蜂毒中起主要的药理作用,是目前人类所知***性**强的物质之一。 它具有类似***的作用,却不具有***的不良反应。此外,亦具抑菌、抗辐射、抗病毒等作用。 蜂毒肽还可以刺穿**毒的保护外层,毁灭**毒,但又不伤及周围正常细胞。 近年来又有对其***作用进行研究的报道。但是其临床应用却有很多局限,主要原因是现有技术难以将蜂毒中有致敏反应并与蜂毒肽分子量接近的磷脂酶A2完全去除。

人类社会利用蜂毒的历史悠久,同时人们对蜂毒和蜂毒肽的研究也在不断深入。自从1952年Neuman等人用电泳法分离获得蜂毒肽以来,关于蜂毒肽的研究拉开了帷幕,很多研究发现蜂毒肽对体内外多种**细胞都有杀伤作用。 国外已有蜂***、蜂散痛、蜂特灵等多种蜂毒制剂。蜂毒量大从优

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1991年,张青文开始提取了蜂王毒腺的RNA,用于棉铃虫卵中的转译,成功地合成了Promelittin,并对提取的mRNA成分进行了研究,结果发现总RNA在除去rRNA后就可得到高纯度的蜂毒肽mRNA。


1997年,李继周等通过mRNA-cDNA反转录的方法合成了蜂毒肽基因,用λgt11建立了蜂毒肽的cDNA文库,并用抗体探针筛选出能够表达蜂毒溶血肽的阳性克隆。 Benachir等利用钙黄绿素作为荧光标记物,系统研究了蜂毒肽诱导的膜渗漏。认为蜂毒肽与囊泡的结合会非常迅速,而且在蜂毒肽作用下,有的囊泡的内容物全部释放,而有的则保持完整。 苗山蜂毒供应蜂毒的主要成分是多肽类、氨基酸、酶类、多巴胺、组织胺、酸类等。

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"小蜜蜂"能钻进*细胞,释放蜂毒肽,将*细胞一个个消灭掉。"小蜜蜂"内部还有专门的定位物质,能够指引它一路前行,直达***。在实验中,"纳米蜜蜂"已经令患有乳腺*的小白鼠体内的*细胞减少了45%,而患有皮肤*的小白鼠体内的*细胞则锐减了75%之多。


蜂毒肽是由26个氨基酸残基组成的多肽,其一级结构的氨基酸残基顺序为Gly-Ile-Gly-Ala-Val-Leu-Lys-Val-Leu-Thr-Thr-Gly-Leu-Pro-Ala-Leu-Ile-Ser-Trp-Ile-Lys-Arg-Lys-Arg-Gln-Gln-NH2


在通常情况下,C-末端有4个氨基酸残基携带正电荷,N-末端有2个氨基酸残基携带正电荷,整个分子带6个正电荷。蜂毒肽的N-末端起前20个氨基酸残基主要是疏水的,C-末端的6个氨基酸残基主要是亲水的。


1972年,Habermant报道1μmol/L的蜂毒肽就能阻止**细胞增殖但却不***正常细胞的生长与克隆率。


1983年,Vlasak等用mRNA-DNA逆转录的方法,利用质粒pBR322构建了蜂王毒腺的cDNA文库,用蜂王毒腺总mRNA制作探针从此文库中分离得到了蜂毒肽的cDNA,再进一步将其克隆到质粒pUC18上进行DNA序列分析,由DNA的序列分析结果推测出的蜂毒肽序列与实际测得的完全相同。


1996年,Arora通过对正常大鼠肝细胞与大鼠肝*细胞抗缺氧损伤能力的实验对比,证实蜂毒肽***磷脂酶A2(***2)能够解除肝*细胞对缺氧的抵抗。DUnn等将来自于鼠抗人骨髓瘤细胞和淋巴瘤细胞表面特异蛋白的抗体SCFV基因同蜂毒肽基因相融合,构建了能杀**细胞的抗***基因,大肠杆菌中融合基因并表达,精制的抗***显示了体外杀死**细胞的效能。 Kindas等从处女蜂王的毒腺中提取得到了总mRNA,发现蜂毒肽mRNA含大约400个碱基对和1个短的polyA尾。 Haase实验表明蜂毒肽可以***细胞脂酶,包括磷脂酶C(PLC)、磷脂酶D(PLD)、磷脂酶A2(***2)及甘油三酯酶等。 蜂毒中富含的蜂毒肽也能破坏红细胞膜的通透性。

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蜂毒是蜜蜂科昆虫中华蜜蜂、意大利蜜蜂等工蜂尾部毒性分泌的毒液,同时也是蜜蜂自卫的“化学武器”,当蜂群受到威胁时蜜蜂便会群起而攻之,在生产中养蜂人常用电刺激的方法获取蜂毒,简单来说就是用直流电刺激蜜蜂进行蛰刺排毒,然后再将蜜蜂排除的毒液收集起来便可得到较为纯净的蜂毒。


二、参考价格

蜂毒的价格极为昂贵(在所有蜂产品中都是**贵的),蜂毒干粉大约在300~400元1克,而精制蜂毒的价格基本上在1200元以上1克,为什么蜂毒这么贵呢?主要原因是蜂毒的提取极为不易且蜜蜂的排毒量非常低(1只工蜂排毒量大约为0.15~0.3毫克左右,也就是说大约需要7000只蜜蜂才能生产出1克蜂毒)。


蜂毒也有优劣之分,跟食用蜂蜜的原理一样,只有纯净上等的蜂毒,才能提供比较好的效果。苗山蜂毒供应

蜂毒肽破坏肥大细胞和亚细胞结构时产生的组胺还能降低血管的外周阻力。蜂毒量大从优

蜂毒肽发挥其众多功能的主要机理是因为蜂毒肽可以使细脑膜的透性增加,细胞内容物泄露,细胞裂解所以蜂毒肽与天然或是模型膜的作用成为蜂毒肽研究的热点。Benachir等利用钙黄绿素作为荧光标记物,系统研究了蜂毒肽诱导的膜渗漏。他们认为蜂毒肽与囊泡的结合会非常迅速,因为在蜂毒肽作用几分钟之后,内容物的流出达.到最大值,并且停止;而且蜂毒肽诱导的磷脂双分子层的裂解的发生

机制是“全或无”,也就是说蜂毒肽作用下,有的囊泡的内容物全部释放,而有的则保持完整,没有渗漏,这与Schwarz等观察的一致。 蜂毒量大从优

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