江苏自凝牙托粉公司

探索SiO2纳米颗粒在牙托粉单体中分散工艺,减少纳米颗粒的团聚.方法:利用手混,机混(间断机混或连续机混)等方法,将纳米SiO2颗粒分散于甲基丙烯酸甲酯单体中后,在高倍光学显微镜下观察颗粒分散情况,并与粉体聚合制成标准试件,通过测试相同浓度下的抗弯强度及拉伸强度进行统计学分析,对几种分散方法进行比较.结果:3种分散方法所制备纳米SiO2/MMA单体中可视颗粒长径在200nm以上,SiO2/PMMA纳米复合材料的抗弯强度和抗拉强度进行方差分析,3种方法的分散方法无差异.结论:手混法和机混法都可以作为在甲基丙烯酸甲酯单体中分散纳米SiO2的方法,但纳米颗粒的团聚问题有待于进一步探索。牙托粉操作方法，建议在温度23℃士2℃，相对湿度50%士10%的环境下操作使用本产品。江苏自凝牙托粉公司

添加氧化石墨烯对牙托粉的研究，研究添加不同浓度的氧化石墨烯对牙托粉的细胞毒性及抵消灭菌性能的影响.方法:将质量分数0.25wt.%,0.5wt.%,1wt.%的氧化石墨烯分别添加到牙托粉中作为实验组,无添加的基托树脂作为对照组.应用扫描电镜及傅里叶红外光谱仪对各组样品进行形貌及理化表征检测;采用CCK-8法检测各组对小鼠成纤维细胞L929增殖的影响及细胞毒性分级,采用活/死细胞双染色法检测各组对L929细胞活性的影响;采用薄膜密贴法检测各组对变形链球菌,伴放线放线杆菌和白色念珠菌的抵消灭菌率,并应用扫描电镜观察各组样品表面3种菌的粘附生长情况.结果:扫描电镜可见添加浓度为0.25wt.%和0.5wt.%的氧化石墨烯可在基托树脂中均匀分散。福建仿生牙托粉公司添加氧化石墨烯对牙托粉的研究。

目的比较3种牙托粉义齿基托材料的抗白色念珠菌黏附性能。方法将热凝牙托粉、不碎胶树脂、弹性材料树脂义齿基托材料制备成粗糙度相同的标准试样,每组10个。用白色念珠菌(ATCC90028)菌液对各试样黏附培养24h、48h、168h后,分析白色念珠菌对试件表面的黏附。结果在培养24h时,3组试件白色念珠菌黏附量差异无统计学意义(P〉0.05);培养48h时,除不碎胶树脂组和弹性材料树脂组外,其余两两之间差异均有统计学意义(P〈0.05);培养168h时,3组试件两两之间差异均有统计学意义(P〈0.05),白色念珠菌黏附量计数,热凝牙托粉〉不碎胶树脂〉弹性材料树脂。结论与传统热凝树脂基托相比较,不碎胶树脂基托和弹性材料树脂基托能减少白色念珠菌的黏附。

牙托粉注意事项，1、操作者必须经过专业培训，操作时远离明火。2、溶胀过程中应尽量减少液体的挥发。3、操作者的皮肤不要长时间接触未固化的树脂、单体等。4、本品为口腔科专门使用材料，非专业人士不能使用，注意勿让小孩触及。5、若包装开封或破损，标识不清楚或破损，请勿使用。6、修复体容易被重物或高速冲击而损坏。7、使用本产品有助于恢复咀嚼功能，而无药理作用。8、残余牙托粉单体含量不大于2.2%产品特点。牙托粉还不错原料：1、粉剂主要成分是聚甲基丙烯酸甲酯，具有分子量大而均匀、粉体颗粒小、操作时间适中等优点。2、突出的可靠性能：制作的义齿基托具有良好的挠曲强度、抗破裂和冲击韧性，聚合收缩小、聚合后残留单体少等优点，很大程度上提高了义齿基托的使用寿命3、生物安全性好：采用经国际认证的安全颜料和血丝纤维（仿生色），多种基托颜色可适应不同龈色病人的需求。测量牙托粉的变色程度,探索用数值表示树脂发生明显变色的方法。

牙托粉性能，1．平均分子量自凝牙托粉的分子量低，约为8万～14万，而且MMA经氧化还原引发体系引发聚合后所形成的聚合物的平均分子量也较热固化型的低，聚合物分子为短链状结构。因此，牙托粉固化后的平均分子量低于热固化型树脂。2．残余单体(residualmonomer)与热固化型相比，牙托粉的残余单体含量较多，而且残余单体量与聚合所用促进剂的种类有关。残余单体在基托中起着增塑剂的作用，既降低了强度，又加剧了氧化变色，还可能导致基托扭曲变形。3．聚合收缩(polymerizationshrinkage)线性收缩约为0．43%，与热固化型树脂相近，它的尺寸准确性与形态稳定性近似于热固化型树脂。MMA—BA即MB牙托粉：是MMA与丙烯酸丁酯(BA)的嵌段共聚粉。西北口腔牙托粉公司

牙托粉化学性能，溶解性：PMMA能溶解于MMA、氯仿、苯、甲苯。江苏自凝牙托粉公司

一种抗弯折性能优良的抵消灭菌牙托粉及其制备方法，采用此种抵消灭菌牙托粉制作的义齿基托不只具备良好的抵消灭菌性，同时由于纳米粒子的加入使得牙托粉的抗弯折性能很大程度上改善。该方法制得的抗弯折性能优良的抵消灭菌牙托粉的特征是：聚甲基丙烯酸甲酯/载银磷酸锆纳米复合微球，即平均粒径在20um-80um的珠状粉末。其中各组分的含量为：聚甲基丙烯酸甲酯：90.0wt％-99.9％wt％，纳米载银磷酸锆：0.1wt％-10.0wt％。制备方法步骤为：(1)将纳米载银磷酸锆超声分散在环己烷中，然后加入硅烷偶联剂和正丙胺，产物经过过滤，洗涤，真空干燥后，得到固体粉末A；其中载银纳米磷酸锆，硅烷偶联剂，正丙胺的质量比为1∶0.02～1∶0.01～0.5；(2)将粉末A超声分散在二甲苯中，加入引发剂，在氮气保护的情况下，缓慢滴加甲基丙烯酸甲酯单体到反应器中，反应产物冷却至室温后，将产物离心后用洗涤，产物经真空干燥，得到固体粉末B；其中固体粉末A，过氧化苯甲酰，甲基丙烯酸甲酯的质量比为1∶0.1～1∶0.5～5。江苏自凝牙托粉公司

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