蜂毒melitten
内容物释放的比例与蜂毒肽/脂质的摩尔比率有关，只有达到一定量的蜂毒肽才可能有内容物渗出。更为特别的是蜂毒肽可以区别出完整的和已经有物质渗出的囊泡，说明这两类脂质双分子层的性质有很大.的不同。**近有很多报道认为，微粒表面的负电荷可以***蜂毒肽对细胞的裂解作用，Benachir 等的工作表明卵磷脂双分子层表面负电荷的存在对蜂毒肽的裂解能力有***作用，并且与负电荷的密度成一定比例。这可能是由于静电作用吸附蜂毒肽，而不能更加深入破坏囊.泡而形成渗漏。蜂毒的提取极为不易且蜜蜂的排毒量非常低。蜂毒melitten
总结：蜂毒是蜜蜂蛰刺时排出的毒液，因价格昂贵且产量稀缺而被誉为“液体黄金”，具有极高的开发前景。
蜂毒的主要成分是多肽类、氨基酸、酶类、多巴胺、组织胺、酸类等，相当有**性的成分是蜂毒肽、多巴胺和组织胺，其中蜂毒肽有***、降压、镇痛、***血小板凝集等作用，多巴胺具有兴奋β受体、α受体和多巴胺受体的作用，而组织胺可以影响许多细胞的反应如过敏反应、发炎反应、胃酸分泌等。
蜂毒的用法分活蜂蛰刺和蜂毒注射两种，活蜂蛰刺是指直接用手捏住活蜜蜂让其尾部毒针刺入***，然后再将毒针**即可，而蜂毒注射是指直接向***注射蜂毒(为了方便使用很多商家已经将蜂毒制成蜂毒注射液)，但不管采用哪种方法爱使用时都一定要控制好蜂毒的量。 **蜂毒诚信经营由于蜂毒来源丰富．作用广，功效大，因此蜂毒的药理作 用和***价值将会有一个广闷发展前景。
蜂毒的药理作用:蜂毒具有***的药理活性，这是它临床应用的
依据。
(1)蜂毒对神经系统的作用:
蜂毒具有神经毒性，全蜂毒及蜂毒肽、蜂毒明肽、托肽平等都具有显
著的亲神经特性。蜂毒的中枢性抗胆碱活性和神经节阻滞作用是它**古
老的特性。
A、全蜂毒和蜂毒肽对烟碱型胆碱能受体有选择性***作用，这是蜂毒
对脑高级部分影响的基础。早在1971年，奥尔洛夫教授的实验就已证明
蜂毒能使大白鼠听源性痉挛发生率明显降低，认为是蜂毒阻带网状结构
胆碱，反应系统，使原发***理兴奋灶在该区不能形成和阻止其过分***
的刺激传入的结果。给大白鼠皮下注射10mg/kg剂里烟碱，**的 鼠出
现特有的痉挛发作，预先注射2mgkg剂里的蜂毒或蜂毒肽，烟碱型痉挛
的发生率降至259%-3%.。预先给家免注射0.75mg/kg的蜂毒，其烟碱型
痉挛的发生率由80%降至38.4%，而且潜伏期延长，痉挛持续时间缩短。
蜂毒能防止鼠和家免烟碱型痉挛发生或能使其强度明显减弱，显然，蜂
毒抗痉挛作用与其阻滞中枢性烟碱敏感系统能力关系极大。
1蜂毒肽的物理化学性质.
蜂毒肽由26个氨基酸组成，分子量为2480，其一级结构为
H-Gly-lle—Gly- -Ala- -Val- -Leu- -Lys-
_Val- -Leu- -Thr- -Thr- -Gly- Leu-Pro- -A1a-Leu- -lle- -Ser--Try- -e- -Lys-
-Ary- -Lys一Ary-Gln-NH2(GIGAVLKVLTTGLPALISWIKRKRQQ一-NH2。
蜂毒肽是一种不对称的线性多肽，***位至第20位的氨基酸是疏水基团，第21位至26位的氨基酸是亲水基团。蜂毒肽能降低水的表面张力，蜂毒肽的稀薄溶液作为单体存在，如在溶液中增加离子强度或蜂毒肽的浓度会产生不同程度的凝聚现象，直接生成疏水性四聚物。 蜂毒中富含的蜂毒肽等能直接杀伤**细胞并能增强人体应激能力。
2005年，赵亚华等通过实验有目的地改造了蜂***的氨基酸的一级结构序列以及所要表达的蜂***基因。尽量使蜂***在与细菌细脑膜相互作用时，主要采取地毯模式侵膜而引起***，同时，由于带电荷数与分子构象的改变，**降低了它与血细胞膜两亲性作用的几率，从而达到***溶血性的目的。改造后的蜂***的溶血性与标准样品的溶血活性相比，有较大幅度降低，大约降低了14.3倍。
2009年8月11日英国《每日邮报》报道，美国华盛顿大学的科学家公布一项研究成果--他们借助纳米技术，开发出一种在显微镜下才能看到的"纳米蜜蜂"。 去除大分子物质和胺类等物质后的得到的精制蜂毒。专业蜂毒技术指导
蜂毒肽(mPlilfin是蜂毒中起药理作用和生物学活性的主要组分。蜂毒melitten
"小蜜蜂"能钻进*细胞，释放蜂毒肽，将*细胞一个个消灭掉。"小蜜蜂"内部还有专门的定位物质，能够指引它一路前行，直达***。在实验中，"纳米蜜蜂"已经令患有乳腺*的小白鼠体内的*细胞减少了45%，而患有皮肤*的小白鼠体内的*细胞则锐减了75%之多。
蜂毒肽是由26个氨基酸残基组成的多肽，其一级结构的氨基酸残基顺序为Gly-Ile-Gly-Ala-Val-Leu-Lys-Val-Leu-Thr-Thr-Gly-Leu-Pro-Ala-Leu-Ile-Ser-Trp-Ile-Lys-Arg-Lys-Arg-Gln-Gln-NH2
在通常情况下，C-末端有4个氨基酸残基携带正电荷，N-末端有2个氨基酸残基携带正电荷，整个分子带6个正电荷。蜂毒肽的N-末端起前20个氨基酸残基主要是疏水的，C-末端的6个氨基酸残基主要是亲水的。
蜂毒melitten
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