大量供应泛解酸内酯599-04-2

一种高纯度的D‑泛酸内酯的合成方法包括步骤:将DL‑泛酸内酯加入到水中,在pH为6.0‑8.0用酶水解,得到D‑泛解酸以及L‑泛酸内酯;将上述水溶液经有机溶剂萃取,得到D‑泛解酸的水溶液以及L‑泛酸内酯有机溶液;将D‑泛解酸的水溶液,控温20‑80℃反应,用酸调节pH至1‑4,然后关环得到D‑泛酸内酯水溶液;将步骤S3所得的D‑泛酸内酯水溶液经有机溶剂萃取,然后经浓缩,蒸馏,结晶得到D‑泛酸内酯;将步骤S2所得的L‑泛酸内酯溶液经浓缩、然后在碱性条件下消旋得到DL‑泛酸内酯。本发明为泛酸钙制备得到D‑泛酸内酯,工艺路线操作简单,反应条件温和,安全,环保,原料价廉易得,工业适应性强。化合物英文学名 (D)-Pantolactone 。大量供应泛解酸内酯599-04-2

D-泛解酸内酯水解酶具有高度的立体选择性，可立体专一拆分DL-泛解酸内酯，生成D-泛解酸。

D-泛解酸内酯被D-泛解酸内酯水解酶水解成酸性的D-泛解酸。

利用酶的定向进化方法对D-泛解酸内酯水解酶进行改造，在外加压力的作用下进行筛选，是比较好途径。

对D-泛解酸内酯水解酶进行改造，是目前提高D-泛解酸内酯水解酶活力及工业化应用性能的比较好途径。

作为脑代谢的D-泛解酸内酯，主要用于生产泛酸钙。

D-(-)-泛酰内酯  CAS： 599-04-2。

化合物中文学名    D-(-)-泛酰内酯。

DL-泛解酸内酯高质量的选择D-泛解酸内酯的传统工业方法是化学拆分法和生物拆分法。

D-(-)-泛酰内酯  CAS： 599-04-2。

化合物中文学名    D-(-)-泛酰内酯。

中文别名:(3R)-二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)-呋喃酮。

中文别名:D-泛解酸内酯。

中文别名:D-(-)-泛酰内酯。

中文别名: (R)-3-羟基-4,4-二甲基-二氢-2(3H)-呋喃酮。

中文别名:D-(-)-Pantolactone

D-(-)-泛酰内酯。

中文别名:D(-)-泛酰内酯。

中文别名:D-泛酰内酯。

中文别名:α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯。

中文别名:二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)呋喃酮。

化合物英文学名    (D)-Pantolactone   。

D-泛解酸内酯CAS号599-04-2。

D-泛解酸内酯 分子式 C6H10O3  。

D-泛解酸内酯 含量：99%。

泛解酸内酯性状：白色晶体。

D-泛解酸内酯是一种混旋泛酸钙的中间体。

生产工艺为：D-泛解酸钠溶液 –内酯化，得到D-泛解酸内酯溶液-溶液减压浓缩脱除水分-结晶-固液分离，母液回套至减压浓缩脱水-D-泛解酸内酯成品-β-丙氨酸、氧化钙、甲醇进行钙化反应，生成β-丙氨酸钙-加入甲醇、D-泛解酸内酯进行酰化反应，生成D-泛酸钙-结晶、离心- D-泛酸钙湿粉干燥-整粒、包装入库。

一种高纯度的D‑泛酸内酯的合成方法包括步骤:将DL‑泛酸内酯加入到水中,在pH为6.0‑8.0用酶水解,得到D‑泛解酸以及L‑泛酸内酯;将上述水溶液经有机溶剂萃取,得到D‑泛解酸的水溶液以及L‑泛酸内酯有机溶液。 将所述泛解酸制备得到泛解酸内酯。

D-泛酸钙的制备方法主要有两种：1)先化学合成DL-泛酸钙，通过拆分DL-泛酸钙而制得D-泛酸钙。2)通过化学法或生物法拆分关键中间体DL-泛解酸内酯得到D-泛解酸内酯，再由D-泛解酸内酯与β--氨基丙酸反应合成D-泛酸钙，其中生物法拆分的成本比化学法拆分的成本低15%。

国外D-泛酸钙生产公司主要有日本制药精细化学品公司、德国BASF公司、荷兰DSM公司等。BASF、DSM均采用化学法生产，而日本***制药采用生物法酶拆分工艺制备中间体D-泛解酸内酯，这也是目前**技术的工艺。国内原只有鑫富药业一家有生物法酶拆分工艺，但现在山东新发也采用了这一工艺。

D-泛解酸内酯的工业制备是由DL-泛解酸内酯拆分而来的。哪里有泛解酸内酯销售公司

生产D-泛酸钙，近年来拆分方法基本上统一到了生物拆分制备法。大量供应泛解酸内酯599-04-2

化学法与水解酶拆分法相结合合成D-泛解酸内酯凭借其成熟的工艺。目前在工业生产中占据***重要地位。随着国内环保要求的日益趋严以及产能扩大带来的竞争压力，升级D-泛解酸内酯的合成工艺势在必行。诸多的研究表明，微生物或者酶的应用有助于***、绿色地合成高光学纯度的D-泛解酸内酯。内酯水解酶催化混旋泛解酸内酯的选择性拆分已经成功地实现了工业生产。

而羰基还原酶、醇脱氢酶和羟基腈裂合酶等也已在化学酶法合成D-泛解酸内酯方面展现出了巨

大的应用潜力。后续利用基因工程、蛋白质工程以及反应工程等技术，提高酶的表达量，改善酶的催化性能，优化催化反应条件，必将进一步提升化学酶法合成D-泛解酸内酯的技术竞争力。

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