D泛解酸内酯合成

泛解酸内酯因其在抗病毒药物合成中的重要作用而广受关注，但它的潜在应用远不止于此。随着科学研究的深入，泛解酸内酯在其他医药领域的应用前景也逐渐展现出来，为医药科技的发展带来了新的机遇。在药物设计领域，泛解酸内酯的独特化学结构为研究人员提供了新的思路。通过对其结构的修饰和改造，科学家们可以尝试开发出具有不同生物活性的新型分子。这些分子有可能用于*****、自身免疫疾病等多种疾病，拓宽现有***方案的边界。泛解酸内酯在药物递送系统中也显示出潜在的应用价值。从近十年的年消费量分析，D-泛醇其年消费增长率在10%以上。D泛解酸内酯合成

双环[3.2.1]内酯是存在于picrotoxinin（1）、dendrobine（2）和cochlactoneA（3）等天然产物中的一类重要片段（Figure1A）。该片段的传统合成方法是通过带羧酸基团的六元环化合物经卤内酯化或还原-内酯化反应合成（Figure1B）。但这类传统方法会引入多余的杂原子基团，后期需要额外的反应除去，存在一定的局限性。分子内C−H烯烃化反应有望解决这一问题。然而，已报道的分子内C−H烯烃化反应主要应用于C(sp2)−H活化，也存在一定的局限性，例如Stoltz组在2004年报道的分子内Fujiwara−Moritani烯烃化反应只能应用于富电子芳烃（Figure1C）。近，余金权课题组解决了这一问题，利用分子内C(sp3)−H活化策略合成双环[3.2.1]内酯。其详细合成思路如Figure1D所示，含烯烃片段的链状游离羧酸6在钯催化剂催化下发生羧酸导向的β‑C(sp3)−H活化得到二价钯烷基络合物7；7发生烯烃迁移插入得到二价钯烷基络合物8；8再发生β‑H消除和内酯化即可得到双环[3.2.1]内酯9。该反应存在较大的挑战性，例如反应中碳碳双键（C(sp2)−H）会和羰基β位甲基（C(sp3)−H）发生竞争。D泛解酸内酯合成将缬氨酸在过氧化氢酶和α‑酮异戊酸还原酶的作用下，进行酶转化得到α‑酮异戊酸。

是指“纳豆银杏内酯”，它里面有银杏叶提取物，纳豆提取物，黄酮和皂苷，主要是有降血脂的作用，对心脑血管有疏通作用，长期服用对人体也没副作用，中老年朋友可以长期吃，能有效预防，对心脑血管有很好的保健作用。，很多朋友可能不太熟悉。它是一种富含不饱和脂肪酸的营养素，具有降血脂的双重功效。还能促进胆固醇的排泄，防止胆固醇沉积在动脉内壁，甚至能溶解斑块。其中所含的植物甾醇能抑制低密度脂蛋白的氧化，起到抗的作用，抑制血小板聚集，减少血栓形成，降低血清胆固醇和甘油三酯，降低的发生率等具有很好的食疗效果。

D-(-)-泛酰内酯  CAS：

599-04-2。

化合物中文学名    D-(-)-泛酰内酯。

中文别名:(3R)-二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)-呋喃酮。

中文别名:D-泛解酸内酯。

中文别名:D-(-)-泛酰内酯。

性状：白色晶体。

D-泛解酸内酯是一种混旋泛酸钙的中间体。

D-泛解酸内酯包装:25kg纸板桶。

性状：白色或类白色结晶性粉末，本品 溶解性： 易溶于水，溶于乙醇、**、氯仿。

D-泛解酸内酯是合成维生素B5即D-泛酸钙主要原料，目前采用化学合成DL-泛解酸内酯，再经过生物拆分得到。

D-泛解酸内酯是一种重要的原料药中间体。

D-泛解酸内酯主要用于D-泛酸钙(D-(+)-N-(2,4-二羟基-3，3-二甲基丁酰)-β-氨基丙酸钙)和D-泛醇的合成。

D‑泛解酸内酯的制备方法。

泛解酸内酯对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

D-(-)-泛酰内酯

CAS：599-04-2。

化合物中文学名D-(-)-泛酰内酯。中文别名:(3R)-二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)-呋喃酮。

中文别名:D-泛解酸内酯。

中文别名:D-(-)-泛酰内酯。

中文别名:(R)-3-羟基-4,4-二甲基-二氢-2(3H)-呋喃酮。

中文别名:D-(-)-PantolactoneD-(-)-泛酰内酯。

中文别名:D(-)-泛酰内酯。

中文别名:D-泛酰内酯。

中文别名:α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯。

中文别名:二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)呋喃酮。

化合物英文学名(D)-Pantolactone。

D-泛解酸内酯

CAS号599-04-2。

D-泛解酸内酯分子式C6H10O3。D-泛解酸内酯含量：99%。泛解酸内酯性状：白色晶体。D-泛解酸内酯是一种混旋泛酸钙的中间体。现货供应，欢迎咨询。 微生物酶法拆分泛酸钙合成中间体泛解酸内酯的方法。药用级泛解酸内酯销售公司

在培养基中培养尖孢镰孢菌，在培养后的尖孢镰孢菌与底物混合，水解得到D-泛解酸。D泛解酸内酯合成

产品名称D-(-)-泛酰内酯

产品名称D-(-)-Pantolactone

产品英文名称D-(-)-Pantolactone

别名泛解酸γ-内酯

英文别名(R)-(-)-α-Hydroxy-β,β-dimethyl-γ-butyrolactone; (R)-(-)-β,β-Dimethyl-α-hydroxy-γ-butyrolactone;(R)-(-)-Pantolactone; Pantoic acid γ-lactone;(R)-(-)-Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2(3H)-furanone;(R)-(-)-Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2(3H)-furanone;D-(-)-2

CAS编号599-04-2

分子式C6H10O3

分子量130.14

PubChem CID439368

MDL号MFCD00005392

Beilstein24854272

EC号209-963-3

Reaxys-RN3588195

规格或纯度99%

沸点120-122°C/15mm

熔点92°C

比旋光度[α]25/D −49.8°, c = 2 in H2O

敏感性对湿度敏感 D泛解酸内酯合成