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蜂毒肽发挥其众多功能的主要机理是因为蜂毒肽可以使细脑膜的透性增加，细胞内容物泄露，细胞裂解所以蜂毒肽与天然或是模型膜的作用成为蜂毒肽研究的热点。Benachir等利用钙黄绿素作为荧光标记物，系统研究了蜂毒肽诱导的膜渗漏。他们认为蜂毒肽与囊泡的结合会非常迅速，因为在蜂毒肽作用几分钟之后，内容物的流出达.到最大值，并且停止;而且蜂毒肽诱导的磷脂双分子层的裂解的发生

机制是“全或无”，也就是说蜂毒肽作用下，有的囊泡的内容物全部释放，而有的则保持完整，没有渗漏，这与Schwarz等观察的一致。 蜂毒是蜜蜂和马蜂等蜂类毒腺分泌的液体。本地蜂毒欢迎咨询

蜂毒肽 (meittin)由26个氨基酸残基构成，但它不是rnRNA直接表达的产物。**初rnRNA翻译产物是Pre -Promelittin有70个氨基酸，蜂毒肽(meittin)位于COOH一端(第44-69)，N一端开始于疏水的“pre”区，共21个残基，接下来是独物的“Pro”区，只含有Ala、Pro及酸性残基。Pre-promelittin需经过三步翻译后的加工过程，才能**终形成蜂毒肽 (meittin)

明蜂毒肽对超氧阴离子和羟自由基均有很好的***作用。蜂毒肽对超氧阴离子具有一定的***作用，呈现明显的量效关系。蜂毒肽对于·OH的***作用效果明显。 苗山蜂毒干粉收购组织胺可以影响许多细胞的反应如过敏反应、发炎反应、胃酸分泌等。

尤其是蜂毒肽可以抗对青霉素具有耐药性的金黄色葡萄球菌。蜂毒肽还能增强磺胺类和青霉素类***的对多种***。蜂毒肽的镇痛作用也十分***，其对前列腺素合成酶的***作用是吲哚镁辛的70倍，镇痛强度为***的40%，镇痛持续时间较长。实验研究证明，全蜂毒、蜂毒肽、神经毒多肽、MCD均能刺激垂体肾上腺系统使皮质***释放增加而产生***作用。蜂毒肽还能***白细胞转移，从而***了局部的炎症反应。

5、超声波透入法   

超声波透入法是用超声波***机将蜂毒导入机体，先将局部涂蜂毒，再将声头轻轻压过涂软膏的皮肤上，做有规律地移动按摩，但必须保证机不空载，防仪器烧坏，即声头一定通过接触剂才能接触人体，中间不留空隙，才能连续开机。每次10-15分钟，每日一次，3周为一疗程。

6、红外线导入法   

红外线导入法是将液状的蜂毒制剂均匀地涂抹体表的穴位或***，然后用红外线灯直接照射，以红外线的温热作用及化学作用，使体表毛孔放大，加速蜂毒药液自动渗入体内。

蜂毒(venom)存在于蜜蜂毒囊内的毒液，古碳，氢、硫磷、钙、氯、氮等元素，系透明液体，呈酸性反应。蜂毒是具有高度药理学和生物学活性的复杂混和物，主要为蜂毒肽 括性酶 生物胺、蜂毒肥大细胞脱粒肽等lO多种活性肽=此外，还有透明质酸酶、蜂毒磷脂酶 及组胺等多种活性物质，故有肽类“宝库”之称。

蜂毒肽(mPlilfin)是蜂毒的主要成分．约占蜂毒于重的50％，是蜂毒中起药理作用和生物学活性的主要组分 蜂毒肽由26个氨基酸组成，是不对称的线性多肽，第1位至第

10位的氨基酸是疏水基团，第2l至第26位的氨基酸是亲水基团 由于蜂毒肽具有结构已知及膜活性的特点，现已成为研究细胞作用机制，钙调蛋白作用机制的常用探针。

1972年，Habermant报道1μmol/L的蜂毒肽就能阻止**细胞增殖但却不***正常细胞的生长与克隆率。

1983年，Vlasak等用mRNA-DNA逆转录的方法，利用质粒pBR322构建了蜂王毒腺的cDNA文库，用蜂王毒腺总mRNA制作探针从此文库中分离得到了蜂毒肽的cDNA，再进一步将其克隆到质粒pUC18上进行DNA序列分析，由DNA的序列分析结果推测出的蜂毒肽序列与实际测得的完全相同。

1996年，Arora通过对正常大鼠肝细胞与大鼠肝*细胞抗缺氧损伤能力的实验对比，证实蜂毒肽***磷脂酶A2(***2)能够解除肝*细胞对缺氧的抵抗。DUnn等将来自于鼠抗人骨髓瘤细胞和淋巴瘤细胞表面特异蛋白的抗体SCFV基因同蜂毒肽基因相融合，构建了能杀**细胞的抗***基因，大肠杆菌中融合基因并表达，精制的抗***显示了体外杀死**细胞的效能。 Kindas等从处女蜂王的毒腺中提取得到了总mRNA，发现蜂毒肽mRNA含大约400个碱基对和1个短的polyA尾。 Haase实验表明蜂毒肽可以***细胞脂酶，包括磷脂酶C(PLC)、磷脂酶D(PLD)、磷脂酶A2(***2)及甘油三酯酶等。 其中蜂毒肽有***、降压、镇痛、***血小板凝集等作用，多巴胺具有兴奋β受体、α受体和多巴胺受体的作用。本地蜂毒欢迎咨询

蜂毒也有优劣之分，跟食用蜂蜜的原理一样，只有纯净上等的蜂毒，才能提供比较好的效果。本地蜂毒欢迎咨询

蜂毒肽分子量小，免疫原性低，不易产生过敏反应;因其是破坏细胞膜而导致细胞的死亡，因此它不用进入细胞，在细胞外即可显示出其破坏**细胞毒性。澳大利亚联邦科学与工业研究组织(CSIRo)DERiven博士领导的分子生物学研究小组制造的以蜂毒肽为"弹头"的抗*** 。蜂***可***肝*细胞的生长、增殖，并且减少增殖细胞中和抗原附性细胞的表达，影响细胞周期的比率。

抗凝、纤溶作用:通过***凝血活酶和凝血酶原***物生成，以及***血小板的聚集，可以消除血栓形成前的状态，临床可用于***和血栓形成的防治。蜂毒肽通过破坏红细胞膜的通透性，具有直接溶血作用。

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