药用级亚什兰Klucel EF Pharm
羟丙纤维素 Klucel™ HPC 具有良好的成膜性能和塑性，可以在不加增塑剂的情况下用于片剂和微丸包衣。
羟乙纤维素 Natrosol™ HEC 是亲水性良好的亲水凝胶骨架缓释材料，与HPMC等合用，可以有效防止药物突释。
超高效黏合剂羟丙纤维素 Klucel™ EXF Ultra
羟丙纤维素Klucel™ EXF Ultra由于其超细粒径，有着强大的粘结效果。
羟丙纤维素Klucel™ EXF Ultra达到***粘结效果的同时，也能达到片剂的快速崩解。
羟丙纤维素 水溶性药物更易制得释药稳健的亲水凝胶骨架片。
羟丙纤维素 片芯硬度高，脆碎度低，并不能保证薄膜包衣片表面光滑平整。
羟丙纤维素是天然具有韧性的聚合物。
聚维酮做为粘合剂，配制溶液使用时有着良好的可操作性。
难溶***物亲水凝胶骨架片的药物释放易受到溶出环境的影响。
固体分散体中的增塑剂并不总是对其稳定性有负面影响。
羟丙纤维素Klucel JF Pharm。药用级亚什兰Klucel EF Pharm
工艺的影响：
通过比较湿法造粒和直压制备DICL片进一步研究了粒径变化的影响。湿法造粒的DICL片的可压性明显更高（表2），然而，如图4所示，药物释放曲线与直压片剂的释放曲线相似（f2>60）。比较细研磨HXF或极细研磨EXP1 HPC或EXP2 HPC制得片剂的释放曲线，未见湿法制粒DICL片间释放动力学的差异。
聚合物用量的影响：
对于2208型HPMC，已有报道称，粒径造成的释放曲线差异与聚合物用量也有关系，在聚合物用量低于40%时，有着更大的差异性。当HPC用量从30%减少到20%时，并没有看到影响。HXF（80-100μm）和EXP1 HPC（60μm）在20%聚合物用量时溶出释放曲线仍保持重叠。 药用级亚什兰Klucel JF PharmAqualon乙基纤维素 T10 Pharm。
Natrosol™ 羟乙基纤维素醚 （HEC）是一类非离子型水溶性聚合物。其表观形态为可流动的白色粉末。
高分子量规格可用于亲水凝胶骨架片，快速水化。对离子和pH值不敏感。高盐耐受性以及表面活性剂相容性。
规格型号列表如下：
|
规格（X = 细粒径，W=超细粒径） |
重均分子量 |
布氏粘度 (mPa.s) |
浓度（%） |
|
HHX Pharm, HHW Pharm |
1,300,000 |
3,500–5,500 |
1 |
|
HX Pharm, H Pharm |
1,000,000 |
1,500–2,500 |
1 |
|
M Pharm |
720,000 |
4,500–6,500 |
2 |
|
G Pharm |
300,000 |
250–400 |
2 |
|
L Pharm |
90,000 |
75–150 |
5 |
规格 Benecel™羟丙甲纤维素（HPMC）
|
取代型 |
规格 |
重均分子量 |
浓度（%） |
标称粘度（mPa.s）a |
|
HPMC 2910 “E”系列 |
E4M Pharm1 |
400,000 |
2 |
2,700-5,040 |
|
E10M Pharm1 |
746,000 |
2 |
7,500-14,000 |
|
|
HPMC 2208 “K”系列 |
K100LV PH PRM2 |
164,000 |
2 |
80-120 |
|
K250 PH PRM2 |
200,000 |
2 |
200-300 |
|
|
K750 PH PRM2 |
250,000 |
2 |
562-1,050 |
|
|
K1500 PH PRM2 |
300,000 |
2 |
1,125-2,100 |
|
|
K4M Pharm1 |
400,000 |
2 |
2,700-5,040 |
|
|
K15M Pharm1 |
575,000 |
2 |
13,500-25,200 |
|
|
K35M Pharm1 |
675,000 |
2 |
26,250-49,000 |
|
|
K100M Pharm1 |
1,000,000 |
2 |
75,000-140,000 |
|
|
K200M Pharm1 |
1,200,000 |
2 |
150,000-280,000 |
aNF/EP/JP粘度检测方法 1有CR规格 2*有CR规格 Benecel™直压规格羟丙甲纤维素（HPMC）
|
取代型 |
规格 |
重均分子量 |
浓度（%） |
标称粘度（mPa.s）a |
|
HPMC 2208 “K”系列 |
K4M PH DC1 |
400,000 |
2 |
2,700-5,040 |
|
K15M PH DC1 |
575,000 |
2 |
13,500-25,200 |
|
|
K100M PH DC1 |
1,000,000 |
2 |
75,000-140,000 |
1这些规格是与硅（<1 wt%）共处理制得 Benecel™甲基纤维素（MC）
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取代型 |
规格 |
标称粘度（mPa.s）a |
|
甲基纤维素 |
A15LV PH PRM |
12-18 |
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A4C Pharm |
300-560 |
|
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A15C Pharm |
1,312-2,450 |
|
|
A4M Pharm |
2,700-5,040 |
aNF/EP/JP粘度检测方法 a
羟丙纤维素Klucel MXF Pharm。
片剂稳定性考察方案:
将各***片剂分别置于25°C/60%H和40°C/75%H的环境中，分别于1月，3月和6月取样，测定溶出度和杂质含量。
结果和讨论
经过3个月的稳定性评估，在40°C./75%RH条件下，大部分的硫酸氢氯吡格雷片出现了高于3.0%的杂质，只有含交联聚维酮Polyplasdone T Ultra和 Ultra-10的硫酸氢氯吡格雷片的总杂质含量较低。
.DSC和FT-IR 研究结果表明在研磨后雷洛昔芬结晶度没有降低并且雷洛昔芬与其中任何一种崩解剂均无分子间相互作用。·与简单物理混合物相比，雷洛昔芬与交联羧甲基纤维素钠和羧甲基淀粉钠共研磨后粒径没有***降低。
。与简单物理混合物相比，雷洛昔芬与交联聚维酮共研磨后粒径***降低，**终粒径是几种崩解剂混合物中**小的。·溶出度结果表明:
-药物:崩解剂比例较高时，对于所有崩解剂，共研磨均增加RAL的溶出度，特别以交联聚维酮**为***。
-药物:崩解剂比例较低时，对于交联羧甲基纤维素钠及羧甲基淀粉钠，共研磨降低雷洛昔芬的溶出度，而对于交联聚维酮体系，共研磨增加雷洛昔芬的溶出度，其溶出度在本研究中比较高。
。在大鼠生物研究中，RAL与交联聚维酮1:5共研磨物的生物利用度比纯RAL高9倍。 聚维酮Plasdone K-90。广东亚什兰Benecel甲基纤维素和羟丙甲纤维素 E4M Pharm
聚维酮Plasdone K-25。药用级亚什兰Klucel EF Pharm
我们使用不同的聚合物载体，采用喷雾干燥工艺制备难溶性化合物A的固体分散体。Plasdone TMK-29/32 ( PVP）是***能在高载药量（ 70 w/w%）时保持良好物理稳定性的载体。当其与少量沉淀抑制剂羟丙甲纤维素 Benecel TM ( HPMC）合用时，固体分散体可以在模拟胃肠液中维持过饱和状态超过6小时。具有理想物理稳定性和溶出行为的高载药量固体分散体能***降低化合物A的剂量，这就使得该药物可以单片给药。
在以共聚维酮为载体制备氯雷他定30%和40%载药量的无定形态固体分散体时，虽然螺杆设计和螺杆转速**初并没有表现出其是重要的工艺参数，但是进一步的稳定性考察和溶解度检测表明这些工艺参数对于产品稳定性，质量和溶出表现至关重要。共聚维酮Plasdone S-630是一种***的热熔挤出聚合物载体，它易于操作，有着良好的热稳定性。它在制备固体分散体提高溶出方面很有效，并且在室温环境中至少能保持9个月的稳定。 药用级亚什兰Klucel EF Pharm
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