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由于可电离脂质在LNP结构及功能上的重要性，短时间内很难将其替换。因此，为提高mRNA分子的稳定性，降低mRNA-LNP疫苗储存要求，延长其有效期，选择TRIS缓冲液同时发挥pH调节剂与醛基清除剂的作用是一个值得尝试的方向。此外，参考已上市脂质体药物制剂***，通过添加抗氧化剂减少LNP制剂中可电离脂质的氧化，从而减少醛基的产生，或许也是一个值得借鉴的选项，如两性霉素B脂质体Ambisome®***中的α-生育酚等。艾伟拓氨丁三醇现货在售获取更多氨丁三醇相关资讯，敬请关注艾伟拓！河南高纯TRIS药用采购

实际应用中各缓冲对组成的缓冲溶液都有比较好的缓冲范围。在实际生产过程中，如果选择的缓冲溶液缓冲范围与预期偏差较大，使用大量强酸/强碱或许可以强行将溶液pH调至预期值，但此时溶液体系的缓冲容量已消耗殆尽，无法起到应有的缓冲保护效果，对制剂产品后续的加工及长期储存稳定性造成影响。因此，要用好缓冲溶液，需对不同的缓冲溶液有具体的了解。以下介绍几种常见的缓冲溶液及用途，为大家深入理解缓冲溶液提供参考。艾伟拓氨丁三醇天津高纯TRIS医院采购更多氨丁三醇相关资讯，敬请关注艾伟拓！

该公司的研究指出，在携带mRNA的LNP生产过程中，需要使用不同手段降低加合物的生成，这可能带来多种益处，包括改善产品保质期，让产品能够在更高的温度下储存，并且维持产品的活性和制造批次之间的一致性。比如，Moderna指出使用Tris缓冲液可以减少加合物的生成，允许mRNA产品在2-8℃环境下的长期储存。相关反应机理概括如下：①已知核酸碱基可以与醛类物质发生反应②LNP组分中，可电离脂质的叔胺氮被氧化，形成大量N-氧化物③在酸性缓冲液中，N-氧化物降解生成二级胺和醛④醛类物质与mRNA分子的碱基发生反应（反应机理详见①），影响mRNA分子的稳定性及蛋白翻译水平。⑤TRIS作为一种醛类清除剂，可以与生成的醛类物质反应，降低mRNA碱基与醛类物质发生反应值得一提的是，TRIS作为甲醛清除剂，已有较为***的应用，且不限于生物医药领域。

【检查】   pH10.0~11.510.0~11.510.0~11.5溶液的澄清度与颜色溶液应澄清，几乎无色；如显浑浊，与1号浊度标准液比较，不得更浓。供试品溶液应澄清，且无色。--氯化物≦0.01%≦10ppm--有关物质照薄层色谱法试验，供试品溶液（1)如显杂质斑点，其颜色与对照溶液所显的主斑点比较，不得更深。照薄层色谱法试验，供试品溶液（a)如显杂质斑点，其颜色与对照溶液（b）所显的主斑点比较，不得更深。（≤1.0%）--干燥失重≦0.6%≦0.5%≦1.0%硫酸灰分--≦0.1%--炽灼残渣≦0.1%--≦0.1%铁盐≦0.001%≦10ppm--镍盐≦0.0015%----重金属≦10ppm----细菌内***供注射用：<0.03EU/mg<0.03EU/mg，若拟用于生产肠外制剂，而无需进一步的适当工艺去除细菌内***。--【含量测定】按干燥品计算，含C4H11NO3不得少于99.0%。按干燥品计算，含C4H11NO399.0%~100.5%。按干燥品计算，含C4H11NO399.0%~101.0%。【类别】药用辅料，酸碱平衡调节剂----【贮藏】遮光，密封保存。--密封保存。【杂质】--三(羟甲基)硝基甲烷--了解更多三（羟甲基）氨基甲烷相关资讯，敬请关注AVT。

缓冲液的选择为了保证缓冲液有足够强的缓冲能力，在配制缓冲溶液时，需要做到：为使共轭酸碱对的浓度比接近于1，应根据所需要维持的pH范围选择合适的缓冲对，使其中的弱酸的pKa等于或接近于所要求的pH。例如，生物培养液中需用PH=7.0的缓冲溶液，已知H2PO4-的pKa2=7.21，因此，H2PO4—HPO42-是可以选择的合适的缓冲对。如若配制PH=9.0的缓冲溶液，则可选择NH3·H2O-NH4Cl缓冲对(pKa(NH4+)=9.25)。可见弱酸的Ka是选择缓冲溶液的主要依据，表中列出了几种常用的缓冲溶液。获取更多三（羟甲基）氨基甲烷相关资讯，敬请关注艾伟拓！河北药用TRIS医院采购

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