病毒全序列测序

时间:2023年06月07日 来源:

需要对病毒的全基因组进行测序的应用场景:在探普生物长时间运行过程中,我们接触到的对病毒的全基因组进行测序项目有比较丰富的应用场景。先,从事基因进化/疫苗/药品/抗体研制方向的研究的研究者一定会用到测序。这种场景一般是用密集的sanger测序监测某几个关键基因,搭载一定频率的全基因组测序。这样的组合省时省力省经费,同时能达到研究目的。此外,有的单位需要对传染病的病原进行流行病学监测和研究,如疾控/疫控中心、医院的传染病科室以及一些高校和研究所的相应课题组,可能需要对病毒的全基因组进行测序以后,结合其他上下游的研究数据,达到研究或者监测疫病的目的。


新一代测序中基因从头测序和重测序有什么区别?病毒全序列测序

高通量测序技术具有的作用:高通量测序技术在冠状病毒的鉴定中发挥了重要作用,先通过该技术确认了该病原为以前未知的β冠状病毒,其次确认了该病毒与蝙蝠相关冠状病毒ZC45和ZXC21密切相关,同源性约为88%,后高通量测序为后续的诊断提供了强有力的技术支撑。高通量测序能否定向检测细菌病毒等微生物?例如某人有皮肤病,提取组织,能否通过高通量测序来检测后列出所有的致病菌。或者当怀疑的时候,在人体组织中检测是否有某种特定的细菌或者病毒。(不求原理),就是想知道现在的测序技术能否替代传统临床检验方法。相比传统培养等方法,对样本的全微生物检测,或者特定微生物检测,基因测序技术目前的时间消耗,准确率,和金钱成本大概如何。可以定向检测,用特异引物就可以。


北京全基因组病毒分析技术高通量测序能否定向检测细菌病毒等微生物?

病毒全基因组测序定中利用病毒传播过程中核酸序列上特定位置的变化来进行分型,着重于区分不同型别病毒的来源,是我国调整防控策略的重要依据之一。传统的病原微生物检测手段包括形态学检测、培养分离、生化检测和免疫学检测。这些方法检测周期长、灵敏度低,对操作人员的技术水平要求比较高等因素;荧光定量PCR技术和等温扩增技术等分子生物学的检测方法部分解决了上述问题,简单快速,通过对核酸特异性序列的检测,可在短时间内快速判断病原体的种类,但是这些方法无法进行混合传染鉴定和病毒溯源,随着基因组学技术的发展,高通量测序技术已经能够做到不依赖于传统的微生物培养,可直接对临床样本中的核酸进行高通量测序,然后与数据库进行比对,实现传染性疾病的溯源、检测、分型和耐药评估等多个方面,受到越来越多临床和科研工作者的关注。

对病毒的全基因组进行测序费用合理,上海探普生物科技有限公司致力于医药、保养,以科技创新实现管理的追求。探普生物拥有一支经验丰富、技术创新的专业研发团队,以高度的专注和执着为客户提供病毒测序,病毒全基因组测序,病毒宏基因组测序,未知病原鉴定。探普生物继续坚定不移地走高质量发展道路,既要实现基本面稳定增长,又要聚焦关键领域,实现转型再突破。探普生物始终关注医药、保养市场,以敏锐的市场洞察力,实现与客户的成长共赢。



病毒全基因组测序要注意什么事项?

能实现对病毒的全基因组进行测序的技术手段:早期在高通量测序技术普及之前,对病毒的全基因组进行测序是通过非特异性扩增+克隆结合sanger测序来完成的。当物种有了参考的序列之后,可以通过特异性扩增+sanger测序获得全基因组序列。Sanger测序准确度高,读长很长,但与此同时,扩增和克隆工作费时费力,由于流程繁琐,加上快速变异导致引物无法通用,该方法对于大量基因组的测序工作而言,可操作性不强,这对于研究者一直是一个困扰。高通量测序技术正式启用之后,研究者可以将样品处理至标准浓度和体积后进行测序和分析,减少了工作量,增加了成功率。探普生物进行了大量有针对性的研发和测试,开发了全套的实验和分析流程用于对病毒的全基因组进行测序,该流程自运行以来广受研究者们好评。


对病毒的全基因组进行测序主要是通过非特异性扩增+克隆结合sanger测序来完成。RNA高通量测序分析要多久

全基因组测序的覆盖面广。病毒全序列测序

二代测序应用的患者类型的推荐:共识明确指出了二代测序应用的患者类型及使用的时机的意见:对于神经系统急性传染/血流传染/呼吸道传染患者,3天是二代测序使用的时机,在传统方法(常规的生化检查和培养)3天未报阳性且经验性调整无效时,强烈推荐二代测序检测;对疑似病毒传染患者,包括:疑似神经系统病毒传染和病毒性肺炎且病情持续进展的患者,若完善传统PCR检测后依然未获得明确的病原学证据时,强烈推荐二代测序检测。对于疑似局灶性传染患者完成常规的生物化学、培养或PCR检测后,若未能获取病原学诊断结果,推荐将二代测序作为检测方法。而对于怀疑继发性血流传染患者:在原发传染灶的病原学检测为阴性或因各种因素无法送检合适标本的情况下,可考虑将血标本的二代测序检测作为二线检测。病毒全序列测序

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