品质泛解酸内酯等级

泛解酸内酯因其在抗病毒药物合成中的重要作用而广受关注，但它的潜在应用远不止于此。随着科学研究的深入，泛解酸内酯在其他医药领域的应用前景也逐渐展现出来，为医药科技的发展带来了新的机遇。在药物设计领域，泛解酸内酯的独特化学结构为研究人员提供了新的思路。通过对其结构的修饰和改造，科学家们可以尝试开发出具有不同生物活性的新型分子。这些分子有可能用于*****、自身免疫疾病等多种疾病，拓宽现有***方案的边界。泛解酸内酯在药物递送系统中也显示出潜在的应用价值。99%含量的泛解酸内酯。品质泛解酸内酯等级

中文名称:D-泛解酸内酯

中文同义词:(R)-3-羟基-4,4-二甲基-二氢-2(3H)-呋喃酮;α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯;二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)呋喃酮;泛解酸内酯;泛酰内酯;D(-)-泛酰内酯;左脂;泛內酯

英文名称:D-(-)-PANTOLACTONE

现货大量供应。品质保证，

CAS号:599-04-2

分子式:C6H10O3

分子量:130.14

熔点: 91 °C(lit.)

沸点: 120-122 °C15 mm Hg(lit.)

折射率: -50.8 ° (C=2, H2O)

闪点: 120-122°C/15mm

化学性质: 吸湿性结晶（苯/石油醚，或升华得到）。熔点 80（92℃ ），沸点 130℃ /2.4kPa，易溶于水，溶于乙醇、**、氯仿、二硫化碳、苯。R型熔点 92℃，[α]-50.7°（C=2.05，H2O），S型熔点 91℃，[α]+50°（C=2.00，H2O）。

用途: 混旋泛酸钙的中间体。

用途: 用作中间体

用途: 用于合成D-泛酸钙,D-泛醇。

品质泛解酸内酯等级泛解酸内酯对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

泛解酸内酯作为一种具有特殊化学性质的化合物，在多个工业领域中都有着重要的应用。在化妆品行业，泛解酸内酯因其良好的保湿性和稳定性而被广泛应用于各种护肤品和化妆品中。它能够帮助保持肌肤的水分平衡，使皮肤更加光滑细腻，同时还能增强化妆品的持久性和稳定性。在食品工业中，泛解酸内酯也发挥着重要的作用。它可以作为食品添加剂，用于改善食品的口感和质地。同时，它还能作为防腐剂，延长食品的保质期，确保食品的安全和卫生。此外，泛解酸内酯在农业领域也有着广泛的应用。它可以作为植物生长调节剂，促进植物的生长和发育，提高农作物的产量和品质。

产品产能持续扩张，业务朝着多元化方向发展。公司拥有秦皇岛、合肥及巴彦卓尔三大生产基地，秦皇岛基地以可再生葡萄糖为原料通过厌氧发酵法生产L-丙氨酸，年产能达2.1万吨，募投项目“发酵法丙氨酸5000吨/年技改扩产项目“在对原有生产线进行技改的同时新增0.5万吨产能，进一步夯实了公司在丙氨酸相关行业的地位；合肥基地是公司酶法工艺平台，产品种类较为丰富，包括2000吨L-丙氨酸、2500吨DL-丙氨酸、2000吨β-丙氨酸、300吨D-泛酸钙、100吨α-熊果苷等。2021年8月，公司投资建设7000吨β-丙氨酸衍生物项目，该项目投产的β-丙氨酸部分用于生产D-泛酸钙，部分直接外售，预计将于2023年全部投产；巴彦卓尔基地定位为公司大发酵平台，募投项目”交替年产2.5万吨丙氨酸、缬氨酸项目“目前也已建成投产，新产品L-缬氨酸的放量给公司带来增量。此外公司还投资建设”年产1.6吨三支链氨基酸及其衍生物项目“，继续完善三支链氨基酸品种（L-亮氨酸、L-异亮氨酸、L-缬氨酸），扩大公司业务范围，并形成协同效应，目前项目装置已建设完成，预计将于2023年逐步投产。微生物酶法拆分泛酸钙合成中间体泛解酸内酯的方法。

泛解酸内酯，作为化工领域的一颗新星，正逐渐展现出其独特的魅力和广泛的应用前景。作为一种重要的有机化合物，泛解酸内酯在医药、农药、染料等多个领域都有着广泛的应用。其独特的化学性质使得它成为合成复杂有机物的重要中间体，为化工行业的创新发展提供了有力支撑。泛解酸内酯的合成工艺不断优化，使得其生产效率不断提高，成本逐渐降低，为大规模应用奠定了基础。同时，随着科学技术的不断进步，泛解酸内酯的潜在应用价值也在不断被发掘。未来，我们有理由相信，泛解酸内酯将在更多领域发挥重要作用，为人类社会带来更多的福祉。利用天然气合成氢氰酸生产泛解酸内酯。品质泛解酸内酯值得信赖

中文别名:D-泛酰内酯。品质泛解酸内酯等级

双环[3.2.1]内酯是存在于picrotoxinin（1）、dendrobine（2）和cochlactoneA（3）等天然产物中的一类重要片段（Figure1A）。该片段的传统合成方法是通过带羧酸基团的六元环化合物经卤内酯化或还原-内酯化反应合成（Figure1B）。但这类传统方法会引入多余的杂原子基团，后期需要额外的反应除去，存在一定的局限性。分子内C−H烯烃化反应有望解决这一问题。然而，已报道的分子内C−H烯烃化反应主要应用于C(sp2)−H活化，也存在一定的局限性，例如Stoltz组在2004年报道的分子内Fujiwara−Moritani烯烃化反应只能应用于富电子芳烃（Figure1C）。近，余金权课题组解决了这一问题，利用分子内C(sp3)−H活化策略合成双环[3.2.1]内酯。其详细合成思路如Figure1D所示，含烯烃片段的链状游离羧酸6在钯催化剂催化下发生羧酸导向的β‑C(sp3)−H活化得到二价钯烷基络合物7；7发生烯烃迁移插入得到二价钯烷基络合物8；8再发生β‑H消除和内酯化即可得到双环[3.2.1]内酯9。该反应存在较大的挑战性，例如反应中碳碳双键（C(sp2)−H）会和羰基β位甲基（C(sp3)−H）发生竞争。品质泛解酸内酯等级