江苏干细胞扩增仪器国产品牌

时间:2024年09月10日 来源:

细胞疗法是指获取人自体或异体来源的具有特定功能的活细胞,经体外操作后输入(或植入)人体,达到医治某种疾病的目的。体外操作包括但不限于分离、纯化、培养、扩增、活化、细胞(系)的建立、冻存复苏等,使这些细胞具有****、杀死病原体和肿瘤细胞、修复和重建组织等功能。细胞疗法根据细胞类型,可分为免疫细胞、干细胞以及其他体细胞疗法,根据细胞来源,可分为自体细胞和异体细胞疗法,根据技术类型,可分为非基因编辑细胞和基因编辑细胞疗法。前者直接运用人体自身细胞如干细胞进行分化以修复或重建正常细胞;后者在医治前对人体细胞进行基因编辑,使其具有靶向性,达到医治某种疾病的效果。


自动化分离收集,纯净细胞轻松得,实验效率倍增。江苏干细胞扩增仪器国产品牌

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细胞培养扩增系统经过30分钟左右即可达到设定温度,相比培养箱需要10小时以上,细胞可以尽快进入细胞扩增阶段。培养过程中控温更稳定,传热更均匀。pH健康波动动在0.2间浮动,细胞环境稳定性良好。细胞培养扩增系统具有更快的细胞扩增速度:5天即可达到手工培养的2倍,9天可达到4倍。支持高达到2×107/ml细胞密度,节省培养基,缩短操作时间2-3天。细胞活率大于手工培养,且更为稳定。与手动培养细胞相比较,使用祥云细胞扩增系统培养,CD3+CD8+双阳性细胞(杀伤性T细胞)比例明显升高。


四川细胞封闭培养仪器中博瑞康全自动细胞培养扩增系统,创新技术开启细胞培养新潮流。

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细胞有自身免疫学特性,工艺设计需遵循免疫学特性,比如细胞在空气中暴露15分钟就出现融化,减少暴露时间是保证细胞药物疗效的关键。依托基本模块单元和家族化产品,中博瑞康实现了全封闭袋对袋体系,避免、减少了细胞制备过程的暴露,减少了细胞损失,同时降低了对GMP厂房级别及能耗的要求。除国产化细胞制备工具外,差异化服务也是企业的主要竞争力。中博瑞康搭建的CGT服务团队非常熟悉细胞制备工具从手动向自动化转移过程中的门槛痛点,以及细胞药物稳定性工艺要求原则,可高效帮助客户实现模块间对接,封闭链接,符合细胞药物生产需求。


干细胞药物开启了制药新纪元,多能干细胞技术沉淀使干细胞可成为标准化质控药物。“干细胞产品”包括由人源性的成体干细胞、hESC和iPSC扩增、诱导分化,或成熟体细胞转化获得的干细胞及其衍生细胞,是符合特定药品放行标准用来医治患者的产品。考虑药物CMC标准,真正意义上的“干细胞药物”指拥有标准化生产流程、质量可控的干细胞药品,例如基于ESC及iPSC的潜在多能干细胞药物。iPSC是通过重编程、基因编辑等手段将体细胞还原成类似ESC的多能干细胞,具备与ESC相似的复制和分化特性。中博瑞康全自动细胞培养扩增系统采用模块化设计,便于升级与维护,确保设备长期稳定运行,降低科研成本。

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小体积细胞培养扩增系统搭配小规格(1L-2L)一次无菌性细胞培养袋,在实现对CART等细胞的有效扩增的同时,对培养体系中的各项参数实时监测反馈。一次性无菌细胞培养袋主要搭配小体积细胞培养扩增系统系统使用,用于CART等细胞制备中小规模细胞扩增培养。该系列一次性细胞培养袋具有500ml、2L和4L三种规格可供选择,工艺袋也可提供基础款、PHDO款和灌注款三种不同的配置。无热原无析出的兼容性一次性细胞培养袋,可用于cGMP生产和细胞疗法,袋体中预留多种接口,分别用于气体,液体交换和取样检测。有效防止污染,提高设备利用率,提高产能。



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系统内置的智能监测模块,实时监测温度、湿度、气体浓度等关键参数,确保细胞培养环境始终维持在较优状态。江苏干细胞扩增仪器国产品牌

随着国内外细胞和基因疗法行业的飞速发展,未来会有更多细胞疗法产品加速进入市场,中国将是全球细胞和基因疗法领域相当有潜力的市场。在此情况下,上游国产细胞制备工具的重要性和战略地位也会越发凸显。以前,很多细胞和基因疗法企业更关注技术和工艺,往往忽视了上游设备耗材的重要性。未来,行业对于上游细胞制备工具的重视程度一定会迅速加深。衷博瑞佳生产基地的建成,只是中博瑞康商业化的起点。在细胞和基因疗法行业快速发展的背景下,中博瑞康将加大市场开拓力度,增加产品附加值和服务附加值,更好地服务中国细胞和基因疗法企业。


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