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时间:2022年09月15日 来源:

中博瑞康(北京)生物医学科技有限公司是一家细胞与基因治疗领域的技术型公司。多年来持续专注细胞与基因治疗领域的国产工具研究和开发,做细胞制备工具整体解决方案的国产品牌领导者。公司已经推出GMP级连续全封闭细胞制备工具家族化设备以及相关的试剂耗材产品,覆盖细胞自动分离、培养、洗涤、程序化分装、冻存以及复苏等工艺,同时还可根据客户不同管线的特殊要求,提供各流程GMP模块化拼接,实现快速、高效和差异化的各种GMP级别细胞标准化制备。国产大体系细胞浓缩系统哪个牌子好?浙江免疫细胞大体积浓缩设备销售厂家

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近年来细胞与基因疗法在肿瘤治疗上取得了一系列突破性成就,随着中美两国细胞治疗药物相继获批,细胞与基因疗法已成当下热门领域。目前,国产细胞与基因药物开发资金聚集,企业众多,临床试验数量持续增加,试验进度不断推进,上游制备工具需求不断增长。国内细胞制备工具市场主要由外资企业主导,存在成本高、供货时间长、服务应答存在时间差距等问题,成为国内细胞与基因疗法产业发展的痛点之一。与进口产品相比,中博瑞康的产品更美观,传感器更多,分离效果更好,价格更便宜,未来势必有广阔的市场空间。重庆细胞自动化浓缩设备销售价格国产的大体系细胞浓缩系统哪个牌子好?

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细胞疗法是指获取人自体或异体来源的具有特定功能的活细胞,经体外操作后输入(或植入)人体,达到改善某种疾病的目的。体外操作包括但不限于分离、纯化、培养、扩增、活化、细胞(系)的建立、冻存复苏等,使这些细胞具有****、杀死病原体和肿瘤细胞、修复和重建组织等功能。根据细胞类型,细胞疗法可分为免疫细胞疗法、干细胞疗法,以及其他体细胞疗法。根据细胞来源,细胞疗法可分为自体细胞疗法、异体细胞疗法。根据技术类型,细胞疗法可分为非基因编辑细胞疗法和基因编辑细胞疗法。前者直接运用人体自身细胞如干细胞进行分化以修复或重建正常细胞;后者是对人体细胞进行基因编辑,使其具有靶向性,达到改善某种疾病的效果。

中博瑞康上海生产厂的质量控制中心设有阳性对照室、微生物限度检测室、无菌检测室、理化实验室、细菌内毒素检测室等功能间。配套有智能微粒检测仪、多参数测试仪、PH计、电导率仪、生化培养箱、澄明度检测仪、净化工作台、洁净工作台等20多种各类检测设备。实验室体系严格按照医疗器械生产质量管理规范以及ISO13485:2016标准建设,符合GMP标准的万级局部百级洁净检测环境,单独的新风空调系统,所有量具均经过计量校准,定期复核,确保检测结果的真实性,可靠性。中博瑞康大体系细胞浓缩系统可提供3Q认证,确保满足设计技术要求和功能性技术要求。

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大体系细胞浓缩系统,应用先进的计算机技术、输送液体不受污染的蠕动泵技术和细胞离心分离技术,适用于医疗器械使用单位结合一次性配套耗材,能够实现体积较大(>1L)的细胞液,在无菌密封条件下的浓缩。整个细胞液的浓缩过程完全自动化,只需操作者启动大体系细胞浓缩系统和安装耗材(一次性使用产品),并通过触摸显示屏执行相应的程序,细胞液处理的全流程即可全自动化完成,大体系细胞浓缩系统的工作状态信息将通过屏幕显示。中博瑞康大体系细胞浓缩系统,一款适用于生产规模的细胞浓缩仪器。吉林免疫细胞大体积浓缩设备生产厂家

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中博瑞康上海生产厂GMP生产中心有试剂和耗材两个生产车间,净化级别均为C级,采用单独的净化空调机组,有效避免交叉污染和互相干扰。两个车间人流物料分开不交叉,人员进出2次更衣更鞋,有效保证GMP环境。试剂生产车间拥有自动化灌装生产线一条,年有效产能30万瓶细胞培养基和冻存液。耗材生产车间配备有自动裁切、热压焊接、高频焊接、超声清洗、真空干燥等自动化设备,年有效产能20万套,主要产品有一次性细胞浓缩套件、一次性细胞培养袋、一次性细胞冻存袋等。生产中心严格按照医疗器械生产质量管理规范以及ISO13485标准建设,符合GMP标准的C级洁净生产环境,标准化、流程化的生产管理模式,是每一件产品的质量保证。浙江免疫细胞大体积浓缩设备销售厂家

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