蜂场蜂毒技术指导

3、蜂毒电离子导入法   

蜂哲疗法和蜂针法虽然效果都很***，但病人由于怕痛，加上活蜜蜂不易保存，故而有人发明了蜂毒电离子导入法。具体方法是：先将蜂毒冻干粉与生理盐水配成一定比例的溶液，然后将该溶液均匀地浸湿衬垫，并接通两极的电源，利用直流电通过无损伤皮肤将蜂毒离子导入体内。***后，皮肤略有充血、微肿和轻度的痒感。

4、蜂毒注射法   

将蜂毒制成各种制剂，然后皮下注射，***疾病。此法简单易行，不受地区、季节、活蜂的限制。但由于生产蜂毒制剂时，挥发性物质易丢失，因此效果不如以上方法。

蜂毒肽(mPlilfin是蜂毒中起药理作用和生物学活性的主要组分。蜂场蜂毒技术指导

2000年，王关林等从蜜蜂毒腺中提取总RNA，通过RT-PCR方法扩增得到了蜂毒肽前体蛋白的cDNA，再进一步通过定点诱变在蜂毒肽序列前引入了经胺裂解位点，构建了与β-半乳糖苷酶部分序列相融合的蜂毒肽诱变蛋白表达载体，序列分析结果表明，他们成功地引入了目的密码子，且与β-半乳糖苷酶部分序列构成正确的读码框，并在大肠杆菌中表达了诱变蛋白。

2001年，黄雪强等通过人白血病细胞观察蜂毒肽促凋亡的作用，结果发现对白血病细胞5mg/mL蜂毒肽作用4h与4μg/mL蜂毒肽作用24h都可见典型凋亡特征，进一步实验发现其诱导细胞凋亡同bcl-2基因表达***下降相关。 **蜂毒提取技术和设备蜂毒 肽由26个氨基酸组成，是不对称的线性多肽。

蜂毒肽分子量小，免疫原性低，不易产生过敏反应;因其是破坏细胞膜而导致细胞的死亡，因此它不用进入细胞，在细胞外即可显示出其破坏**细胞毒性。澳大利亚联邦科学与工业研究组织(CSIRo)DERiven博士领导的分子生物学研究小组制造的以蜂毒肽为"弹头"的抗*** 。蜂***可***肝*细胞的生长、增殖，并且减少增殖细胞中和抗原附性细胞的表达，影响细胞周期的比率。

抗凝、纤溶作用:通过***凝血活酶和凝血酶原***物生成，以及***血小板的聚集，可以消除血栓形成前的状态，临床可用于***和血栓形成的防治。蜂毒肽通过破坏红细胞膜的通透性，具有直接溶血作用。

蜂毒肽的***作用

蜂毒制剂具有较强的***镇痛作用，因为其主要活性的成分蜂毒肽能刺激垂体--肾上腺系统功能，是皮质***释放增加而起***，***免疫反应等作用。蜂毒肽的***活性是氢化可的松的100倍，它具有类***样的作用，但无***的不良反应。临床上应用蜂毒产品***风湿、类风湿性关节炎和其它炎症，取得很好的***效果。蜂毒肽能***白细胞移行，从而也就有效地***了局部炎症反应。

蜂毒肽的***作用

蜂毒肽具***抗病毒作用，可以***20多种革兰氏阴性和阳***原微生物的生长繁殖，尤其是蜂毒肤可以抗耐青霉素的金黄色葡萄球菌，蜂毒肽对金黄色葡萄球菌比较低抑菌浓度是0.0156ug/ml。 其中蜂毒肽有***、降压、镇痛、***血小板凝集等作用，多巴胺具有兴奋β受体、α受体和多巴胺受体的作用。

9、蜂毒外擦剂   

蜂毒外擦剂与软膏相似，但为液体，更易于添加其他***作为增效剂，也易涂后按摩，涂后刮痧等，增强疗效。如福建蜂疗研究所研制的“神蜂精”。

10、蜂毒片剂和胶丸   

蜂毒可制成片剂，用前加水溶解，用于电离子导入。蜂毒也可加入淀粉、糖粉等制成口服片剂。新西兰研制了蜂毒多肽口服结肠定位稀药海藻酸钙凝胶包衣小球，目的在于提高蜂毒多肽口服药的生物利用度。

蜂毒肽(Melitten)，又称蜂***、蜂毒肽素、蜂毒溶血肽， 是蜂毒的主要成分和主要生物活性物质，约占蜂毒干重的40%~50%，是由26个氨基酸残基组成的多肽， 相对分子量为2846.46。 在室温下能很快干燥成白色或淡黄色晶体状。高纯蜂毒商家

蜂毒是蜜蜂蛰刺时排出的毒液，因价格昂贵且产量稀缺而被誉为“液体黄金”。蜂场蜂毒技术指导

蜂毒是工蜂毒腺分泌出来的一种具有芳香气味的成分复杂的混合物，主要含有蛋白质多肽类、酶类、生物胺类和其他物质。蜂毒中研究较多的是蜂毒溶血肽，又称蜂毒肽(melittin)。蜂毒肽约占蜂毒干重的50%，也是蜂毒中具药理作用和生物学活性的主要组分。MLT呈强碱性，易溶于水，相对分子质量为2849，。2013年3月，美国科学家宣布，可以利用在蜂刺***中发现的化学物质毁灭**毒，防止**传播，但又不伤及周围正常细胞。

尤其是蜂毒肽可以抗对青霉素具有耐药性的金黄色葡萄球菌。蜂毒肽还能增强磺胺类和青霉素类***的***效力，对多种***、***也具0性。其对前列腺素合成酶的***作用是吲哚镁辛的70倍，镇痛强度为***的40%。实验研究证明，全蜂毒、蜂毒肽、神经毒多肽、MCD均能刺激垂体肾上腺系统使皮质***释放增加而产生***作用。蜂毒肽还能***白细胞转移. 蜂场蜂毒技术指导