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D-(-)-泛酰内酯  CAS： 599-04-2。

化合物中文学名    D-(-)-泛酰内酯。

中文别名:(3R)-二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)-呋喃酮。

中文别名:D-泛解酸内酯。

中文别名:D-(-)-泛酰内酯。

中文别名: (R)-3-羟基-4,4-二甲基-二氢-2(3H)-呋喃酮。

中文别名:D-(-)-Pantolactone

D-(-)-泛酰内酯。

中文别名:D(-)-泛酰内酯。

中文别名:D-泛酰内酯。

中文别名:α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯。

中文别名:二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)呋喃酮。

化合物英文学名    (D)-Pantolactone   。

D-泛解酸内酯CAS号599-04-2。

D-泛解酸内酯 分子式 C6H10O3  。

D-泛解酸内酯 含量：99%。

泛解酸内酯性状：白色晶体。

D-泛解酸内酯是一种混旋泛酸钙的中间体。 中文别名:D-泛酰内酯。高纯泛解酸内酯质量代理商

(S)-(+)-泛解酸内酯（L-Pantolactone），分子式为C6H10O3。

中文名称

(S)-(+)-泛解酸内酯英文名称

L-Pantolactone中文别名

L-(+)-泛解酸内酯;S-泛解酸内酯;英文别名

(3S)-3-hydroxy-4,4-dimethyloxolan-2-one;(S)-3-Hydroxy-4,4-dimethyldihydrofuran-2(3H)-one;L-(+)-Pantolactone;CAS号

5405-40-3 分子式

C6H10O3分子量

130.14200精确质量

130.06300PSA

46.53000LogP

-0.06970

物化性质折射率：1.469

闪点：99ºC

熔点：90-94ºC

密度：1.165g/cm3

沸点：120-122ºC/15mmHg(lit.)。

泛酸,即维生素B5,***存在于生物界中,是动物体内合成辅酶A的主要原料,其主要作用是参与糖、脂肪和蛋白质的代谢,***应用于医药、饲料和食品等领域。D-泛解酸内酯是D-泛酸合成过程中重要的手型中间体,生产D-泛酸的关键技术是DL-泛解酸内酯的手性拆分技术。对比采用昂贵手性拆分剂的化学拆分方法,微生物酶法拆分具有原料成本低,条件温和,易于操作,环境友好等优点。 通过比较各种生物法的拆分路线,本课题采用选择性水解D型内酯的路线,即用D-立体专一内酯水解酶水解消旋内酯中的D-泛解酸内酯,得到D-泛解酸,再通过内酯化得到D-泛解酸内酯,而L-泛解酸内酯经过消旋化可以反复使用。

DL-泛解酸内酯的合成有异丁醛-甲醛-氢氰酸路线、异丁醛一乙醛酸路线、异丁醛一三氯甲烷路线等，国内基本采用异丁醛-甲醛-**法；生产后段拆分方法有化学和微生物酶拆法两种，国内外大部分厂家采用化学法拆分，世界上*日本***制药和浙江鑫富生化股份有限公司采用，微生物酶法拆分DL-泛解酸内酯的工艺具有生产成本低、对环境友好等特点，这也是**技术的工艺。随着社会发展水平的提高，维生素B5的市场需求仍将呈现稳定的增长趋势，尤其是在发展中国家，增长速度特别明显。据分析，在今后一段时期内维生素B5仍将以5%以上的复合增长率发展。

D-泛解酸内酯是一种重要的原料药中间体。

泛解酸内酯是合成D-泛酸钙和D-泛醇的重要中间体,国内主要采用生物拆分法,虽取得一定进展,但存在底物浓度偏低、反应条件苛刻、光学纯度不高和催化剂活性不强等问题。化学不对称合成法成为近年来制备手性泛内酯的研究热点。根据手性源的不同,介绍过渡金属配合物催化不对称还原酮基泛内酯,过渡金属配合物催化羟醛缩合反应,有机小分子及其衍生物不对称催化羟醛缩合反应并经还原内酯化合成泛内酯以及光学活性化合物作为反应底物或非手性底物中加入手性助剂的合成手性泛内酯工艺。其中,有机小分子催化乙醛酸酯与醛的反应表现出良好的催化效果,且催化剂易得,反应条件温和,操作简单。缩合产物的收率和对映选择性均不高,设计具有高活性和高选择性的有机小分子手性催化剂是今后研究的重点。将缬氨酸在过氧化氢酶和α‑酮异戊酸还原酶的作用下，进行酶转化得到α‑酮异戊酸。哪里有泛解酸内酯发酵

泛解酸内酯储存条件：密封保存，并放在阴凉，干爽的位置。高纯泛解酸内酯质量代理商

 国外D-泛酸钙、D-泛醇生产公司主要有日本***制药精细化学品公司、德国BASF公司、荷兰DSM公司等。国外BASF、DSM均采用化学法生产，而日本***制药采用生物法酶拆分工艺制备中间体D-泛解酸内酯，这也是目前**技术的工艺。

D-泛酸、D-泛醇是一种重要的维生素***、食品添加剂和饲料添加剂，用途广、市场需求量很大。世界上主要的泛酸生产厂家有Roche、BASF和日本***制药。传统的生产方法是化学拆分法或钙盐诱导结晶法。化学拆分的缺点是拆分剂太贵，分离困难，步骤多，成本高，还0性和环境污染问题。钙盐诱导结晶法步骤多，收率低，投资大，扩大生产规模比较困难。另外，诱导结晶法不能用于D-泛醇等泛酸衍生物生产。

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