吉林蜂毒
1972年，Habermant报道1μmol/L的蜂毒肽就能阻止**细胞增殖但却不***正常细胞的生长与克隆率。
1983年，Vlasak等用mRNA-DNA逆转录的方法，利用质粒pBR322构建了蜂王毒腺的cDNA文库，用蜂王毒腺总mRNA制作探针从此文库中分离得到了蜂毒肽的cDNA，再进一步将其克隆到质粒pUC18上进行DNA序列分析，由DNA的序列分析结果推测出的蜂毒肽序列与实际测得的完全相同。
1996年，Arora通过对正常大鼠肝细胞与大鼠肝*细胞抗缺氧损伤能力的实验对比，证实蜂毒肽***磷脂酶A2(***2)能够解除肝*细胞对缺氧的抵抗。DUnn等将来自于鼠抗人骨髓瘤细胞和淋巴瘤细胞表面特异蛋白的抗体SCFV基因同蜂毒肽基因相融合，构建了能杀**细胞的抗***基因，大肠杆菌中融合基因并表达，精制的抗***显示了体外杀死**细胞的效能。 Kindas等从处女蜂王的毒腺中提取得到了总mRNA，发现蜂毒肽mRNA含大约400个碱基对和1个短的polyA尾。 Haase实验表明蜂毒肽可以***细胞脂酶，包括磷脂酶C(PLC)、磷脂酶D(PLD)、磷脂酶A2(***2)及甘油三酯酶等。 由于蜂毒肽具有结构已知及膜活性的特点，现已成 为研究细胞作用机制，钙调蛋白作用机制的常用探针。吉林蜂毒
蜂毒是蜜蜂科昆虫中华蜜蜂、意大利蜜蜂等工蜂尾部毒性分泌的毒液，同时也是蜜蜂自卫的“化学武器”，当蜂群受到威胁时蜜蜂便会群起而攻之，在生产中养蜂人常用电刺激的方法获取蜂毒，简单来说就是用直流电刺激蜜蜂进行蛰刺排毒，然后再将蜜蜂排除的毒液收集起来便可得到较为纯净的蜂毒。
二、参考价格
蜂毒的价格极为昂贵(在所有蜂产品中都是**贵的)，蜂毒干粉大约在300～400元1克，而精制蜂毒的价格基本上在1200元以上1克，为什么蜂毒这么贵呢？主要原因是蜂毒的提取极为不易且蜜蜂的排毒量非常低(1只工蜂排毒量大约为0.15～0.3毫克左右，也就是说大约需要7000只蜜蜂才能生产出1克蜂毒)。
98蜂毒干粉蜂毒中富含的蜂毒肽也能*****细胞且不影响正常细胞生长。
1蜂毒肽的物理化学性质.
蜂毒肽由26个氨基酸组成，分子量为2480，其一级结构为
H-Gly-lle—Gly- -Ala- -Val- -Leu- -Lys-
_Val- -Leu- -Thr- -Thr- -Gly- Leu-Pro- -A1a-Leu- -lle- -Ser--Try- -e- -Lys-
-Ary- -Lys一Ary-Gln-NH2(GIGAVLKVLTTGLPALISWIKRKRQQ一-NH2。
蜂毒肽是一种不对称的线性多肽，***位至第20位的氨基酸是疏水基团，第21位至26位的氨基酸是亲水基团。蜂毒肽能降低水的表面张力，蜂毒肽的稀薄溶液作为单体存在，如在溶液中增加离子强度或蜂毒肽的浓度会产生不同程度的凝聚现象，直接生成疏水性四聚物。
三、美容应用
蜂毒是蜜蜂或胡蜂毒腺和副腺分泌的透明液体，随着对其研究的深入已成为护肤领域的神奇发现，目前在很多**美容护肤品里都不难看到蜂毒的身影，例如蜂毒面膜、蜂毒护肤霜、蜂毒润唇膏等，其中尤以蜂毒面膜**常见且也是**受消费者青睐的蜂毒美容产品。
四、谨防过敏
蜂毒中含有大量的致过敏成分，例如蜂毒肽、透明质酸酶、磷脂酶、类蛋白等，过敏体质人群接触后易导致过敏反应，因此使用蜂毒美容品前一定要进行过敏性测试，已经发生过敏时要立即停用并口服抗过敏***，若过敏严重时要立即前往医院找专业的医生处理。 ：蜂毒来源丰富，作用广，功效太，其应用价值特会有一个广阔的发展前景。
蜂刺中的化学物质蜂毒肽可以刺穿**毒的保护外层，毁灭**毒。科学家们把这种***注入纳米粒中，上面配有特制的"缓冲器"，使之能够弹离正常细胞，从而避免伤及正常细胞。当较小的**毒与它们接触时，会从缓冲器之间滑过，遭到***攻击。此前，大多数***只能减缓**毒的生长，而***研究出的这种蜂毒能够攻击并杀死***，***时间防止***。医生们还认为，可以进一步开发纳米粒子，尝试杀死**细胞。
蜂毒是工蜂毒腺分泌出来的一种具有芳香气味的成分复杂的混合物，主要含有蛋白质多肽类、酶类、生物胺类和其他物质。 组织胺可以影响许多细胞的反应如过敏反应、发炎反应、胃酸分泌等。收购蜂毒明肽
具**性的成分是蜂毒肽、多巴胺和组织胺。吉林蜂毒
蜂毒肽的螺旋结构(二、三级结构)和聚合作用取决于溶液的PH值、离子强度和蜂毒肽本身的浓度。当浓度的PH值升高后，蜂毒肽能从大部分随机构象转变成。螺旋构象，0螺旋构象含量比较高可达80%。当溶液PH处于个性状态时?蜂毒肽至少有三种构象存在。蜂毒肽的发现及纯化程度的进一步提高以及人工合成的成功，证明了一类新的有生物活性的肽类结构，为研究多肽与脂质胶粒或细胞膜之间相互作用提供了有效的方法;同时对蜂毒肽的多种生物活性和多种药理作用提供了相关机理的解释。
关于蜂毒肽抑瘤作用的量效关系，与蜂毒肽本身的理化性质和在高浓度溶液的自聚有关。在低浓度时，蜂毒肽以单体状态存在，不利于膜上离子通道的形成，虽能插膜，但对**细胞的破坏较弱;在高浓度时，蜂毒肽多形成四聚体状态，能比单体更有效地与细胞膜结合,形成离子通道，改变了膜的通透性，造成细胞膜的破裂，从而显示出***的体外杀伤**的作用。 吉林蜂毒
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