胡蜂蜂毒厂家实力雄厚
蜂毒对神经系统具有***作用:①******系统,表现为胆碱对神经的阻滞,造成半球皮层和皮质下(特别是下丘脑)的******;②***植物神经系统交感神经节的兴奋传导,使胃肠平滑肌活动和兴奋性增强;***周围神经冲动的传导,阻碍或延迟其传导速度。
用蜂毒肽代替蜂毒全毒不仅对辐射有预防作用,而且还有***作用。高纯度的蜂毒肽可以明显提高抗辐射效应,而且和全蜂毒比较差别非常明显。蜂毒肽对**细胞的毒性作用也引起了人们的注意。蜂毒肽具有膜活性,直接对细胞的磷脂膜起溶解作用,***细胞发育,对**细胞有强烈的细胞***作用。 蜂毒中的磷脂酶A皇约占全毒于重的8%~l2%。胡蜂蜂毒厂家实力雄厚
蜂毒的药理作用:蜂毒具有***的药理活性,这是它临床应用的
依据。
(1)蜂毒对神经系统的作用:
蜂毒具有神经毒性,全蜂毒及蜂毒肽、蜂毒明肽、托肽平等都具有显
著的亲神经特性。蜂毒的中枢性抗胆碱活性和神经节阻滞作用是它**古
老的特性。
A、全蜂毒和蜂毒肽对烟碱型胆碱能受体有选择性***作用,这是蜂毒
对脑高级部分影响的基础。早在1971年,奥尔洛夫教授的实验就已证明
蜂毒能使大白鼠听源性痉挛发生率明显降低,认为是蜂毒阻带网状结构
胆碱,反应系统,使原发***理兴奋灶在该区不能形成和阻止其过分***
的刺激传入的结果。给大白鼠皮下注射10mg/kg剂里烟碱,**的 鼠出
现特有的痉挛发作,预先注射2mgkg剂里的蜂毒或蜂毒肽,烟碱型痉挛
的发生率降至259%-3%.。预先给家免注射0.75mg/kg的蜂毒,其烟碱型
痉挛的发生率由80%降至38.4%,而且潜伏期延长,痉挛持续时间缩短。
蜂毒能防止鼠和家免烟碱型痉挛发生或能使其强度明显减弱,显然,蜂
毒抗痉挛作用与其阻滞中枢性烟碱敏感系统能力关系极大。 蜂场蜂毒厂家供应蜂毒中富含的蜂毒明肽可直接作用于***系统并能***神经兴奋。
蜂毒(venom)存在于蜜蜂毒囊内的毒液,古碳,氢、硫磷、钙、氯、氮等元素,系透明液体,呈酸性反应。蜂毒是具有高度药理学和生物学活性的复杂混和物,主要为蜂毒肽 括性酶 生物胺、蜂毒肥大细胞脱粒肽等lO多种活性肽=此外,还有透明质酸酶、蜂毒磷脂酶 及组胺等多种活性物质,故有肽类“宝库”之称。
蜂毒肽(mPlilfin)是蜂毒的主要成分.约占蜂毒于重的50%,是蜂毒中起药理作用和生物学活性的主要组分 蜂毒肽由26个氨基酸组成,是不对称的线性多肽,第1位至第
10位的氨基酸是疏水基团,第2l至第26位的氨基酸是亲水基团 由于蜂毒肽具有结构已知及膜活性的特点,现已成为研究细胞作用机制,钙调蛋白作用机制的常用探针。
1999年,Kubo等通过5种细胞毒的测定方法对蜂毒肽与嗜酸性粒细胞的主要碱性蛋白进行比较,结果证实蜂毒肽能插入K562细胞的胞膜中进而形成孔道,引起Ca内流,使胞内Ca浓度升高,细胞裂解。1小时内,蜂毒肽对实验的白血病细胞均具杀伤效果。Shamsher等研究发现蜂毒肽可***磷酸脂酶D进而裂解人单核白血病细胞(U937)。
2000年,王关林等从蜜蜂毒腺中提取总RNA,通过RT-PCR方法扩增得到了蜂毒肽前体蛋白的cDNA,再进一步通过定点诱变在蜂毒肽序列前引入了经胺裂解位点,构建了与β-半乳糖苷酶部分序列相融合的蜂毒肽诱变蛋白表达载体,序列分析结果表明,他们成功地引入了目的密码子,且与β-半乳糖苷酶部分序列构成正确的读码框,并在大肠杆菌中表达了诱变蛋白。 由于蜂毒来源丰富.作用广,功效大,因此蜂毒的药理作 用和***价值将会有一个广闷发展前景。
1972年,Habermant报道1μmol/L的蜂毒肽就能阻止**细胞增殖但却不***正常细胞的生长与克隆率。
1983年,Vlasak等用mRNA-DNA逆转录的方法,利用质粒pBR322构建了蜂王毒腺的cDNA文库,用蜂王毒腺总mRNA制作探针从此文库中分离得到了蜂毒肽的cDNA,再进一步将其克隆到质粒pUC18上进行DNA序列分析,由DNA的序列分析结果推测出的蜂毒肽序列与实际测得的完全相同。
1996年,Arora通过对正常大鼠肝细胞与大鼠肝*细胞抗缺氧损伤能力的实验对比,证实蜂毒肽***磷脂酶A2(***2)能够解除肝*细胞对缺氧的抵抗。DUnn等将来自于鼠抗人骨髓瘤细胞和淋巴瘤细胞表面特异蛋白的抗体SCFV基因同蜂毒肽基因相融合,构建了能杀**细胞的抗***基因,大肠杆菌中融合基因并表达,精制的抗***显示了体外杀死**细胞的效能。 Kindas等从处女蜂王的毒腺中提取得到了总mRNA,发现蜂毒肽mRNA含大约400个碱基对和1个短的polyA尾。 Haase实验表明蜂毒肽可以***细胞脂酶,包括磷脂酶C(PLC)、磷脂酶D(PLD)、磷脂酶A2(***2)及甘油三酯酶等。 1只工蜂排毒量大约为0.15~0.3毫克左右,也就是说大约需要7000只蜜蜂才能生产出1克蜂毒。面膜蜂毒
蜂毒中富含蜂毒肽和蜂毒明肽等天然***物质。胡蜂蜂毒厂家实力雄厚
2000年,王关林等从蜜蜂毒腺中提取总RNA,通过RT-PCR方法扩增得到了蜂毒肽前体蛋白的cDNA,再进一步通过定点诱变在蜂毒肽序列前引入了经胺裂解位点,构建了与β-半乳糖苷酶部分序列相融合的蜂毒肽诱变蛋白表达载体,序列分析结果表明,他们成功地引入了目的密码子,且与β-半乳糖苷酶部分序列构成正确的读码框,并在大肠杆菌中表达了诱变蛋白。
2001年,黄雪强等通过人白血病细胞观察蜂毒肽促凋亡的作用,结果发现对白血病细胞5mg/mL蜂毒肽作用4h与4μg/mL蜂毒肽作用24h都可见典型凋亡特征,进一步实验发现其诱导细胞凋亡同bcl-2基因表达***下降相关。 胡蜂蜂毒厂家实力雄厚
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