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蜂毒肽的***作用

蜂毒制剂具有较强的***镇痛作用，因为其主要活性的成分蜂毒肽能刺激垂体--肾上腺系统功能，是皮质***释放增加而起***，***免疫反应等作用。蜂毒肽的***活性是氢化可的松的100倍，它具有类***样的作用，但无***的不良反应。临床上应用蜂毒产品***风湿、类风湿性关节炎和其它炎症，取得很好的***效果。蜂毒肽能***白细胞移行，从而也就有效地***了局部炎症反应。

蜂毒肽的***作用

蜂毒肽具***抗病毒作用，可以***20多种革兰氏阴性和阳***原微生物的生长繁殖，尤其是蜂毒肤可以抗耐青霉素的金黄色葡萄球菌，蜂毒肽对金黄色葡萄球菌比较低抑菌浓度是0.0156ug/ml。 新鲜蜂毒为无色透明的液体状，味苦，有芳香气味。销售蜂毒共同合作

蜂毒肽呈强碱性(pH=10)，易溶于水，它在蜂毒中起主要的药理作用，是目前人类所知***性**强的物质之一。 它具有类似***的作用，却不具有***的不良反应。此外，亦具抑菌、抗辐射、抗病毒等作用。 蜂毒肽还可以刺穿**毒的保护外层，毁灭**毒，但又不伤及周围正常细胞。 近年来又有对其***作用进行研究的报道。但是其临床应用却有很多局限，主要原因是现有技术难以将蜂毒中有致敏反应并与蜂毒肽分子量接近的磷脂酶A2完全去除。

人类社会利用蜂毒的历史悠久，同时人们对蜂毒和蜂毒肽的研究也在不断深入。自从1952年Neuman等人用电泳法分离获得蜂毒肽以来，关于蜂毒肽的研究拉开了帷幕，很多研究发现蜂毒肽对体内外多种**细胞都有杀伤作用。 正规蜂毒比较便宜蜂毒中富含的蜂毒肽等能直接杀伤**细胞并能增强人体应激能力。

蜂毒肽制备方法

目前获取蜂毒肽的方法有3种，化学合成、从粗蜂毒中分离纯化和生物工程法。利用化学合成的方法可以获得具有生物活性的蜂毒肽纯品，但其成本太高，并不适合蜂毒肽的生产，实际应用较少。目前，获取蜂毒肽纯品的主要途径是从粗蜂毒中分离纯化。分离纯化方法以色谱理论为基础，随着色谱技术的发展以及与其他提取工艺的结合，操作成本逐渐降低，产量和纯度有所提高。利用生物工程技术可以诱导蜂毒肽基因在工程菌中表达，然后收集纯化表达蛋白，从而得到蜂毒肽纯品。由于蜂毒肽有破坏细胞膜以及致死细胞毒性，其在工程菌中的直接表达无法实现。面对这个问题，科学家们找到了在工程菌中表达蜂毒肽融合蛋白的方法，并在融合蛋白的选择及后期分离纯化上进行了大量研究，取得较大进展。

3、蜂毒电离子导入法   

蜂哲疗法和蜂针法虽然效果都很***，但病人由于怕痛，加上活蜜蜂不易保存，故而有人发明了蜂毒电离子导入法。具体方法是：先将蜂毒冻干粉与生理盐水配成一定比例的溶液，然后将该溶液均匀地浸湿衬垫，并接通两极的电源，利用直流电通过无损伤皮肤将蜂毒离子导入体内。***后，皮肤略有充血、微肿和轻度的痒感。

4、蜂毒注射法   

将蜂毒制成各种制剂，然后皮下注射，***疾病。此法简单易行，不受地区、季节、活蜂的限制。但由于生产蜂毒制剂时，挥发性物质易丢失，因此效果不如以上方法。

蜂毒肽破坏肥大细胞和亚细胞结构时产生的组胺还能降低血管的外周阻力。

蜂毒肽的分子生物学机制

至今为止，对于蜂***的***及溶血机理仍然很不确定，以往研究认为，抗细菌素类是通过穿孔模型形成膜空洞机制引起***的。但深入研究发现，有些抗细菌素与细胞膜的作用方式与穿孔模型有明显

不同，后来便提出了一种新的作用模式--地毯模式。目前，抗细菌素侵膜机理占主导地位的观点仍然是穿孔模型和地毯模式机理。根据蜂***的这种侵膜机制，赵亚华等通过实验有目的地改造了蜂***的氨基酸的一级结构序列以及所要表达的蜂***基因。尽量使蜂***在与细菌细脑膜相互作用时，主要采取地毯模式侵膜而引起***，同时，由于带电荷数与分子构象的改变，**降低了它与血细胞膜两亲性作用的几率，从而达到***溶血性的目的。改造后的蜂***的溶血性与标准样品的溶血活性相比，有较大幅度降低，大约降低了14.3 倍。 蜂毒也有优劣之分，跟食用蜂蜜的原理一样，只有纯净上等的蜂毒，才能提供比较好的效果。正规蜂毒比较便宜

蜂毒中富含的酶类等活性物质能***凝血活酶活性并能***凝血酶原***物生成。销售蜂毒共同合作

"小蜜蜂"能钻进*细胞，释放蜂毒肽，将*细胞一个个消灭掉。"小蜜蜂"内部还有专门的定位物质，能够指引它一路前行，直达***。在实验中，"纳米蜜蜂"已经令患有乳腺*的小白鼠体内的*细胞减少了45%，而患有皮肤*的小白鼠体内的*细胞则锐减了75%之多。

蜂毒肽是由26个氨基酸残基组成的多肽，其一级结构的氨基酸残基顺序为Gly-Ile-Gly-Ala-Val-Leu-Lys-Val-Leu-Thr-Thr-Gly-Leu-Pro-Ala-Leu-Ile-Ser-Trp-Ile-Lys-Arg-Lys-Arg-Gln-Gln-NH2

在通常情况下，C-末端有4个氨基酸残基携带正电荷，N-末端有2个氨基酸残基携带正电荷，整个分子带6个正电荷。蜂毒肽的N-末端起前20个氨基酸残基主要是疏水的，C-末端的6个氨基酸残基主要是亲水的。

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