食品甘露醇药用辅料

这些产品的可压性已经通以下工艺进行了优化： • 热熔挤出 (PEARLITOL® DC) • 喷雾干燥 (PEARLITOL® SD, NEOSORB® XTAB S) • 制粒 (XYLISORB® XTAB, SweetPearl® P DC) 在不同批次中提供一致的性能，从而比较大限度提高

生产效率。

我们的填充剂-粘合剂系列将感官和片剂性能相结合，可提升您的配方设计能力，并促进固体剂量的咀嚼片、崩

解片、吞服片、泡腾片和口服崩解片(ODT)的生产。 我们的MICROCEL® 系列产品专为片剂和胶囊等压片剂

型设计，通过增强可压片性和降低脆性，为您的压片 难题提供解决方案。 KLEPTOSE® DC具有多种功能，有助于提高溶解性、 溶解速度和掩盖令人不快的气味和口感。 PEARLITOL® FLASH是一种具有快速崩解能力的口腔

崩解片。与其它口腔崩解片辅料相反，其崩解时间与 压缩力无关。 STARLAC® *不是乳糖和淀粉的简单混合，这种复合辅 料的共处理使其具有了优异的片剂性能（崩解性、低

脆性），低润滑敏感性和压片稳定性。 我们的LYCATAB® C系列非常适合于硬胶囊填充，可为寻求快速崩解的客户提供一致的性能，并具有优良的 可压性。 PEARLITOL ®FLASH 复配用于口崩片直压甘露醇 。食品甘露醇药用辅料

甘露醇虽可被人的胃肠所吸收，但在体内并不蓄积。被吸收后，一部分在体内被代谢，另一部分从尿中排出；

甘露醇因溶解时吸热，有甜味，对口腔有舒服感，故更***用于醒酒药、口中清凉剂等咀嚼片的制造，其颗粒型专作直接压片的赋形剂。

在食品方面，该品在糖及糖醇中的吸水性**小，并具有爽口的甜味，用于麦芽糖、口香糖、年糕等食品的防粘，以及用作一般糕点的防粘粉。经氢溴酸反应可制得二溴甘露糖醇。

也可用作糖尿病患者用食品、健美食品等低热值、低糖的甜味剂。

以甘露醇为起始剂加压而制成的聚甘露醇-氧化丙烯醚***应用于塑料行业中，以聚甘露醇-氧化丙烯醚为基的硬质聚氨酯泡沫塑料耐油性、耐热氧化性以及尺寸稳定性均较好，耐热度更是高达180℃。 医药级甘露醇300SD甘露醇、山梨醇的低还原糖产品。

    2001年以来，罗盖特公司在江苏省连云港市分别投资成立了罗盖特连云港有限公司、罗盖特（中国）精细化工有限公司，作为集团公司在亚太地区的工业生产基地。投资（中国）精细化工有限公司，一期年产10万吨山梨醇项目已顺利完工，于2004年10月19日正式投产。随着日后工程的陆续完成，将扩展到生产其它多元醇和淀粉衍生产品。2001年以来，罗盖特公司在江苏省连云港市分别投资成立了罗盖特连云港有限公司、罗盖特（中国）精细化工有限公司，作为集团公司在亚太地区的工业生产基地。投资亿欧元的罗盖特（中国）精细化工有限公司，一期年产10万吨山梨醇项目已顺利完工，于2004年10月19日正式投产。随着日后工程的陆续完成，将扩展到生产其它多元醇和淀粉衍生产品。罗盖特目前在100多个国家开展业务，营业额约37亿欧元，在全球拥有8670名员工。

PEARLITOL ®C、SD、和DC甘露醇之间有什么区别？

PEARLITOL®C是甘露醇的结晶形式，通常在压片前需要进行制粒。

PEARLITOL®SD和DC牌号设计用于直接压缩、干法制粒等。PEARLITOL®SD通过喷雾干燥制得的颗粒、PEARLITOL®DC的通过熔融挤出制粒。

PEARLITOL ®100SD和200SD的甘露醇有什么区别？

两者是具有不同的粒径的产品，产品其他特性完全相同。

PEARLITOL ®100SD平均粒径为100μm

PEARLITOL ®200SD平均粒径为170μm（可以近似认为200μm）

PEARLITOL ®300DC、400DC和500DC的甘露醇有什么区别？

PEARLITOL ®300DC平均粒径为250μm

PEARLITOL ®400DC平均粒径为360μm

PEARLITOL ®500DC平均粒径为520μm 中文名：甘露醇淀粉复合物。

甘露醇的不良反应已有报道，主要是针对具有***作用的20%(W/V)的甘露醇的静脉输注溶液的研究。作为辅料使用的甘露醇的量远远小于***量，因此不良反应的发生率较低。然而当甘露醇作为辅料使用时也会出现过敏或高敏反应。

由于甘露醇作为甜味剂使用剂量不足以危害健康，WHO还没有对甘露醇每日允许摄入量做出限定。

甘露醇可用热的乙醇或其他选择性溶剂从干燥、木蜜的树干液汁或其他天然物质中提取而得。工业生产采用单糖，如甘露糖和葡萄糖催化或电解法制得。 PEARLITOL®SD和DC牌号设计用于直接压缩、干法制粒等。食品甘露醇药用辅料

PEARLITOL ®400DC平均粒径为360μm。食品甘露醇药用辅料

目前全球销售产业发展主要有美国波士顿—剑桥的医药产业集聚区、德国图特林根的医药产业集聚区、日本富山县的医药产业集聚区、印度班加罗尔的仿制药产业集聚区等九大发展模式。而我国仍以医药服务和医药商品为主，整体收入规模偏小。在项目的加入上可以进行分摊，每一家集团的资本压力都会得到较大的减轻，这种具有组合资本优势的贸易型项目也是很多资本重点关注的资本项目。监管体系缺失，山东的疫苗事件中，体现出销往24个省市的疫苗各方面监管力度小。制药企业和各大医药机构由不同部门管理，这种分段监管方式存在很大的医药健康漏洞。我国经济进入“新常态”，总体上推动泛解酸内酯，有机可可粉有机果粉，阿拉伯胶 瓜尔胶 ，BIS TRIS 从粗放式增长向注重质量、效率方向转变。民间资本的进入也一定程度刺激我国泛解酸内酯，有机可可粉有机果粉，阿拉伯胶 瓜尔胶 ，BIS TRIS 市场活力。社会对健康类产业的关注度越来越高，迫切需要对泛解酸内酯，有机可可粉有机果粉，阿拉伯胶 瓜尔胶 ，BIS TRIS 的规模和结构进行核算。食品甘露醇药用辅料