收购蜂毒膏

蜂毒的体内过程:

蜂毒通过血液或***运输，肌肉注射后吸收很快，主要分布于肾、

肺、心、肝、小肠、关节、脾、肌肉，脑组织含童很少，主要经肾排出，肌肉注射后30 分钟，肾中浓度比较高，尿液中约90分钟时含里比较高。大

部分降解成小肽排出。极小里得蜂毒明肽进入***。

四、蜂毒的毒副作用:

1、蜂毒具有出血、溶血、神经毒性和组织胺作用，非过敏人群，在

***剂里内，不会0性反应。病人在***过程中出现轻微发热是正常

反应，不必处理，随着***的继续，会逐渐缓解。对于反应较强烈的患

者，可从小剂里开始，逐渐增加。对于轻微过敏反应，可继续***，会

逐渐缓解。严重过敏者，比较好不用，必要时可用***法。 蜂毒是蜜蜂和马蜂等蜂类毒腺分泌的液体。收购蜂毒膏

"小蜜蜂"能钻进*细胞，释放蜂毒肽，将*细胞一个个消灭掉。"小蜜蜂"内部还有专门的定位物质，能够指引它一路前行，直达***。在实验中，"纳米蜜蜂"已经令患有乳腺*的小白鼠体内的*细胞减少了45%，而患有皮肤*的小白鼠体内的*细胞则锐减了75%之多。

蜂毒肽是由26个氨基酸残基组成的多肽，其一级结构的氨基酸残基顺序为Gly-Ile-Gly-Ala-Val-Leu-Lys-Val-Leu-Thr-Thr-Gly-Leu-Pro-Ala-Leu-Ile-Ser-Trp-Ile-Lys-Arg-Lys-Arg-Gln-Gln-NH2

在通常情况下，C-末端有4个氨基酸残基携带正电荷，N-末端有2个氨基酸残基携带正电荷，整个分子带6个正电荷。蜂毒肽的N-末端起前20个氨基酸残基主要是疏水的，C-末端的6个氨基酸残基主要是亲水的。

胡蜂蜂毒批发基地在室温下能很快干燥成白色或淡黄色晶体状。

蜂毒对人体的免疫功能有着重要的影响，在人类进化的过程中是与.

蜜蜂共存的，蜜蜂以攻击入侵者要害--神经系统和血液系统以有效地

保护自己，而人类以发展、完善免疫系统来对抗蜜蜂的攻击。因此蜜蜂

的防卫工具一一蜂毒成为人体免疫系统的**。蜂毒对人体免疫功能

的作用不同于其它免疫***剂，它是以兴奋细胞免疫为切入点，通过调

整I淋巴细胞间亚群，使CD4CDs的比值在合理的范围，通过调整细胞

因子来兴奋机体的免疫系统，来***提高机体免疫功能。

蜂毒的药理作用:蜂毒具有***的药理活性，这是它临床应用的

依据。

(1)蜂毒对神经系统的作用:

蜂毒具有神经毒性，全蜂毒及蜂毒肽、蜂毒明肽、托肽平等都具有显

著的亲神经特性。蜂毒的中枢性抗胆碱活性和神经节阻滞作用是它**古

老的特性。

A、全蜂毒和蜂毒肽对烟碱型胆碱能受体有选择性***作用，这是蜂毒

对脑高级部分影响的基础。早在1971年，奥尔洛夫教授的实验就已证明

蜂毒能使大白鼠听源性痉挛发生率明显降低，认为是蜂毒阻带网状结构

胆碱，反应系统，使原发***理兴奋灶在该区不能形成和阻止其过分***

的刺激传入的结果。给大白鼠皮下注射10mg/kg剂里烟碱，**的 鼠出

现特有的痉挛发作，预先注射2mgkg剂里的蜂毒或蜂毒肽，烟碱型痉挛

的发生率降至259%-3%.。预先给家免注射0.75mg/kg的蜂毒，其烟碱型

痉挛的发生率由80%降至38.4%，而且潜伏期延长，痉挛持续时间缩短。

蜂毒能防止鼠和家免烟碱型痉挛发生或能使其强度明显减弱，显然，蜂

毒抗痉挛作用与其阻滞中枢性烟碱敏感系统能力关系极大。 蜂毒中富含的蜂毒肽能降低血液粘度并能减缓血小板凝集。

在通常情况下，C-末端有4个氨基酸残基携带正电荷，N-末端有2个氨基酸残基携带正电荷，整个分子带6个正电荷。蜂毒肽的N-末端起前20个氨基酸残基主要是疏水的，C-末端的6个氨基酸残基主要是亲水的。

分子的3个赖氨酸和2个精氨酸残基使其成为强碱性肽，在中性水溶液中，蜂毒肽作为单体是以随机的卷曲结构存在的，而随着pH值以及离子强度的增高，蜂毒肽自我交联，形成螺旋的四聚体结构，有研究发现在不同的溶液中蜂毒肽的螺旋结构区域及螺旋间的角度是不同的。螺旋结构中前21个氨基酸是极性的，位于螺旋的表面，而非极性氨基酸在螺旋的另一面。其两亲性(am-phiphilie)是膜结合肽和膜蛋白跨膜螺旋的特征。所以这个特性决定蜂毒肽既可以溶于水中，又可以与膜自然结合，进而溶解细胞。 蜂毒是医药及生物工程方面的重要原料。正规蜂毒膏

蜂毒是蜜蜂和马蜂等蜂类毒腺分泌的0液体。收购蜂毒膏

蜂毒肽的螺旋结构(二、三级结构)和聚合作用取决于溶液的PH值、离子强度和蜂毒肽本身的浓度。当浓度的PH值升高后，蜂毒肽能从大部分随机构象转变成。螺旋构象，0螺旋构象含量比较高可达80%。当溶液PH处于个性状态时?蜂毒肽至少有三种构象存在。蜂毒肽的发现及纯化程度的进一步提高以及人工合成的成功，证明了一类新的有生物活性的肽类结构，为研究多肽与脂质胶粒或细胞膜之间相互作用提供了有效的方法;同时对蜂毒肽的多种生物活性和多种药理作用提供了相关机理的解释。

关于蜂毒肽抑瘤作用的量效关系，与蜂毒肽本身的理化性质和在高浓度溶液的自聚有关。在低浓度时，蜂毒肽以单体状态存在，不利于膜上离子通道的形成，虽能插膜，但对**细胞的破坏较弱;在高浓度时，蜂毒肽多形成四聚体状态，能比单体更有效地与细胞膜结合,形成离子通道，改变了膜的通透性，造成细胞膜的破裂，从而显示出***的体外杀伤**的作用。 收购蜂毒膏

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