代理亚什兰交联聚维酮 XL

时间:2024年03月14日 来源:

使用共聚维酮或聚维酮作为载体,制备固体分散体及其片剂时,由于片剂中含有大量的亲水性聚合物,常常会遇上片剂无法崩解的问题。因此解决片剂崩解,改善药物溶出显得尤为重要。采用以交联聚维酮Polyplasdone PVPP为载体,通过制备吲哚美辛固体分散体,在压片时无需外加崩解剂也能顺利崩解,明显改善药物释放行为。所以交联聚维酮Polyplasdone PVPP制备固体分散体的载体,在解决片剂崩解,改善药物溶出方面有明显优势。

羟丙纤维素 (HPC) 在药物制剂中的应用非常***,不仅可以作为出色的黏合剂应用于片剂制备中;还是优异的亲水凝胶骨架材料;在微丸压片中用于微丸包衣,能够有效提高衣膜的机械强度。传统速释制剂、亲水凝胶骨架片以及微丸包衣三种应用。 工业级聚维酮PVP S630。代理亚什兰交联聚维酮 XL

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PVPP XL-10是细粒径的交联聚维酮,崩解作用强,爆米花样结构(如图2左示)赋予了它巨大的比表面积,具有较好的吸水保水能力,在本实验中体现了较好的滚圆助剂作用和崩解作用。而MCC101相比之下,孔隙较少,成纤维状,在微丸中相互之间的机械咬合作用可能更强,而崩解作用较弱,故制得的微丸溶散时间较长。我们尝试在***5的基础上再用7.5%用量的PVPP XL-10代替MCC101的,结果制得的微丸中细粉增多,可见在滚圆过程中,MCC101对细粉有更好的固结作用,具有交联聚维酮不可替代的作用。 海南亚什兰Natrosol 羟乙纤维素醚 HX Pharm羟丙纤维素Klucel JXF Pharm。


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加速重结晶稳定性试验和动力溶解度检测是快速筛选聚合物及聚合物/API比例以制得稳定的无定形态固体分散体以很大程度改善溶出的有效方法。这些筛选技术减少了研发的时间,可以加速固体分散体项目进入临床阶段。

共聚维酮Plasdone S-630是制备XY-123无定形态固体分散体优先的聚合物,当XY-123/Plasdone S-630的比例为25:75时,制备的固体分散体稳定且生物利用度得以提高。共聚维酮Plasdone S-630制备的固体分散体将剂量由18颗粉末填充胶囊成功减少为1片控释片剂。


我们使用不同的聚合物载体,采用喷雾干燥工艺制备难溶性化合物A的固体分散体。Plasdone TMK-29/32 ( PVP)是***能在高载药量( 70 w/w%)时保持良好物理稳定性的载体。当其与少量沉淀抑制剂羟丙甲纤维素 Benecel TM ( HPMC)合用时,固体分散体可以在模拟胃肠液中维持过饱和状态超过6小时。具有理想物理稳定性和溶出行为的高载药量固体分散体能***降低化合物A的剂量,这就使得该药物可以单片给药。

在以共聚维酮为载体制备氯雷他定30%40%载药量的无定形态固体分散体时,虽然螺杆设计和螺杆转速**初并没有表现出其是重要的工艺参数,但是进一步的稳定性考察和溶解度检测表明这些工艺参数对于产品稳定性,质量和溶出表现至关重要。共聚维酮Plasdone S-630是一种***的热熔挤出聚合物载体,它易于操作,有着良好的热稳定性。它在制备固体分散体提高溶出方面很有效,并且在室温环境中至少能保持9个月的稳定。 Natrosol 羟乙纤维素醚 M Pharm。


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    通常与其他活性成分复配使用·pH值3-10的***范围OptiphenP平台优化无醇防腐剂的传送对下一代防腐剂体系的活力至关重要。亚什兰的OptiphenP平台是较早无醇防腐剂技术平台,拥有优化的传送系统。该传送系统能够**大程度地强化防腐剂功效,同时不干扰或打破化妆品配方(如乳液)的稳定性。所有OptiphenP平台上提供的防腐剂产品都满足如今对防腐剂要遵循天然成分趋势且具有成本效益的要求。根据提供的产品,防腐剂可符合以下一种或所有标签的规定:BraMiljöval(良好环境选择标签)、北欧生态标签(北欧白天鹅)、欧盟生态标签(欧洲之花)2014/893/EC。产品特性与优势Optiphen™DP防腐剂·具有抑菌活性,在某些配方中需复配增效剂·在pH值小于等于·防腐剂成分不具争议且具有成本效益·优化后的无醇抑菌释放体系Optiphen™DLP防腐剂·低用量下增强***的抑制,高用量下***抑菌·在pH值小于等于·基于天然等同活性成分且具成本效益的防腐剂·优化后的无醇抑菌释放体系天然等同防腐剂天然产品运动持续带动消费者的购买习惯,因此营销人员对绿色产品情有独钟也就不足为奇。这就是为什么亚什兰的天然等同防腐剂旨意为有生态意识的消费者产品的理想解决方案。交联聚维酮Polyplasdone XL。销售亚什兰Klucel JF Pharm

聚维酮Plasdone K-90。代理亚什兰交联聚维酮 XL

工艺的影响:

通过比较湿法造粒和直压制备DICL片进一步研究了粒径变化的影响。湿法造粒的DICL片的可压性明显更高(表2),然而,如图4所示,药物释放曲线与直压片剂的释放曲线相似(f2>60)。比较细研磨HXF或极细研磨EXP1 HPC或EXP2 HPC制得片剂的释放曲线,未见湿法制粒DICL片间释放动力学的差异。

聚合物用量的影响:

对于2208型HPMC,已有报道称,粒径造成的释放曲线差异与聚合物用量也有关系,在聚合物用量低于40%时,有着更大的差异性。当HPC用量从30%减少到20%时,并没有看到影响。HXF(80-100μm)和EXP1 HPC(60μm)在20%聚合物用量时溶出释放曲线仍保持重叠。 代理亚什兰交联聚维酮 XL

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