宁夏一次性使用过滤型呼吸管路套组
复苏清过滤型呼吸管路套组可以减少通气不足发生率的监测措施。氧饱和度,不能及时反馈呼吸状况(延迟5~8分钟),呼末二氧化碳连续监测作为呼吸监测的重要指标被广为认可,被列入麻醉质控指标。相关文献回顾了手术室外与手术室内麻醉,在氧供或通气不足、发生呼吸功能障碍以及死亡风险方面,前者都比后者提高了一倍以上。目前临床尚无专门用于非插管中度麻醉患者或呼吸系统疾病风险患者的呼末二氧化碳采集管,使得此类患者的呼末二氧化碳监测工作无法正常开展,给患者的安全带来隐患。埃立孚过滤型呼吸管路套组是可拆解的,多种组合,适合用于插管和非插管病人。宁夏一次性使用过滤型呼吸管路套组
埃立孚过滤型呼吸管路是有过滤装置的麻醉用、呼吸机用呼吸管路。可以提供临床供氧和二氧化碳监测支持。呼气末二氧化碳被认为是除体温、呼吸、脉搏、血压、动脉氧饱和度以外的第六个基本生命体征,早已是术中必须配备的监测手段,美国麻醉学会早在2010年就将呼气末二氧化碳监测作为常规检测项目之一。国内多地也将呼气末二氧化碳监测写进全麻术中监护质控标准。一、产品应用场景:(一)麻醉相关应用1、无插管全麻2、麻醉监护下***术3、麻醉恢复室监护(二)其他科室应用1、重症监护室监护2、、急诊室监护3、呼吸科、老年科等收住呼吸系统危重及风险患者监护4、同一患者,吸氧管佩戴时间:建议8h更换,不超过12h,与普通吸氧管一样。宁夏一次性使用过滤型呼吸管路套组呼末二氧化碳主流取样是将传感器连接在病人的气道内。
埃立孚过滤型呼吸管路套组产品包括麻醉呼吸管路,呼吸机用呼吸管路。在使用呼吸机及麻醉时,根据呼末二氧化碳测量来调节通气量,保持呼气末二氧化碳接近术前水平。监测及其波形还可确定气管导管是否在气道内。而对于正在进行机械通气者,如发生了漏气、导管扭曲、气管阻塞等故障时,可立即出现ETCO2数字及形态改变和报警,及时发现和处理。连续监测对安全撤离机械通气,提供了依据。而恶性高热、体温升高、静注大量NaHCO3等可CO2使产量增加,ETCO2增高,波幅变大,休克、心跳骤停及肺空气栓塞或血栓梗死时,肺血流减少可使CO2深度迅即下降至零。ETCO2也有助于判断心肺复苏的有效性。ETCO2过低需排除过度通气等因素。
埃立孚过滤型呼吸管路套组可与氧源和二氧化碳监测设备连接,应用于非插管中度麻醉患者或复苏期患者,给予患者吸氧同时监测其呼末二氧化碳分压,及早预警通气不足启动临床干预。产品获得技术三项(证书号:第13212868、13227374、13079723号)。 产品具备鼻腔和口腔双重CO2采集通路,提高了呼末CO2监测数据的准确性。复苏清TM吸氧管的CO2采集管可分离,单独用于插管患者的CO2监测。产品具备口鼻部硬塑和硅胶一体化两种型号可选,满足不同临床需求,硅胶一体化材质保障了患者佩戴的舒适性。产品注册证和产品包装均标有“二氧化碳采集型”字样。产品为一次性辐照消毒产品,临床可安全应用。产品可以直接应用于医院现有旁流式CO2检测设备,并兼容微旁流式CO2监测设备,不增加医院设备购置成本。供氧管与CO2采样管长度2米,也可根据临床需求加长供氧管路至2.5米。 埃立孚过滤型呼吸管路套组是国内的麻醉科耗材,其中二氧化碳采样管和鼻氧管都是国内的技术。
埃立孚过滤型呼吸管路套组麻醉术中的临床刚需产品。呼末二氧化碳监测已经被普遍认可,欧洲麻醉学会、美国麻醉学会以及香港麻醉学会于2018年相继将呼末二氧化碳监测列入中度以上麻醉及麻醉诊疗指南(必须监测)。相关文献回顾了手术室外与手术室内麻醉,在氧供或通气不足、发生呼吸功能障碍以及死亡风险方面,前者都比后者提高了一倍以上。目前临床尚无专门用于非插管中度麻醉患者或呼吸系统疾病风险患者的呼末二氧化碳采集管,使得此类患者的呼末二氧化碳监测工作无法正常开展,给患者的安全带来隐患。呼末二氧化碳主流取样气道内分泌物或水蒸气对监测效果影响小;不丢失气体。青海医用耗材过滤型呼吸管路套组销售电话
埃立孚过滤型呼吸管路套组是针对插管,呼吸监护措施薄弱,的应用场景。宁夏一次性使用过滤型呼吸管路套组
呼吸回路是有过滤装置的麻醉用、呼吸机用呼吸管路。可以提供临床供氧和二氧化碳监测支持。呼气末二氧化碳被认为是除体温、呼吸、脉搏、血压、动脉氧饱和度以外的第六个基本生命体征,早已是术中必须配备的监测手段,美国麻醉学会早在2010年就将呼气末二氧化碳监测作为常规检测项目之一。国内多地也将呼气末二氧化碳监测写进全麻术中监护质控标准。一、产品应用场景:(一)麻醉相关应用1、无插管全麻2、麻醉监护下***术3、麻醉恢复室监护(二)其他科室应用1、重症监护室监护2、、急诊室监护3、呼吸科、老年科等收住呼吸系统危重及风险患者监护4、同一患者,吸氧管佩戴时间:建议8h更换,不超过12h,与普通吸氧管一样。宁夏一次性使用过滤型呼吸管路套组
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