海南蜂毒

抗辐射的作用 1967年美国的希普曼和高莱，1968年金斯伯格，1978年俄国的阿尔捷莫夫都报道过蜂毒的抗X射线作用。阿尔捷莫夫不仅证实了注射蜂毒防护辐射的作

用，还有***作用。1970年日本太阪的官野岩男，用钴60作照射源，证实蜂毒有抗伽玛射线的作用。蜂毒的辐射防护效应主要作用是引起神经内分秘反应，增强机体抗辐射作用

致畸致突变的作用蜂毒肽为蜂毒除掉致敏、致痛成分新保留***作用的多肚类物质，它主要包括蜂***曲(溶血活性肽)、神经***、肥大细胞脱颗粒肽、心脏肽等，蜂毒

肽对实验性昆明种小鼠无致突变、致畸作用 J此外．蜂毒能兴奋离体肠管和子官平滑肌，对大鼠有一定程度的抗肝纤维化作用＆ 吸收已形成的肝纤维化作用 。

由于蜂毒来源丰富．作用广，功效大，因此蜂毒的药理作 用和***价值将会有一个广闷发展前景。海南蜂毒

蜂毒在美容界被称为“天然肉***”，得益于其能阻断神经与肌肉间的神经冲动并能刺激胶原蛋白和弹性蛋白的生成，而且蜂毒中含有的多肽类、酶类等成分能深层次的清洁肌肤并能有效防止肌肤水分的蒸发.

蜂毒的主要成分是蜂毒肽(约占蜂毒干物质的50%左右)，而且蜂毒肽也是蜂毒具有药理作用和生物学活性的主要成分，另外蜂毒肽还是迄今为止人类所知的***活性**强的物质之一.

蜂毒中含有大量致过敏性物质，对于普通人而言一般影响不大，但对于过敏性体质来说极容易发生过敏反应，甚至可能危及生命，因此在使用蜂毒前一定要进行过敏测试，同时过量使用蜂毒极有可能发***烧、恶心、呕吐等毒副反应，另外孕妇、肾功能衰竭及造血系统异常等人群也比较好不要使用蜂毒。

1972年，Habermant报道1μmol/L的蜂毒肽就能阻止**细胞增殖但却不***正常细胞的生长与克隆率。

1983年，Vlasak等用mRNA-DNA逆转录的方法，利用质粒pBR322构建了蜂王毒腺的cDNA文库，用蜂王毒腺总mRNA制作探针从此文库中分离得到了蜂毒肽的cDNA，再进一步将其克隆到质粒pUC18上进行DNA序列分析，由DNA的序列分析结果推测出的蜂毒肽序列与实际测得的完全相同。

1996年，Arora通过对正常大鼠肝细胞与大鼠肝*细胞抗缺氧损伤能力的实验对比，证实蜂毒肽***磷脂酶A2(***2)能够解除肝*细胞对缺氧的抵抗。DUnn等将来自于鼠抗人骨髓瘤细胞和淋巴瘤细胞表面特异蛋白的抗体SCFV基因同蜂毒肽基因相融合，构建了能杀**细胞的抗***基因，大肠杆菌中融合基因并表达，精制的抗***显示了体外杀死**细胞的效能。 Kindas等从处女蜂王的毒腺中提取得到了总mRNA，发现蜂毒肽mRNA含大约400个碱基对和1个短的polyA尾。 Haase实验表明蜂毒肽可以***细胞脂酶，包括磷脂酶C(PLC)、磷脂酶D(PLD)、磷脂酶A2(***2)及甘油三酯酶等。

1、蜂蜇法   

活蜂蛰刺法是**常见的蛰刺方法，卓蜜蜂尾部对准穴位或痛点于皮肤接触，蜜蜂自然会弯曲尾部伸出蛰针刺入皮肤，蛰针上端的毒囊继续收缩，使蛰刺深入并自动将蜂毒注入。待蜇针不再收缩，全部蜂毒均以注入皮肤为止。一般留针时间10-20分钟。活蜂蛰刺恰好是皮内蛰刺，皮肤内分布有大量的感觉神经末梢，其触觉、痛觉敏感，活蜂蛰刺剧痛。

2、蜂针疗法   

蜂针疗法是蜂蜇疗法与中国的传统针灸相结合，以蜜蜂的蜇针代替针灸中使用的钢针。方法是：按病人来诊时间，用ZW－82型子午流注计算仪求出该时辰应选的穴位或经络，然后用镊子夹蜜蜂在选定的穴位蜇刺。由于蜂针疗法对原始的蜂蜇疗法更精细，效果更好，所以蜂针疗法很快由中国传入日本、**、马来西亚等国。

蜂毒肽(mPlilfin)是蜂毒的主要成分．约占蜂毒于重的 50％。

三、取毒方法

电刺激法取蜂毒先要用金属丝制作一个栅状网，栅状网的下面绷一层薄膜，薄膜下面再安装一个玻璃板用于收集蜂毒，然后将栅状网与直流电源连接好，电源要求可调节电压并能控制开关，取毒时将取毒器安置在蜂箱门口并驱赶工蜂爬上取毒器，工蜂受到电刺激会蛰刺和排毒并将毒液排在玻璃板上。

蜜蜂

四、临床应用

蜂毒的主要成分是蜂毒肽、蜂毒明肽及组织胺、多巴胺等，其中蜂毒肽有***、抗辐射、***及镇痛等作用，而蜂毒明肽能***神经兴奋并能***、强心及抗心律失常，因此蜂毒*****的应用是用于***风湿性关节炎、类风湿性关节炎及腰椎间盘突出症等病症，另外蜂毒也常被制成面膜来美容养颜。

总结：蜂毒因产量稀缺且价格昂贵而被誉为“液体黄金”，原因是一只成年工蜂体内只有0.3毫克左右蜂毒，也就是说要10000～15000只工蜂才能生产出1克精制蜂毒，因此单从产量上来看蜂毒价格昂贵也就不足为奇了。 由于蜂毒肽具有结构已知及膜活性的特点，现已成 为研究细胞作用机制，钙调蛋白作用机制的常用探针。海南蜂毒

蜂毒是蜜蜂极为珍贵的资源(一只工蜂只有0.3毫克左右蜂毒)。海南蜂毒

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